Os inibidores químicos da proteína codificada pelo 1600014C10Rik podem desempenhar um papel importante na modulação da sua atividade nas vias de sinalização celular. Por exemplo, a Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), e a sua interação com a via PI3K pode levar à inibição funcional da proteína. Quando a PI3K é inibida, é provável que a ativação ou as vias de sinalização em que a proteína codificada por 1600014C10Rik possa estar envolvida sejam impedidas. Este efeito deve-se ao papel central que a PI3K desempenha em vários processos celulares, como o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células, que são frequentemente regulados pela sinalização a jusante da PI3K. Do mesmo modo, a Staurosporina, um potente inibidor da proteína cinase, tem um amplo espetro de alvos e pode suprimir a atividade da proteína codificada por 1600014C10Rik se esta for uma cinase ou for regulada por eventos de fosforilação.
Além disso, a rapamicina, ao inibir o mTOR, pode resultar na regulação negativa da proteína codificada pelo 1600014C10Rik se a proteína funcionar nas vias de sinalização do mTOR. O mTOR é um regulador central do crescimento celular e a sua inibição pode levar à redução da atividade das proteínas associadas à sua via. Na via MAPK/ERK, o PD0325901 e o U0126, ambos inibidores da MEK, impediriam os eventos de fosforilação necessários para as proteínas que são reguladas por esta via, o que poderia incluir a proteína codificada por 1600014C10Rik. Além disso, o SP600125 e o SB203580, inibidores específicos da JNK e da p38 MAPK, respetivamente, também poderiam levar à inibição da proteína se esta estivesse envolvida em vias de resposta ao stress reguladas pela JNK ou pela p38 MAPK. O dasatinib e o PP2, como inibidores da tirosina quinase, visam especificamente o processo de fosforilação que é essencial para a ativação e a função de muitas proteínas. Se a proteína codificada pelo 1600014C10Rik for uma tirosina quinase ou for activada por uma, estes inibidores podem suprimir a sua atividade. Por último, o Gefitinib e o Sorafenib, que têm como alvo as cinases EGFR e RAF, respetivamente, podem modular a atividade da proteína codificada pelo 1600014C10Rik, obstruindo as cascatas de sinalização de que estas cinases fazem parte, partindo do princípio de que a proteína interage com estas vias ou é um componente das mesmas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito esteroidal de fungos que inibe a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Dado que o 1600014C10Rik está funcionalmente associado a processos celulares modulados pela sinalização PI3K, a inibição da PI3K pela Wortmannin pode resultar na inibição funcional do 1600014C10Rik, impedindo a sua ativação ou as vias de sinalização em que está envolvido. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. Se a 1600014C10Rik atuar como uma quinase ou for regulada por fosforilação, a estatisporina pode inibir a sua atividade impedindo a fosforilação necessária para a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor químico da PI3K. Se a atividade do 1600014C10Rik for mediada pela sinalização PI3K/Akt, a inibição da PI3K pelo LY294002 impediria a sinalização a jusante necessária para a atividade funcional do 1600014C10Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. Uma vez que a sinalização mTOR é crucial para muitas funções celulares, incluindo o crescimento e o metabolismo, a inibição da mTOR pela rapamicina pode levar à desregulação dos processos em que o 1600014C10Rik pode estar envolvido, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Como a JNK está envolvida no controlo da expressão genética relacionada com a inflamação e a apoptose, a inibição da JNK pelo SP600125 poderia suprimir as vias que regulam ou são reguladas pelo 1600014C10Rik, levando à sua inibição. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um composto de piridinil imidazol que inibe seletivamente a p38 MAPK. Se a 1600014C10Rik estiver envolvida na via de sinalização da p38 MAPK, a inibição da p38 pelo SB203580 pode inibir a atividade funcional da 1600014C10Rik, interferindo com o seu mecanismo de sinalização. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são reguladores a montante da via da ERK. Se a atividade do 1600014C10Rik estiver dependente da sinalização ERK, a inibição da MEK pelo U0126 inibiria a sinalização necessária para a função do 1600014C10Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase com uma especificidade alargada. Se o 1600014C10Rik for uma tirosina quinase ou for ativado por tirosinas quinases, a inibição destas quinases pelo Dasatinib resultaria na inibição funcional do 1600014C10Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Se a funcionalidade do 1600014C10Rik for regulada pelas cinases da família Src, a inibição das cinases Src pela PP2 conduziria à inibição da atividade do 1600014C10Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Se o 1600014C10Rik fizer parte da via de sinalização do EGFR, a inibição do EGFR pelo gefitinib resultaria na inibição funcional do 1600014C10Rik ao impedir a ativação da via. |