1600014C10Rik Inhibitoren
Gängige 1600014C10Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Inhibitoren des von 1600014C10Rik kodierten Proteins können eine wichtige Rolle bei der Modulation seiner Aktivität innerhalb zellulärer Signalwege spielen. So sind beispielsweise Wortmannin und LY294002 beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), und ihre Interaktion mit dem PI3K-Signalweg kann zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führen. Wenn PI3K gehemmt wird, werden die Aktivierung oder die Signalwege, an denen das von 1600014C10Rik kodierte Protein beteiligt sein könnte, wahrscheinlich behindert. Dieser Effekt ist auf die zentrale Rolle zurückzuführen, die PI3K bei verschiedenen zellulären Prozessen wie Zellwachstum, -proliferation und -überleben spielt, die häufig durch die nachgeschaltete Signalübertragung von PI3K reguliert werden. In ähnlicher Weise hat Staurosporin, ein potenter Proteinkinase-Inhibitor, ein breites Spektrum an Zielmolekülen und kann die Aktivität des von 1600014C10Rik kodierten Proteins unterdrücken, wenn es eine Kinase ist oder durch Phosphorylierungsvorgänge reguliert wird.
Darüber hinaus kann Rapamycin durch Hemmung von mTOR zu einer Herunterregulierung des von 1600014C10Rik kodierten Proteins führen, wenn das Protein innerhalb des mTOR-Signalwegs funktioniert. mTOR ist ein zentraler Zellwachstumsregulator, und seine Hemmung kann zu einer verringerten Aktivität von Proteinen führen, die mit diesem Signalweg verbunden sind. Im MAPK/ERK-Signalweg würden PD0325901 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, die notwendigen Phosphorylierungsereignisse für Proteine ausschließen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, wozu auch das von 1600014C10Rik kodierte Protein gehören könnte. Darüber hinaus könnten SP600125 und SB203580, spezifische Inhibitoren von JNK bzw. p38 MAPK, ebenfalls zur Hemmung des Proteins führen, wenn es an Stressreaktionswegen beteiligt ist, die von JNK oder p38 MAPK gesteuert werden. Dasatinib und PP2 greifen als Tyrosinkinase-Inhibitoren gezielt in den Phosphorylierungsprozess ein, der für die Aktivierung und Funktion vieler Proteine unerlässlich ist. Wenn das von 1600014C10Rik kodierte Protein eine Tyrosinkinase ist oder von einer solchen aktiviert wird, können diese Inhibitoren seine Aktivität unterdrücken. Schließlich können Gefitinib und Sorafenib, die auf EGFR- bzw. RAF-Kinasen abzielen, die Aktivität des von 1600014C10Rik kodierten Proteins modulieren, indem sie die Signalkaskaden blockieren, an denen diese Kinasen beteiligt sind, vorausgesetzt, das Protein interagiert mit diesen Signalwegen oder ist ein Bestandteil dieser Wege.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein steroidaler Metabolit von Pilzen, der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) hemmt. Da 1600014C10Rik funktionell mit zellulären Prozessen verbunden ist, die durch PI3K-Signale moduliert werden, kann die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer funktionellen Hemmung von 1600014C10Rik führen, indem seine Aktivierung oder die Signalwege, an denen es beteiligt ist, verhindert werden. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter, nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Wenn 1600014C10Rik als Kinase wirkt oder durch Phosphorylierung reguliert wird, kann Staurosporin seine Aktivität hemmen, indem es die für seine Funktion notwendige Phosphorylierung verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein chemischer Inhibitor von PI3K. Wenn die Aktivität von 1600014C10Rik durch PI3K/Akt-Signalübertragung vermittelt wird, würde die Hemmung von PI3K durch LY294002 die nachgeschaltete Signalübertragung behindern, die für die funktionelle Aktivität von 1600014C10Rik erforderlich ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Da die mTOR-Signalübertragung für viele zelluläre Funktionen, einschließlich Wachstum und Stoffwechsel, von entscheidender Bedeutung ist, kann die Hemmung von mTOR durch Rapamycin zur Herunterregulierung von Prozessen führen, an denen 1600014C10Rik beteiligt sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Da JNK an der Steuerung der Genexpression im Zusammenhang mit Entzündungen und Apoptose beteiligt ist, könnte die Hemmung von JNK durch SP600125 die Signalwege unterdrücken, die 1600014C10Rik regulieren oder von diesem reguliert werden, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist eine Pyridinylimidazolverbindung, die selektiv p38 MAPK hemmt. Wenn 1600014C10Rik am p38 MAPK-Signalweg beteiligt ist, kann die Hemmung von p38 durch SB203580 die funktionelle Aktivität von 1600014C10Rik hemmen, indem es in seinen Signalmechanismus eingreift. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die vorgeschaltete Regulatoren des ERK-Signalwegs sind. Wenn die Aktivität von 1600014C10Rik von der ERK-Signalübertragung abhängt, würde die Hemmung von MEK durch U0126 die für die Funktion von 1600014C10Rik erforderliche Signalübertragung hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit breiter Spezifität. Wenn 1600014C10Rik eine Tyrosinkinase ist oder durch Tyrosinkinasen aktiviert wird, würde die Hemmung dieser Kinasen durch Dasatinib zu einer funktionellen Hemmung von 1600014C10Rik führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn die Funktionalität von 1600014C10Rik durch Kinasen der Src-Familie reguliert wird, würde die Hemmung von Src-Kinasen durch PP2 zu einer Hemmung der Aktivität von 1600014C10Rik führen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Wenn 1600014C10Rik Teil des EGFR-Signalwegs ist, würde die Hemmung von EGFR durch Gefitinib zu einer funktionellen Hemmung von 1600014C10Rik führen, indem die Aktivierung des Signalwegs behindert wird. | ||||||