ZNF496 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF496 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di ZNF496 comprendono una serie di composti chimici che interferiscono con varie vie e processi di segnalazione cellulare, portando infine all'inibizione dell'attività di ZNF496. La rapamicina, attraverso l'inibizione del complesso mTORC1, influisce sulla via di segnalazione mTOR che è associata a ZNF496, diminuendo l'attività della proteina nella crescita e nel metabolismo cellulare. La tricostatina A e la 5-azacitidina, inibitori rispettivamente dell'HDAC e della DNA metiltransferasi, alterano il paesaggio epigenetico, riducendo potenzialmente la capacità di ZNF496 di legarsi al DNA e il suo effetto regolatore sull'espressione genica. Gli inibitori del proteasoma MG-132 e Bortezomib alterano il turnover proteico e inducono risposte di stress, che potrebbero inibire indirettamente la stabilità e la capacità regolatoria di ZNF496. LY 294002 e PD 98059 hanno come bersaglio, rispettivamente, gli enzimi PI3K e MEK, e quindi potenzialmente disturbano l'attività di ZNF496 nell'ambito delle vie di crescita e sopravvivenza cellulare, nonché dei processi di segnalazione MAPK-dipendenti.
Inoltre, composti come SB 431542, un inibitore del recettore del TGF-β, e la ciclopamina, un inibitore della via Hedgehog, potrebbero indirettamente diminuire il ruolo funzionale di ZNF496 alterando i programmi trascrizionali all'interno delle cellule. GW4869, inibendo la sfingomielinasi neutra, influisce sulle vie di segnalazione dei lipidi e potrebbe quindi influire sul ruolo di ZNF496 nella segnalazione cellulare. Y-27632, un inibitore di ROCK, potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di ZNF496 alterando l'architettura cellulare e l'organizzazione citoscheletrica. Infine, JQ1, come inibitore della bromodomina BET, interrompe la lettura degli istoni acetilati, il che potrebbe inibire l'influenza trascrizionale di ZNF496 interrompendo la rete di regolazione genica in cui è coinvolto. Nel complesso, questi inibitori utilizzano diversi meccanismi biochimici per attenuare l'attività funzionale di ZNF496, ciascuno dei quali agisce su un aspetto distinto dell'ambiente cellulare e delle vie di segnalazione che ZNF496 è in grado di regolare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che riduce l'attività del complesso mTORC1. ZNF496 è stato collegato alla via di segnalazione mTOR; pertanto, l'inibizione di mTORC1 da parte della rapamicina potrebbe potenzialmente diminuire l'attività funzionale di ZNF496 a causa degli effetti a valle sulla crescita cellulare e sulla regolazione metabolica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). L'inibizione dell'HDAC provoca l'iperacetilazione degli istoni, influenzando l'espressione genica. Poiché ZNF496 è un fattore di trascrizione, l'alterazione della struttura cromatinica può inibire indirettamente la capacità di legare il DNA di ZNF496, riducendo il suo impatto regolatorio sull'espressione genica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che porta all'ipometilazione del DNA. Questo può alterare i modelli di espressione genica, interrompendo potenzialmente la rete di regolazione in cui opera ZNF496, diminuendo così la sua attività funzionale e alterando l'espressione dei geni che ZNF496 potrebbe regolare. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che potrebbe portare all'accumulo di proteine mal ripiegate o ubiquitinate, inducendo stress cellulare. Questo può interferire con la normale funzione di ZNF496 alterando potenzialmente il suo stato di modificazione post-traduzionale o inducendo una risposta generale allo stress che diminuisce l'attività di ZNF496. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K e la segnalazione di PI3K è fondamentale per diversi processi cellulari. Inibendo PI3K, LY 294002 può influenzare indirettamente la funzione di ZNF496 disturbando il contesto cellulare in cui ZNF496 opera, in particolare nei percorsi legati alla crescita e alla sopravvivenza cellulare in cui ZNF496 potrebbe avere un ruolo. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 è un inibitore del recettore TGF-β. La segnalazione del TGF-β influisce su un'ampia gamma di funzioni cellulari, tra cui la differenziazione e la proliferazione. L'inibizione di questa via può influenzare indirettamente la funzione di ZNF496 alterando i programmi trascrizionali all'interno delle cellule che ZNF496 può regolare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK che agisce a monte di ERK nella via MAPK. Inibendo MEK, PD 98059 può diminuire indirettamente l'attività funzionale di ZNF496 se l'attività di ZNF496 è modulata attraverso le vie di segnalazione MAPK-dipendenti, che svolgono un ruolo nella proliferazione e nella differenziazione cellulare. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina è un inibitore della via Hedgehog, che ha come bersaglio specifico Smoothened. Poiché ZNF496 potrebbe essere coinvolto nelle reti di regolazione modulate dalla via di segnalazione Hedgehog, l'inibizione di questa via da parte della ciclopamina potrebbe diminuire il ruolo funzionale di ZNF496 in questi processi. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 è un inibitore della sfingomielinasi neutra, coinvolta nella biosintesi della ceramide, un componente delle vie di segnalazione dei lipidi. Inibendo questo enzima, GW4869 potrebbe influenzare l'ambiente lipidico e le vie di segnalazione, riducendo potenzialmente l'attività funzionale di ZNF496 nella segnalazione cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che influisce sulla dinamica del citoscheletro e sulla contrattilità cellulare. Poiché ZNF496 potrebbe influenzare l'espressione genica legata all'organizzazione citoscheletrica, l'inibizione della segnalazione ROCK da parte di Y-27632 potrebbe portare indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale di ZNF496 alterando l'architettura cellulare. | ||||||