COL18A1 항체 (F-6): sc-514355
- COL18A1 항체(F-6) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 Collagen Type XVIII에서 내부에 위치한 1201-1340 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 Collagen Type XVIII을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 COL18A1 항체(F-6) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 COL18A1 항체(F-6)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
콜라겐 XV형(COL15 유전자 산물)과 XVIII형(COL18 유전자 산물)은 척추동물에서 발견되는 19가지 유형의 콜라겐을 포함하는 다양한 콜라겐 계열 내에서 새로운 하위 그룹인 멀티플렉신(MULTIPLEXIN)을 형성합니다. 콜라겐 XV형과 콜라겐 XVIII형은 모두 콜라겐 서열에 광범위한 중단이 있는 것이 특징입니다. 멀티플렉신 하위 그룹의 구성원은 여러 개의 삼중 나선형 도메인이 분리되어 있고 비삼중 나선형 영역이 옆에 있는 폴리펩타이드를 포함합니다. XV형은 부신, 신장, 췌장과 같은 내부 장기에서 주로 발현됩니다. XVIII형은 서로 다른 신호 펩타이드와 495 및 303 아미노산의 변형 N-말단 비콜라겐성 NC1 도메인을 가진 두 개의 서로 다른 a1 사슬을 암호화합니다. 긴 변종 NC1-434 유형 XVIII mRNA는 간에서 주로 발현되는 반면, 변종 NC1-303 mRNA는 심장, 신장, 태반, 전립선, 난소, 골격근 및 소장에서 주로 발현됩니다. 엔도스타틴은 혈관 신생과 종양 성장을 억제하는 콜라겐 타입 XV 및 타입 XVIII의 C-말단 도메인 NC1의 단편입니다. 엔도스타틴-XVIII과 달리 엔도스타틴-XV는 아연이나 헤파린과 결합하지 않지만, 두 엔도스타틴 모두 기본 FGF 또는 VEGF에 의해 유도되는 융모막 혈관 신생을 억제할 수 있습니다. 콜라겐 XV형과 XVIII형도 기저막 영역에 널리 존재하며, 이는 기저막-기질 상호작용과 혈관 신생 및 병리학적 과정에 관여하는 역할을 시사합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
COL18A1 항체 (F-6) 참고문헌:
- COL18A1 유전자의 104NN 다형성을 가진 개인에서 산발성 유방암이 발생할 위험이 높습니다. | Lourenço, GJ., et al. 2006. Breast Cancer Res Treat. 100: 335-8. PMID: 16807676
- COL18A1은 인간 지방 세포 분화 과정에서 높게 발현되며, '곱슬머리' 모티브의 SNP c.1136C > T는 당뇨병 2형 환자의 비만과 관련이 있습니다. | Errera, FI., et al. 2008. An Acad Bras Cienc. 80: 167-77. PMID: 18345385
- COL18A1의 유전적 다형성은 골육종 발생에 영향을 미칩니다. | Guo, Z., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 11531-6. PMID: 26617886
- COL18A1 돌연변이의 발현으로 전방 다발성 근위축증을 동반한 가족성 간질. | Corbett, MA., et al. 2017. Eur J Med Genet. 60: 437-443. PMID: 28602933
- COL18A1은 인간의 눈 홍채각 폐쇄 유전자 후보입니다. | Suri, F., et al. 2018. Hum Mol Genet. 27: 3772-3786. PMID: 30007336
- COL18A1/엔도스타틴의 인간 유전자 변이가 폐 내피에 미치는 기능적 영향. | Goyanes, AM., et al. 2020. Am J Respir Cell Mol Biol. 62: 524-534. PMID: 31922883
- 소아에서 양측성 COL18A1 돌연변이로 인한 노블로흐 증후군의 다양한 표현형. | Levinger, N., et al. 2021. Eur J Ophthalmol. 31: 3349-3354. PMID: 33238767
- 노블로흐 증후군 및 구조적 뇌 이상과 관련된 COL18A1 유전자의 돌연변이: 신경 영상 소견에 대한 새로운 사례 보고 및 문헌 검토. | Irene Díez García-Prieto, I., et al. 2022. Neurocase. 28: 11-18. PMID: 35253627
- 후성유전적으로 침묵된 lncRNA COL18A1-AS1을 복원하면 miR-1286/KLF12 축을 통해 지질 갈변에 의한 ccRCC 진행이 억제됩니다. | Liu, Y., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 578. PMID: 35787628
- COL18A1 유전자의 병렬 돌연변이로 인한 노블로크 증후군 환자로부터 유도 만능 줄기세포주(ZSZOCi001-A)를 생성합니다. | Jiang, Z., et al. 2023. Stem Cell Res. 70: 103131. PMID: 37269665
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
COL18A1 항체 (F-6) | sc-514355 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
COL18A1 (F-6): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-538629 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
COL18A1 (F-6): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-536275 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
COL18A1 (F-6): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-545800 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |