ZNF708 억제제
일반적인 ZNF708 억제제는 디설피람 CAS 97-77-8, 클로트리마졸 CAS 23593-75-1, 에셀렌 CAS 60940-34-3, 아연 CAS 7440-66-6 및 1,10-페난트롤린 CAS 66-71-7 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
ZNF708의 화학적 억제제에는 DNA 결합 능력과 조절 기능에 필수적인 단백질의 아연 핑거 도메인과 상호 작용하여 억제 효과를 발휘하는 다양한 화합물이 포함됩니다. 디설피람, 클로트리마졸, 에셀렌, 피리티온 아연, 1,10-페난트롤린, 클리오퀴놀, PDTC, 틸루드로네이트는 모두 아연 이온을 킬레이트화하거나 ZNF708의 아연 핑거 모티브에 직접 결합함으로써 기능을 발휘합니다. 이러한 결합 또는 킬레이트화는 아연 핑거 구조의 형태적 혼란을 초래하여 ZNF708이 DNA와 상호 작용하는 능력을 직접적으로 방해합니다. 이러한 장애는 ZNF708의 전사 조절 활동을 억제하는 결과를 초래합니다. 예를 들어, 디설피람과 클로트리마졸은 아연 핑거 모티프에 결합하여 ZNF708이 DNA 표적과 결합하지 못하게 할 수 있습니다. 비슷한 맥락에서, 에셀렌은 시스테인 잔기를 변형시켜 ZNF708의 형태를 변경하고 DNA 결합 기능을 방해할 가능성이 있습니다.
또한 특정 세포 경로를 억제하는 것도 ZNF708의 활동을 억제하는 데 중요한 역할을 합니다. TPCA-1 및 트립톨리드와 같은 화학 물질은 유전자 발현 조절에서 ZNF708의 역할에 필수적인 NF-κB 경로를 억제합니다. 이 화합물은 NF-κB 활성화를 억제함으로써 ZNF708의 유전자 발현 조절 능력을 직접적으로 방해합니다. 또한 NSC 95397은 Cdc25 포스파타제를 억제하여 ZNF708의 활성에 필요한 인산화 상태에 변화를 일으킵니다. 이러한 인산화 상태의 변화는 ZNF708의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. 마지막으로 MG-132는 프로테아좀 활동을 표적으로 삼아 세포 내에 ZNF708이 작동하는 신호 경로를 방해할 수 있는 단백질이 축적되도록 유도합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람은 DNA 결합 및 전사 조절에 중요한 아연 핑거 모티프에 결합하여 ZNF708을 억제할 수 있습니다. 이 결합은 ZNF708이 DNA와 상호작용하는 능력을 직접적으로 손상시켜 기능 억제를 초래합니다. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
클로트리마졸은 ZNF708의 아연 핑거 도메인과 상호작용하여 단백질이 DNA에 결합하여 조절 기능을 수행하는 것을 방지하여 그 활성을 직접적으로 억제합니다. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
엡셀렌은 시스테인 잔기를 변형하여 단백질의 형태를 변경하고 DNA 결합 기능을 방해함으로써 ZNF708의 기능을 직접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
피리치온 아연은 ZNF708의 아연 핑거 도메인의 구조적 무결성에 필수적인 조건인 아연 항상성을 방해합니다. 이러한 파괴는 DNA 결합 능력의 상실로 이어져 ZNF708의 기능을 직접적으로 억제합니다. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
1,10-페난트롤린은 킬레이트제 역할을 하여 ZNF708의 아연 핑거 도메인 구조와 기능에 중요한 아연 이온을 격리시킵니다. 이러한 킬레이트화는 DNA 결합의 실패로 이어져 ZNF708의 직접적인 기능 억제로 이어집니다. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
클리오퀴놀은 ZNF708의 아연 핑거 도메인에 필수적인 아연 이온을 킬레이트화하여 단백질의 DNA 결합 능력을 직접 손상시켜 그 기능을 억제합니다. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
PDTC는 아연 이온과 결합하여 ZNF708의 아연 핑거 도메인을 잠재적으로 변경하여 DNA 결합 기능의 기본이 되는 단백질을 직접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1은 유전자 발현을 조절하는 ZNF708의 역할에 필수적인 경로인 NF-κB 활성화를 억제합니다. 이러한 억제는 전사 조절을 변경하여 ZNF708의 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
트립토라이드는 ZNF708의 조절 기능에 중요한 NF-κB 활성화를 억제합니다. 이러한 억제는 유전자 발현을 조절하는 능력을 변화시킴으로써 ZNF708의 활동을 직접적으로 억제합니다. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
NSC 95397은 인산화 상태에 영향을 미치는 Cdc25 포스파타제를 억제합니다. ZNF708의 활성이 인산화에 의존한다고 가정할 때, Cdc25 포스파타제의 억제는 인산화 상태를 변화시켜 ZNF708의 기능 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||