ZNF567의 화학적 억제제는 이 단백질의 조절에 필수적인 신호 전달 경로와 효소를 표적으로 삼아 다양한 메커니즘을 통해 이 단백질의 기능적 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, AG-490은 타이로신 키나아제 억제제로 작용하며, 특히 JAK/STAT 경로를 표적으로 합니다. AG-490은 JAK2 키나아제를 억제함으로써 ZNF567에 의해 조절되는 유전자의 활성화에 중요한 STAT 단백질의 인산화를 방지합니다. 마찬가지로 PI3K 억제제인 LY294002는 PI3K/AKT/mTOR 신호 캐스케이드를 방해합니다. 이 차단은 ZNF567을 조절하는 인자의 전사 활동에 필요한 AKT 활성화를 막습니다. PD98059와 U0126은 모두 MEK를 표적으로 하는 MAPK/ERK 경로의 억제제로, 결과적으로 ERK의 활성화를 방지합니다. ERK는 ZNF567과 상호 작용하는 단백질을 인산화하는 데 중요하므로 이러한 억제제는 ZNF567의 DNA 결합 또는 전사 기계와의 상호 작용을 감소시킵니다.
ZNF567에 추가로 영향을 미치는 Raf 키나제 억제제인 GW5074와 p38 MAP 키나제 억제제인 SB203580은 MAPK/ERK 경로에 작용하지만 개입하는 지점은 다릅니다. GW5074는 업스트림 Raf 키나아제를 억제하여 MEK 및 ERK 활성화를 감소시키는 반면, SB203580은 p38 MAP 키나아제를 직접 억제하여 ZNF567 조절에 관여하는 전사인자의 인산화를 감소시킬 가능성이 있습니다. SP600125는 또 다른 MAP 키나아제 계열인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하여 ZNF567 발현 또는 기능을 조절하는 전사인자에 영향을 미칩니다. 라파마이신은 PI3K/AKT 경로의 주요 구성 요소인 mTOR를 직접 억제하여 ZNF567과 관련된 전사 조절 인자에 영향을 줄 수 있는 신호를 변경합니다. Src 계열 티로신 키나아제의 특정 억제제인 PP2는 ZNF567을 조절하는 전사인자를 조절하는 단백질의 활성화를 방지합니다. 마지막으로, ROCK 억제제인 Y-27632는 액틴 세포 골격을 조절할 수 있으며, 이는 ZNF567과 상호작용하는 전사 인자 및 공동 조절자의 국소화와 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 억제제입니다. ROCK는 액틴 세포 골격 조직에 관여하여 전사인자 및 그 공동 조절자의 국소화와 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. Y-27632는 ROCK를 억제함으로써 액틴 세포 골격을 파괴하여 잠재적으로 ZNF567의 기능을 제어하는 단백질에 영향을 미쳐 그 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제로, AKT 경로와 같이 세포 성장, 증식 및 생존에 관여하는 경로를 활성화하는 데 중요한 역할을 합니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 AKT와 그 하위 표적의 인산화 및 활성화를 방지하여 ZNF567의 활성에 결정적일 수 있는 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 다양한 신호 경로에 관여하는 광범위한 키나아제를 억제할 수 있는 비선택적 단백질 키나아제 억제제입니다. 비선택적이지만 ZNF567의 기능에 필수적인 전사인자 또는 보조인자의 인산화 및 활성화에 필요한 키나아제의 활성을 차단하여 ZNF567을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 PDGF 수용체, VEGF 수용체 등 다양한 수용체를 표적으로 하는 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 수니티닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 전사인자 또는 ZNF567과 관련된 보조 조절 인자를 조절하는 신호 경로를 방해하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 BCR-ABL, c-KIT, PDGF 수용체를 포함한 특정 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제하면 ZNF567 기능 제어에 관여하는 전사인자 및 공동 조절 인자의 활성이 변경되어 억제를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 사이클린 의존성 키나아제 CDK4 및 CDK6의 선택적 억제제입니다. 이 키나아제는 세포 주기 조절에 관여하며 전사인자 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 팔보시클립에 의한 CDK4/6의 억제는 ZNF567의 활성을 조절하는 전사 조절 인자의 기능에 변화를 일으켜 그 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 세포 신호 전달과 생존에 관여하는 RAF 키나아제, VEGFR, PDGFR 등을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. 소라페닙에 의해 이러한 키나아제가 억제되면 ZNF567과 관련된 전사인자 또는 공동 조절자를 조절하는 신호 전달 경로의 기능이 변경되어 궁극적으로 ZNF567이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. 엘로티닙은 EGFR을 억제함으로써 ZNF567의 기능에 중요한 역할을 하는 전사 인자 또는 보조 조절 인자의 활성을 제어하는 다운스트림 신호 경로를 교란하여 그 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하며, 이는 AKT 및 ERK 경로를 포함한 여러 신호 전달 경로의 활성화에 관여합니다. 게피티닙은 EGFR을 차단함으로써 ZNF567의 기능을 조절하는 전사 인자 또는 공동 조절 인자의 활성을 감소시켜 그 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 EGFR 및 HER2/neu 티로신 키나아제의 이중 억제제입니다. 라파티닙은 이러한 수용체를 억제함으로써 ZNF567과 관련된 전사 조절제 또는 보조 활성제의 기능에 중요한 다운스트림 신호 경로를 억제하여 ZNF567의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. |