ZNF496 억제제
일반적인 ZNF496 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ZNF496 억제제는 다양한 세포 신호 전달 경로와 과정을 방해하는 다양한 화합물을 포함하며, 궁극적으로 ZNF496 활성을 억제합니다. 라파마이신은 mTORC1 복합체를 억제하여 ZNF496과 관련된 mTOR 신호 경로에 영향을 주어 세포 성장 및 대사에서 단백질의 활성을 감소시킵니다. 트리코스타틴 A와 5-아자시티딘은 각각 HDAC와 DNA 메틸전달효소의 억제제로 후성유전학적 환경을 변화시켜 ZNF496의 DNA 결합 능력과 유전자 발현에 대한 조절 효과를 잠재적으로 감소시킵니다. 프로테아좀 억제제인 MG-132와 보르테조밉은 단백질 회전을 방해하고 스트레스 반응을 유도하여 ZNF496의 조절 안정성과 능력을 간접적으로 억제할 수 있습니다. LY 294002와 PD 98059는 각각 PI3K와 MEK 효소를 표적으로 하여 세포 성장 및 생존 경로와 MAPK 의존 신호 전달 과정 내에서 ZNF496의 활동을 잠재적으로 교란할 수 있습니다.
또한 TGF-β 수용체 억제제인 SB 431542와 고슴도치 경로 억제제인 사이클로파민과 같은 화합물은 세포 내 전사 프로그램을 변경하여 ZNF496의 기능적 역할을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. GW4869는 중성 스핑고마이엘리나아제를 억제하여 지질 신호 경로에 영향을 미치므로 세포 신호에서 ZNF496의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. ROCK 억제제인 Y-27632는 세포 구조와 세포 골격 조직을 변경하여 ZNF496의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, BET 브로모도메인 억제제인 JQ1은 아세틸화된 히스톤의 판독을 방해하여 ZNF496이 관여하는 유전자 조절 네트워크를 방해함으로써 전사적 영향을 억제할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 다양한 생화학적 메커니즘을 활용하여 ZNF496의 기능적 활동을 약화시키며, 각 억제제는 세포 환경 및 신호 경로의 각기 다른 측면에 영향을 미쳐 ZNF496이 조절할 수 있도록 준비되어 있습니다.
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTORC1 복합체의 활성을 감소시키는 mTOR 억제제입니다. ZNF496은 mTOR 신호 경로와 연결되어 있으므로 라파마이신에 의한 mTORC1의 억제는 세포 성장 및 대사 조절에 대한 다운스트림 효과로 인해 잠재적으로 ZNF496의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제입니다. HDAC를 억제하면 히스톤이 과아세틸화되어 유전자 발현에 영향을 미칩니다. ZNF496은 전사인자이므로 염색질 구조의 변화는 ZNF496의 DNA 결합 능력을 간접적으로 억제하여 유전자 발현에 대한 조절 영향을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소 억제제로, DNA의 저메틸화를 유발합니다. 이는 유전자 발현 패턴을 변화시켜 ZNF496이 작동하는 조절 네트워크를 잠재적으로 방해하여 ZNF496이 조절할 수 있는 유전자의 발현을 변화시킴으로써 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 프로테아좀 억제제로서 잘못 접히거나 유비퀴틴화된 단백질의 축적을 유발하여 세포 스트레스를 유발할 수 있습니다. 이는 잠재적으로 번역 후 변형 상태를 변경하거나 ZNF496의 활성을 감소시키는 일반적인 스트레스 반응을 유도하여 ZNF496의 정상적인 기능을 방해할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 PI3K 억제제이며, PI3K 신호는 다양한 세포 과정에 중요합니다. LY 294002는 PI3K를 억제함으로써 ZNF496이 작동하는 세포 맥락, 특히 ZNF496이 역할을 할 수 있는 세포 성장 및 생존과 관련된 경로를 교란하여 ZNF496의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542는 TGF-β 수용체의 억제제입니다. TGF-β 신호는 분화 및 증식을 포함한 광범위한 세포 기능에 영향을 미칩니다. 이 경로를 억제하면 ZNF496이 조절할 수 있는 세포 내 전사 프로그램을 변경하여 ZNF496 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 작용하는 MEK 억제제입니다. 세포 증식 및 분화에 중요한 역할을 하는 MAPK 의존적 신호 경로를 통해 ZNF496의 활성이 조절되는 경우 PD 98059는 MEK를 억제함으로써 간접적으로 ZNF496의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
사이클로파민은 고슴도치 경로 억제제로, 특히 스무드화를 표적으로 합니다. ZNF496은 헤지혹 신호 경로에 의해 조절되는 조절 네트워크에 관여할 수 있으므로 사이클로파민에 의해 이 경로가 억제되면 이러한 과정에서 ZNF496의 기능적 역할이 감소할 수 있습니다. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869는 지질 신호 경로의 구성 요소인 세라마이드 생합성에 관여하는 중성 스핑고마이엘리나아제 억제제입니다. 이 효소를 억제함으로써 GW4869는 지질 환경과 신호 경로에 영향을 미쳐 세포 신호에서 ZNF496의 기능적 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 세포 골격 역학 및 세포 수축성에 영향을 미치는 ROCK 억제제입니다. ZNF496은 세포 골격 조직과 관련된 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있기 때문에 Y-27632에 의한 ROCK 신호의 억제는 세포 구조를 변경하여 간접적으로 ZNF496의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||