Date published: 2026-10-28

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GST Antikörper (1E5): sc-53909

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Datenblätter
  • GST Antikörper 1E5 ist ein monoklonales IgG2b aus der Maus, verwendet in 33 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/500 µl
  • gegen rekombinante Glutathion-S-Transferase
  • Empfohlen für die Detektion von GST per WB und IP
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von GST wird GST (B-14): sc-138 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP und 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für GST Antikörper (1E5) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit GST Antikörper (1E5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der GST-Antikörper (1E5) ist ein monoklonaler Maus Ig2bGST-Antikörper, der GST durch WB und IP nachweist. Der GST-Antikörper (1E5) ist als nicht konjugierte Form des Anti-GST-Antikörpers erhältlich. Plasmidvektoren zur Expression codierender Regionen eukaryotischer Gene in E. coli sind weit verbreitet; solche Expressionvektoren codieren oft Hybrid-Fusionsproteine, die teilweise prokaryotische und teilweise eukaryotische spezifische Proteine enthalten. Zum Beispiel ermöglicht der von Smith und Johnson entwickelte pGEX.3X-Expressionvektor die Synthese von Fusionsproteinen zwischen Glutathion-S-Transferase (GST) und Proteinen, die durch eingefügte cDNA-Sequenzen kodiert werden. Antikörper, die aus diesen GST-Fusionsproteinen abgeleitet werden, sind nützlich zur Überprüfung der Proteinexpression sowohl in Plaques als auch auf Western Blots sowie zur immunaffinen Purifizierung von in E. coli exprimierten Proteinen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

GST Antikörper (1E5) Literaturhinweise:

  1. Glutathion-S-Transferase (GST)-M1- und GST-T1-Genotypen und hämatopoetische Auswirkungen der Benzolexposition.  |  Hsieh, LL., et al. 1999. Arch Toxicol. 73: 80-2. PMID: 10350187
  2. Verlust des Glutathion-S-Transferase (GST)-mu-Phänotyps in kolorektalen Adenokarzinomen von Patienten mit einem GSTM1-positiven Genotyp.  |  Barker, HJ., et al. 2002. Cancer Lett. 177: 65-74. PMID: 11809532
  3. Glutathion-S-Transferase (GST)-M1-, -T1- und -N-Acetyltransferase-2 (NAT2)-Polymorphismen und das Risiko für Urothelkarzinome bei Tabakkonsum.  |  Tsukino, H., et al. 2004. Eur J Cancer Prev. 13: 509-14. PMID: 15548945
  4. Glutathion-S-Transferase (GST) M1-Null-Genotyp und kombinierte GSTM1- und GSTT1-Null-Genotypen sind Risikofaktoren für erhöhte Serum-Gamma-Glutamyltransferase bei mit Valproinsäure behandelten Patienten.  |  Fukushima, Y., et al. 2008. Clin Chim Acta. 389: 98-102. PMID: 18155166
  5. Glutathion-S-Transferase (GST)-Genvarianten und Risiko einer gutartigen Prostatahyperplasie: ein Bericht über eine nordindische Bevölkerung.  |  Konwar, R., et al. 2010. Asian Pac J Cancer Prev. 11: 1067-72. PMID: 21133626
  6. Die Glutathion-S-Transferase-PI (GST-PI)-mRNA-Expression und DNA-Methylierung ist an der Pathogenese und Prognose von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs beteiligt.  |  Grimminger, PP., et al. 2012. Lung Cancer. 78: 87-91. PMID: 22884253
  7. Polymorphismus des Glutathion-S-Transferase-P1-Gens (GST-pi) bei Brustkrebs.  |  Khabaz, MN. 2014. Pol J Pathol. 65: 141-6. PMID: 25119175
  8. Das diagnostische Potenzial von Glutathion-S-Transferase (GST)-Polymorphismen bei Patienten mit kolorektalem Karzinom.  |  Waś, J., et al. 2018. Adv Clin Exp Med. 27: 1561-1566. PMID: 30106268
  9. Ein Glutathion-S-Transferase (GST)-Isozym aus Brokkoli mit signifikanter Sequenzhomologie zur Theta-Klasse der GSTs bei Säugetieren.  |  Lopez, MF., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1205: 29-38. PMID: 8142481
  10. Glutathion-S-Transferase Klasse Kappa: Charakterisierung durch Klonierung der mitochondrialen GST der Ratte und Identifizierung eines menschlichen Homologs.  |  Pemble, SE., et al. 1996. Biochem J. 319 (Pt 3): 749-54. PMID: 8920976

Bestellinformation

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GST Antikörper (1E5)

sc-53909
50 µg/500 µl
$322.00

GST (1E5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-539012
50 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

GST (1E5): m-IgG2b BP-HRP Bundle

sc-549725
50 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

What is the recommended secondary reagent to be used with this mouse monoclonal primary?

Gefragt von: jerojero
We recommend using one our exclusive Mouse IgG Binding Proteins as a secondary detection reagent. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
Beantwortet von: Technical Support 15
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-25
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Rated 5 von 5 von cjMara aus Excellent for WBThe (1E5) clone is well established and a popular choice for detection of GST fusion proteins in WB.
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-07
Rated 5 von 5 von cxy4868 aus Helpful!I used this GST antibody in my WB assay and recieved excellent result. It can indentify my GST tagged fusion protein specifically. So I think its a good product.
Veröffentlichungsdatum: 2016-12-31
Rated 5 von 5 von Haozai aus GST antibody in WBI have already used this GST antibody in my WB assay and recieved excellent result. It can indentify my GST tagged fusion protein specifically.
Veröffentlichungsdatum: 2016-11-24
Rated 1 von 5 von Xiaoqing aus Does not work in Western BlotDoes not work in Western Blot.
Veröffentlichungsdatum: 2015-03-31
Rated 5 von 5 von HC aus Good results with PCGood results with PC-3, DU-145 and LNCaP cell lines in WB -SCBT Publication Review
Veröffentlichungsdatum: 2015-02-19
Rated 5 von 5 von LF aus Used for WB with PCUsed for WB with PC-3, MDCK and COS-7 cell lines -SCBT Publication Review
Veröffentlichungsdatum: 2014-01-09
Rated 5 von 5 von FL aus Detects recombinant GST and GSTDetects recombinant GST and GST-tagged proteins in WB -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2013-12-13
Rated 5 von 5 von SS aus Worked in WB with transfected 293T cellsWorked in WB with transfected 293T cells -SCBT Publication Review
Veröffentlichungsdatum: 2013-05-21
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