Date published: 2025-9-7

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apoH Antikörper (C-2): sc-515677

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Datenblätter
  • apoH Antikörper C-2 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ apoH Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • raised against amino acids 182-340 mapping near the C-terminus of of human origin
  • apoH Antikörper (C-2) ist empfohlen für die Detektion von apoH aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-apoH Antikörper (C-2) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom apoH (C-2): sc-515677 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für apoH Antikörper (C-2) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit apoH Antikörper (C-2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der ApoH-Antikörper (C-2) ist ein monoklonaler IgG2b-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das ApoH-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der anti ApoH-Antikörper (C-2) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das humane Apolipoprotein H (apoH), auch bekannt als β 2-Glycoprotein I, aktiviertes Protein C-Bindungsprotein oder APC-Inhibitor, ist ein Plasmamembran-Adhäsionsprotein mit fünf Domänen, das eine entscheidende Rolle bei mehreren physiologischen Prozessen spielt, darunter Blutgerinnung und Immunantwort. ApoH wird hauptsächlich von Hepatozyten synthetisiert und kommt im Blutkreislauf in Verbindung mit Plasmalipoproteinen assoziiert ist, wo ApoH einen genetisch bedingten strukturellen Polymorphismus mit drei Allelen (ApoH1, ApoH2 und ApoH3) aufweist. ApoH ist an der Beseitigung von Apoptosekörperchen aus dem Blutkreislauf beteiligt, was für die Aufrechterhaltung der Gewebehomöostase und die Verhinderung von Autoimmunreaktionen von entscheidender Bedeutung ist. ApoH wirkt als Cofaktor für die Bindung von Serumautoantikörpern beim Antiphospholipid-Syndrom, wodurch apoH mit Erkrankungen wie Thrombose, Lupus erythematodes und wiederholtem Fötusverlust in Verbindung gebracht wird. Das apoH-Gen befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 17q23-24, und die Fähigkeit von apoH, die Translokation von Cholesterin aus extrazellulären Pools zu Makrophagen zu hemmen, deutet auf eine schützende Rolle gegen Atherosklerose hin, indem die zelluläre Cholesterinakkumulation reduziert wird.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

apoH Antikörper (C-2) Literaturhinweise:

  1. Der Einfluss erhöhter Leberfunktionsparameter auf die Pharmakokinetik von Doxorubicin und Epirubicin – eine populationsbasierte pharmakokinetische Studie von CESAR-APOH. Mitteleuropäische Gesellschaft für die Erforschung von Krebsmedikamenten. Arbeitsgruppe für Pharmakologie in der Onkologie und Hämatologie.  |  Müller, HJ., et al. 2002. Int J Clin Pharmacol Ther. 40: 575-7. PMID: 12503820
  2. Der Einfluss von Lebermetastasen auf die Pharmakokinetik von Doxorubicin – ein populationsbasiertes pharmakokinetisches Projekt der CESAR-APOH.  |  Müller, HJ., et al. 2003. Int J Clin Pharmacol Ther. 41: 598-9. PMID: 14692710
  3. APOH ist im Plasma und in der Leber von Typ-2-Diabetikern mit metabolischem Syndrom erhöht.  |  Castro, A., et al. 2010. Atherosclerosis. 209: 201-5. PMID: 19878946
  4. Exosom-enthaltenes APOH in Verbindung mit dem Antiphospholipid-Syndrom.  |  Tan, Y., et al. 2021. Front Immunol. 12: 604222. PMID: 34040601
  5. Apo-H (beta-2-Glycoprotein) intakte N-Glykan-Analyse durch MALDI-TOF-MS unter Verwendung von Sialinsäure-Derivatisierung.  |  Javeed, R., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 7441-7449. PMID: 34686894
  6. Die Assoziation von APOH- und NCF1-Polymorphismen mit der Anfälligkeit für wiederholte Fehlgeburten bei Frauen mit Antiphospholipid-Syndrom.  |  Deng, X., et al. 2023. J Assist Reprod Genet. 40: 1703-1712. PMID: 37243946
  7. Beta 2-Glycoprotein-I (apo-H) hemmt die Freisetzungsreaktion menschlicher Blutplättchen während der ADP-induzierten Aggregation.  |  Nimpf, J., et al. 1987. Atherosclerosis. 63: 109-14. PMID: 3827975
  8. Fructus arctii mildert diabetische Nephropathie über den Apoh/PPAR-γ-Signalweg.  |  Zhang, N., et al. 2025. Mol Immunol. 181: 18-28. PMID: 40056629
  9. Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des neuen Podophyllotoxin-Derivats NK 611. Eine Studie der AIO-Gruppen PHASE-I und APOH.  |  Mross, K., et al. 1996. Cancer Chemother Pharmacol. 38: 217-24. PMID: 8646795
  10. Populationsverteilungen von APOE-, APOH- und APOA4-Polymorphismen und ihre Beziehungen zu quantitativen Plasmalipidspiegeln bei den Evenki-Hirten in Sibirien.  |  Kamboh, MI., et al. 1996. Hum Biol. 68: 231-43. PMID: 8838914

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

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sc-515677
200 µg/ml
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200 µg/ml
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200 µg/ml
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200 µg/ml
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200 µg/ml
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200 µg/ml
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sc-515677 AF790
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