Date published: 2025-9-7

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Ebselen (CAS 60940-34-3)

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대체 이름:
2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one; Harmokisane
적용:
Ebselen 는 5-LO, 15-LO, 콕스, NADPH 및 NADPH 산화효소를 억제하는 시스테인 변형제입니다.
CAS 등록번호:
60940-34-3
순도:
≥98%
분자량:
274.18
분자식:
C13H9NOSe
추가 정보:
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연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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Ebselen은 항염증 및 항산화 특성을 나타내는 유기 셀레늄 화합물이다. Ebselen은 글루타티온이 없을 때 시스테인 잔기를 변형시키고 5-LO (5-리폭시게나제) 및 15-LO 효소를 억제하는 것으로 나타났다. Ebselen은 또한 단백질 키나제 C, 사이클로옥시게나제 Cox-1 및 Cox-2, NOS (Nitric oxide synthase), GST (글루타티온 S-트랜스퍼라제), IDO (인돌아민-피롤 2,3-다이옥시게나제), NADPH (니코틴아마이드 아데닌 디뉴클레오티드 포스페이트 산화효소) 및 NADPH 산화효소를 억제한다. 자유 라디칼에 의한 저밀도 지단백질의 산화는 Ebselen의 항산화 작용에 의해 억제된다.


Ebselen (CAS 60940-34-3) 참고자료

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  2. 시험관 내에서 대뇌 아세틸콜린에스테라아제 활성에 대한 에셀렌의 억제 효과: 동역학 및 억제 가역성.  |  Martini, F., et al. 2015. Curr Pharm Des. 21: 920-4. PMID: 25312723
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  4. 시스테인 반응성 저분자 에셀렌은 효과적인 SOD1 성숙을 촉진합니다.  |  Capper, MJ., et al. 2018. Nat Commun. 9: 1693. PMID: 29703933
  5. 에셀렌을 포함한 시스테인 반응성 억제제로 결핵균 트랜스펩티다제 LdtMt2를 표적으로 삼습니다.  |  de Munnik, M., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 10214-10217. PMID: 31380528
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  12. 글루타티온이 없을 때 항염증제인 셀레노 유기 화합물 에셀렌에 의한 포유류의 리폭시게나제 강력한 억제.  |  Schewe, C., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 48: 65-74. PMID: 8043032
  13. 시험관 내에서 에셀렌과 글루타치온 S- 전이 효소 및 파파인의 상호 작용.  |  Nikawa, T., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 47: 1007-12. PMID: 8147899
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