ZNF567 抑制因子
常见的ZNF567抑制剂包括但不限于Y-27632（游离碱，CAS 146986-50-7）、沃特曼宁（CAS 19545-26-7）、 Staurosporine CAS 62996-74-1、Sunitinib、Free Base CAS 557795-19-4和Imatinib CAS 152459-95-5。
ZNF567 的化学抑制剂可通过各种机制影响该蛋白的功能活性，如靶向对其调节至关重要的信号通路和酶。例如，AG-490 是一种酪氨酸激酶抑制剂，专门针对 JAK/STAT 通路。通过抑制 JAK2 激酶，AG-490 阻止了 STAT 蛋白的磷酸化，而 STAT 蛋白对于激活受 ZNF567 调控的基因至关重要。同样，PI3K 抑制剂 LY294002 也会破坏 PI3K/AKT/mTOR 信号级联。这种阻断作用可防止 AKT 激活，而 AKT 激活是调控 ZNF567 的因子的转录活性所必需的。PD98059 和 U0126 都是 MAPK/ERK 通路的抑制剂，它们以 MEK 为靶点，从而阻止 ERK 的活化。ERK对于磷酸化与ZNF567相互作用的蛋白质至关重要，因此这些抑制剂会导致ZNF567的DNA结合或与转录机制的相互作用减少。
进一步影响 ZNF567 的还有 Raf 激酶抑制剂 GW5074 和 p38 MAP 激酶抑制剂 SB203580，它们作用于 MAPK/ERK 通路，但干预点不同。GW5074 可抑制上游的 Raf 激酶，从而减少 MEK 和 ERK 的激活，而 SB203580 可直接抑制 p38 MAP 激酶，从而可能减少参与 ZNF567 调节的转录因子的磷酸化。SP600125 可抑制另一种 MAP 激酶家族成员 c-Jun N 端激酶（JNK），从而影响控制 ZNF567 表达或功能的转录因子。雷帕霉素可直接抑制 PI3K/AKT 通路中的主要成分 mTOR，从而改变可能影响 ZNF567 相关转录调节因子的信号传导。PP2是Src家族酪氨酸激酶的一种特异性抑制剂，可防止控制ZNF567的转录因子的调控蛋白被激活。最后，ROCK 抑制剂 Y-27632 可以调节肌动蛋白细胞骨架，进而影响与 ZNF567 相互作用的转录因子和共调因子的定位和功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶（ROCK）的抑制剂。ROCK 参与肌动蛋白细胞骨架的组织，可影响转录因子及其共调因子的定位和活性。通过抑制 ROCK，Y-27632 可破坏肌动蛋白细胞骨架，从而可能影响控制 ZNF567 功能的蛋白，导致其受到抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 在激活参与细胞生长、增殖和存活的通路（如 AKT 通路）中发挥着关键作用。通过抑制 PI3K，Wortmannin 将阻止对 ZNF567 的活性至关重要的 AKT 和下游靶点的磷酸化和激活，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种非选择性蛋白激酶抑制剂，可抑制参与各种信号通路的多种激酶。虽然是非选择性的，但它可以通过阻断磷酸化和激活转录因子或 ZNF567 功能所必需的辅助因子所需的激酶的活性，在功能上抑制 ZNF567。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，靶向多种受体，包括 PDGF 受体、VEGF 受体等。通过抑制这些激酶，舒尼替尼可以破坏调控与 ZNF567 相关的转录因子或共调控因子的信号通路，从而导致其功能抑制。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是某些酪氨酸激酶的选择性抑制剂，包括 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGF 受体。抑制这些激酶可导致参与控制 ZNF567 功能的转录因子和协同调节因子的活性发生改变，从而导致其受到抑制。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
帕博西尼是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。这些激酶参与细胞周期调控，并能影响转录因子的活性。Palbociclib 对 CDK4/6 的抑制可能会导致控制 ZNF567 活性的转录调节因子的功能发生变化，从而导致其受到抑制。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，以 RAF 激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（PDGFR）等参与细胞信号传导和存活的激酶为靶点。索拉非尼对这些激酶的抑制可能会改变调控与 ZNF567 相关的转录因子或共调控因子的信号通路的功能，最终导致 ZNF567 受抑制。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的抑制剂。通过抑制表皮生长因子受体，厄洛替尼可以破坏控制 ZNF567 功能的转录因子或共调控因子活性的下游信号通路，从而导致其受到抑制。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼（Gefitinib）可选择性地抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，该激酶参与激活多个信号级联，包括 AKT 和 ERK 通路。通过阻断表皮生长因子受体，吉非替尼可以降低调节 ZNF567 功能的转录因子或共调控因子的活性，从而导致其受到抑制。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是表皮生长因子受体和 HER2/neu 酪氨酸激酶的双重抑制剂。通过抑制这些受体，拉帕替尼可以抑制对与 ZNF567 相关的转录调节因子或共激活因子的功能至关重要的下游信号通路，从而导致 ZNF567 的功能抑制。 | ||||||