XAGE-1 억제제
일반적인 XAGE-1 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 엘로티닙, 프리베이스 CAS 183321-74-6, 이매티닙 CAS 152459-95-5 및 라파티닙 CAS 231277-92-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
XAGE-1 억제제는 XAGE-1 유전자 또는 그 단백질 생성물의 활성을 표적으로 삼고 조절하도록 설계된 화합물의 일종입니다. X 항원 패밀리 멤버 1의 약자인 XAGE-1은 비교적 최근에 발견된 유전자로, 특히 암 면역 치료 및 진단과 관련하여 다양한 암과의 연관성으로 인해 주목을 받고 있습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 분자 수준에서 XAGE-1의 발현 또는 기능을 방해하도록 특별히 설계되었습니다.
분자 수준에서 XAGE-1 억제제는 저분자 또는 펩타이드를 포함한 다양한 화합물을 포함할 수 있으며, 다양한 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 일부 억제제는 XAGE-1 mRNA 또는 단백질 생성물에 직접 결합하여 번역을 차단하거나 분해를 촉진하는 방식으로 작용할 수 있습니다. 다른 억제제는 XAGE-1의 조절에 관여하는 신호 전달 경로 또는 전사인자를 표적으로 삼아 간접적으로 발현을 하향 조절할 수 있습니다. 이 화학 물질의 가장 중요한 목표는 종양 형성에서 정확한 역할을 규명하고 진단 및 응용 분야를 탐색하기 위해 암 연구 맥락에서 XAGE-1의 활동을 줄이거나 없애는 것입니다. XAGE-1 억제제의 의미는 여전히 활발한 연구 분야로 남아 있지만, 그 개발은 XAGE-1 생물학의 복잡성과 암 발생 및 진행에서의 중요성을 밝히는 데 중요한 단계이며, 향후 암 관리에 응용할 수 있는 길을 열어줍니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 저분자 티로신 키나제 억제제로 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 표적으로 합니다. 이 약물은 EGFR의 자가 인산화 및 하류 신호 경로를 억제하여 암세포의 세포 증식을 차단하고 세포 사멸을 촉진합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 라프 키나아제와 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR)를 포함한 여러 키나아제를 억제하여 암세포의 세포 신호를 방해하고 종양 혈관 신생을 차단합니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 EGFR 티로신 키나제 억제제로, ATP와 경쟁하여 EGFR에 결합하여 다운스트림 신호 경로를 차단하고 암세포 성장을 억제합니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 만성 골수성 백혈병(CML)과 위장관 기질 종양(GIST)의 신호 전달 경로를 방해하는 BCR-ABL 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 EGFR 및 HER2 키나아제를 모두 억제하여 자가 인산화 및 다운스트림 신호를 방해하여 유방암 세포의 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 BCR-ABL 및 Src 계열 키나아제를 포함한 여러 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. 이 키나아제의 활동을 억제하여 다양한 악성 종양에서 암세포의 성장과 전이를 차단합니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 VEGFR 및 PDGFR을 포함한 여러 수용체 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. 혈관 신생과 종양 세포 증식을 억제하여 다양한 암에 효과적입니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
반데타닙은 EGFR, VEGFR, RET를 표적으로 하는 다중 키나제 억제제입니다. 주로 갑상선 수질암(MTC) 세포에서 혈관 신생을 방해하고 세포 신호 전달을 방해하며 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
닐로티닙은 이매티닙과 유사한 기전을 가진 BCR-ABL 티로신 키나아제 억제제입니다. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
알렉티닙은 ALK에 결합하여 그 활성을 억제하는 선택적 ALK 억제제로, ALK 유전자 재배열이 있는 비소세포폐암 세포의 ALK 신호 전달 경로를 차단하여 종양 퇴행을 유도합니다. | ||||||