Date published: 2026-7-28

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Anticorps SBNO1 (A-5): sc-166519

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Fiches techniques
  • L'anticorps SBNO1 A-5 est un monoclonal IgG2b (chaîne légère kappa) L'Anticorps SBNO1 fourni en 200 µg/ml
  • soulevée à l'encontre des acides aminés 1-240 correspondant à N-terminus de SBNO1 d'origine human.
  • L'Anticorps SBNO1 (A-5) est recommandé pour la détection de SBNO1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps SBNO1 (A-5) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Réactifs TransCruz pour une application en ChIP (sc-166519 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Le m-IgG Fc BP-HRP et le m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps SBNO1 (A-5) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps SBNO1 (A-5)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).
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    L'anticorps SBNO1 (A-5) est un anticorps monoclonal de souris IgG2b κ SBNO1 (également désigné comme anticorps SBNO1) qui détecte la protéine SBNO1 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps SBNO1 (A-5) est disponible sous forme d'anticorps anti-SBNO1 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-SBNO1, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. SBNO1 (strawberry notch homolog 1), également appelé Sno ou MOP-3 (monocyte protein 3) chez l'homme, est une protéine de 1 392 acides aminés codée par le gène humain du même nom situé sur le chromosome 12. Encodant plus de 1 100 gènes sur 132 millions de bases, le chromosome 12 représente environ 4,5 % du génome humain. Un certain nombre de malformations du squelette sont liées au chromosome 12, notamment l'hypochondrogénèse, l'achondrogénèse et la dysplasie de Kniest. Le syndrome de Noonan, dont les principaux symptômes sont des malformations cardiaques et faciales, est dû à une forme mutante du produit du gène PTPN11, SH-PTP2. Le chromosome 12 abrite également un groupe de gènes homéobox, qui codent pour des facteurs de transcription cruciaux pour la morphogenèse, et le groupe de gènes du complexe du tueur naturel, qui codent pour des protéines lectines de type C, médiatrices de la réponse des cellules NK à l'interaction avec le CMH I. La trisomie 12p entraîne des défauts de développement du visage, des troubles épileptiques et une série d'autres symptômes dont la gravité varie en fonction de l'étendue du mosaïcisme. Elle est plus grave en cas de trisomie complète.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps SBNO1 (A-5) Références:

    1. Le contexte génomique des familles de gènes étendues du récepteur du tueur naturel.  |  Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
    2. Analyse génotype/phénotype chez une patiente atteinte de trisomie 12p pure et complète.  |  Zumkeller, W., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 261-4. PMID: 15326625
    3. Le spectre phénotypique des mutations de COL2A1.  |  Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
    4. Génomique comparative des groupes de gènes des récepteurs des cellules tueuses naturelles.  |  Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
    5. L'histoire naturelle de la trisomie 12p.  |  Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
    6. Syndrome de Noonan.  |  van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
    7. Analyse cytogénétique et moléculaire de la trisomie 12p.  |  Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
    8. De faibles transcriptions basales du gène du collagène COL2A1 provenant de lymphoblastes montrent un épissage alternatif de l'exon 12 dans la forme Kniest de la dysplasie spondyloépiphysaire.  |  Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps SBNO1 (A-5)

    sc-166519
    200 µg/ml
    $322.00

    SBNO1 (A-5): m-IgG Fc BP-HRP Kit

    sc-552981
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $361.00

    SBNO1 (A-5): m-IgGκ BP-HRP Kit

    sc-552980
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $361.00

    Anticorps SBNO1 (A-5) X

    sc-166519 X
    200 µg/0.1 ml
    $322.00

    Anticorps SBNO1 (A-5) AC

    sc-166519 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $424.00

    Anticorps SBNO1 (A-5) HRP

    sc-166519 HRP
    200 µg/ml
    $322.00

    Anticorps SBNO1 (A-5) FITC

    sc-166519 FITC
    200 µg/ml
    $336.00

    Anticorps SBNO1 (A-5) PE

    sc-166519 PE
    200 µg/ml
    $349.00

    Anticorps SBNO1 (A-5) Alexa Fluor® 488

    sc-166519 AF488
    200 µg/ml
    $364.00

    Anticorps SBNO1 (A-5) Alexa Fluor® 546

    sc-166519 AF546
    200 µg/ml
    $364.00

    Anticorps SBNO1 (A-5) Alexa Fluor® 594

    sc-166519 AF594
    200 µg/ml
    $364.00

    Anticorps SBNO1 (A-5) Alexa Fluor® 647

    sc-166519 AF647
    200 µg/ml
    $364.00

    Anticorps SBNO1 (A-5) Alexa Fluor® 680

    sc-166519 AF680
    200 µg/ml
    $364.00

    Anticorps SBNO1 (A-5) Alexa Fluor® 790

    sc-166519 AF790
    200 µg/ml
    $364.00