Date published: 2026-8-23

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Anticorps CFTR (A-3): sc-376683

4.9(10)
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Fiches techniques
  • L'anticorps CFTR A-3 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps CFTR, cité dans 18 publications, fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 1419-1457 près de C-terminus de CFTR d'origine human
  • L'Anticorps CFTR (A-3) est recommandé pour la détection de CFTR d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
  • Anti-L'Anticorps CFTR (A-3) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps CFTR (A-3) pour les applications WB et IHC(P). Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps CFTR (A-3)(voir les informations de commande ci-dessous).
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L'anticorps CFTR (A-3) est un anticorps monoclonal CFTR de souris IgG1 κ (également appelé anticorps ABCC7) qui détecte la protéine CFTR de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps CFTR (A-3) est disponible sous forme d'anticorps anti-CFTR non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-CFTR, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs Alexa Fluor® conjugués. CFTR, pour régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique, est une protéine de canal chlorure régulée par l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc). CFTR appartient à la sous-famille MDR de la famille des protéines de transport se liant à l'ATP. Elle possède deux domaines transmembranaires (TMD), deux domaines de liaison aux nucléotides (NBD) et un domaine régulateur. Les mutations de CFTR sont associées à la mucoviscidose (CF), une maladie caractérisée par une affection broncho-pulmonaire chronique, des taux élevés d'électrolytes dans la sueur et une fonction pancréatique insuffisante. Les mutations du CFTR peuvent également entraîner une absence bilatérale congénitale des canaux déférents (CBAVD), une forme de stérilité masculine dont souffrent la majorité des hommes atteints de mucoviscidose.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps CFTR (A-3) Références:

  1. Le régulateur de conductance transmembranaire de la mucoviscidose et sa fonction dans le transport épithélial.  |  Kunzelmann, K. 1999. Rev Physiol Biochem Pharmacol. 137: 1-70. PMID: 10207304
  2. CFTR est un médiateur direct du flux de glutathion régulé par les nucléotides.  |  Kogan, I., et al. 2003. EMBO J. 22: 1981-9. PMID: 12727866
  3. Le spectre des mutations de la mucoviscidose.  |  Tsui, LC. 1992. Trends Genet. 8: 392-8. PMID: 1279852
  4. Aquaporines et CFTR dans le transport des fluides de l'épithélium oculaire.  |  Levin, MH. and Verkman, AS. 2006. J Membr Biol. 210: 105-15. PMID: 16868675
  5. Amélioration de la maturation de la CFTR par un signal d'exportation vers le RE.  |  Wendeler, MW., et al. 2007. FASEB J. 21: 2352-8. PMID: 17392477
  6. Analyse et communication des résultats du panel de mutations de la mucoviscidose de l'ACMG.  |  Lebo, RV. and Grody, WW. 2007. Genet Test. 11: 11-31. PMID: 17394390
  7. Pénétration variable et expressivité de la séquence 5T altérant l'épissage dans le gène de la mucoviscidose.  |  Lebo, RV. and Grody, WW. 2007. Genet Test. 11: 32-44. PMID: 17394391
  8. Prédiction in vitro de la suppression du stop-codon par la gentamicine intraveineuse chez les patients atteints de mucoviscidose: une étude pilote.  |  Sermet-Gaudelus, I., et al. 2007. BMC Med. 5: 5. PMID: 17394637
  9. Identification du gène de la mucoviscidose: clonage et caractérisation de l'ADN complémentaire.  |  Riordan, JR., et al. 1989. Science. 245: 1066-73. PMID: 2475911
  10. PHLPP1 régule l'activité de la CFTR et l'expansion du lumen par le biais de l'AMPK.  |  Lobert, VH., et al. 2022. Development. 149: PMID: 35997536
  11. La CFTR et les canaux chlorure rectifiant vers l'extérieur sont des protéines distinctes ayant une relation de régulation.  |  Gabriel, SE., et al. 1993. Nature. 363: 263-8. PMID: 7683773
  12. Analyse mutationnelle de type mucoviscidose dans la signature du transporteur de cassettes de liaison à l'ATP de la glycoprotéine P humaine MDR1.  |  Hoof, T., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 20575-83. PMID: 7914197

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps CFTR (A-3)

sc-376683
200 µg/ml
$322.00

CFTR (A-3): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-529921
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

CFTR (A-3): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-523044
200 µg Ab, 40 µg BP
$361.00

CFTR (A-3): m-IgG1 BP-HRP Kit

sc-543766
200 µg Ab; 20 µg BP
$361.00

Anticorps CFTR (A-3) AC

sc-376683 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$424.00

Anticorps CFTR (A-3) HRP

sc-376683 HRP
200 µg/ml
$322.00

Anticorps CFTR (A-3) FITC

sc-376683 FITC
200 µg/ml
$336.00

Anticorps CFTR (A-3) PE

sc-376683 PE
200 µg/ml
$349.00

Anticorps CFTR (A-3) Alexa Fluor® 488

sc-376683 AF488
200 µg/ml
$364.00

Anticorps CFTR (A-3) Alexa Fluor® 546

sc-376683 AF546
200 µg/ml
$364.00

Anticorps CFTR (A-3) Alexa Fluor® 594

sc-376683 AF594
200 µg/ml
$364.00

Anticorps CFTR (A-3) Alexa Fluor® 647

sc-376683 AF647
200 µg/ml
$364.00

Anticorps CFTR (A-3) Alexa Fluor® 680

sc-376683 AF680
200 µg/ml
$364.00

Anticorps CFTR (A-3) Alexa Fluor® 790

sc-376683 AF790
200 µg/ml
$364.00

CFTR (A-3) peptide neutralisant

sc-376683 P
100 µg/0.5 ml
$69.00