카스파제-7 항체(7CSP02): sc-81660. 비감염 293: sc-110760(A), 인간 카스파제-7이 감염된 293: sc-112228(B) 및 HeLa(C) 전체 세포 용해물에서 카스파제-7 발현의 웨스턴 블롯 분석.
caspase-7 항체 (7CSP02): sc-81660
- caspase-7 항체(7CSP02) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 2간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- 전체 길이 재조합 단백질에 대해 항체 생성 caspase-7의 human 기원 내 아미노산 에 매핑됨
- WB와 IP으로 mouse, rat와 human origin의 caspase-7을 검출할것을 권장합니다.
- caspase-7 항체 (7CSP02) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 caspase-7 항체 (7CSP02)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.
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이전에 설명한 프로테아제 계열과는 서열, 구조 및 기질 특이성이 다른 독특한 시스테인 프로테아제 계열이 설명되었습니다. 이 계열인 Ced-3/카스파제-1은 카스파제-1, 카스파제-2, 카스파제-3, 카스파제-4, 카스파제-6, 카스파제-7(Mch3, ICE-LAP3 또는 CMH-1), 카스파제-9 및 카스파제-10으로 구성되어 있습니다. Ced-3/카스파제-1 계열은 세포 사멸 기계의 핵심 구성 요소로 작용하며 세포 수명에 중요한 특정 표적 단백질을 파괴하는 역할을 합니다. 폴리(ADP-리보스) 중합효소는 DNA 돌연변이 및 이중 가닥 단절을 조사하는 데 필수적인 역할을 합니다. 카스파제-1은 아니지만 카스파제-3, 카스파제-7, 카스파제-9는 핵 단백질 PARP를 세포 사멸 단편으로 절단하는 것으로 밝혀졌습니다. 카스파제-3은 아니지만 카스파제-6은 핵 외피의 무결성과 세포 형태를 유지하는 데 중요한 핵 라민을 절단하는 것으로 나타났습니다. 카스파제-10은 세포 사멸 자극에 반응하여 카스파제-3과 카스파제-7을 활성화하는 것으로 나타났습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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caspase-7 항체 (7CSP02) 참고문헌:
- 대장암의 면역 조직 화학 마커로서의 caspase 7 하향 조절. | Palmerini, F., et al. 2001. Hum Pathol. 32: 461-7. PMID: 11381362
- 인간의 수모세포종에서 절단된 카스파제-3, 카스파제-7, 폴리(ADP-리보스) 폴리메라이저는 서로 보완적이면서도 차별적으로 발현된다. | Puig, B., et al. 2001. Neurosci Lett. 306: 85-8. PMID: 11403964
- 수포성 구내염 바이러스에 감염된 세포에서 바이러스 복제나 세포의 둥글어짐이 아닌 효율적인 세포 사멸 유도 및 caspase-7 활성화에 필요한 caspase-3. | Hobbs, JA., et al. 2003. Hum Immunol. 64: 82-92. PMID: 12507817
- Caspase-2는 세포자멸사 억제 단백질(IAPs)에 의한 억제에 저항성이 있으며 caspase-7을 활성화할 수 있습니다. | Ho, PK., et al. 2005. FEBS J. 272: 1401-14. PMID: 15752357
- 세포 사멸 중 카스파제-7에 의한 클라스핀의 절단은 Chk1 경로를 억제합니다. | Clarke, CA., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 35337-45. PMID: 16123041
- siRNA에 의한 caspase-3과 caspase-7의 공동 하향 조절이 혈소판 생성 인자를 생성하는 중국 햄스터 난소 세포의 나트륨 부티레이트에 의한 세포 사멸에 미치는 영향. | Sung, YH., et al. 2007. Metab Eng. 9: 452-64. PMID: 17892962
- FRET은 caspase-7의 이소폼이 기질을 결합하지만 절단하지 않는다는 증거입니다. | Li, IT., et al. 2006. Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc. 2006: 531-4. PMID: 17946841
- 카스파제-7을 제거하면 UPR을 조절하고 TRAF2-JNK 세포 사멸을 재프로그램하며 T17M 로돕신 마우스를 심각한 망막 변성으로부터 보호할 수 있습니다. | Choudhury, S., et al. 2013. Cell Death Dis. 4: e528. PMID: 23470535
- XIAP/카스파제-7 복합체를 표적으로 하면 카스파제-3 결핍 악성 종양이 선택적으로 사멸합니다. | Lin, YF., et al. 2013. J Clin Invest. 123: 3861-75. PMID: 23979166
- 졸레드로닉산(ZOL)과 기본 섬유아세포 성장 인자(bFGF)에 노출된 쥐의 간과 신장에서 카스파제-3, 카스파제-5, 카스파제-7, 그리고 세포자멸사 촉진 인자-1(APAF-1)의 면역조직화학 발현. | Aydogan, A., et al. 2014. Vet Q. 34: 137-42. PMID: 24865775
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
caspase-7 항체 (7CSP02) | sc-81660 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
caspase-7 (7CSP02): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-539650 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |