XAGE-1 Inhibitoren
Gängige XAGE-1 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Imatinib CAS 152459-95-5 und Lapatinib CAS 231277-92-2.
XAGE-1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des XAGE-1-Gens oder seines Proteinprodukts abzielen und diese modulieren sollen. XAGE-1, die Abkürzung für X Antigen Family Member 1, ist ein relativ neu entdecktes Gen, das vor allem wegen seiner Verbindung zu verschiedenen Krebsarten Aufmerksamkeit erregt hat, insbesondere im Zusammenhang mit der Krebsimmuntherapie und -diagnostik. Diese Inhibitoren werden speziell entwickelt, um die Expression oder Funktion von XAGE-1 zu beeinträchtigen, in der Regel auf molekularer Ebene.
Auf molekularer Ebene können XAGE-1-Inhibitoren ein breites Spektrum an Verbindungen umfassen, darunter kleine Moleküle oder Peptide, die ihre hemmende Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten können. Einige Inhibitoren können durch direkte Bindung an die XAGE-1-mRNA oder das Proteinprodukt wirken und dadurch seine Translation blockieren oder seinen Abbau fördern. Andere können auf Signalwege oder Transkriptionsfaktoren abzielen, die an der Regulierung von XAGE-1 beteiligt sind, und so indirekt dessen Expression herunterregulieren. Das übergreifende Ziel dieser chemischen Klasse ist es, die Aktivität von XAGE-1 im Rahmen der Krebsforschung zu verringern oder zu beseitigen, um seine genaue Rolle bei der Tumorentstehung zu klären und diagnostische Möglichkeiten und Anwendungen zu erforschen. Während die Auswirkungen von XAGE-1-Inhibitoren noch ein aktives Forschungsgebiet sind, stellt ihre Entwicklung einen entscheidenden Schritt zur Entschlüsselung der Feinheiten der XAGE-1-Biologie und ihrer Bedeutung bei der Krebsentstehung und -progression dar und ebnet den Weg für zukünftige Anwendungen in der Krebsbehandlung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein niedermolekularer Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) abzielt. Es hemmt die Autophosphorylierung von EGFR und nachgeschaltete Signalwege, blockiert die Zellproliferation und fördert die Apoptose in Krebszellen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, darunter die Raf-Kinase und den Rezeptor für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGFR), unterbricht die Zellsignalübertragung in Krebszellen und blockiert die Tumorangiogenese. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der mit ATP um die Bindung an den EGFR konkurriert, nachgeschaltete Signalwege blockiert und das Wachstum von Krebszellen hemmt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
Imatinib zielt auf die BCR-ABL-Tyrosinkinase ab und unterbricht die Signalwege, die für chronische myeloische Leukämie (CML) und gastrointestinale Stromatumoren (GIST) verantwortlich sind. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
Lapatinib hemmt sowohl die EGFR- als auch die HER2-Kinase, indem es ihre Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung beeinträchtigt, was zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose in Brustkrebszellen führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib richtet sich gegen mehrere Tyrosinkinasen, darunter BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie. Es hemmt die Aktivitäten dieser Kinasen und blockiert so das Wachstum von Krebszellen und die Metastasierung bei verschiedenen bösartigen Erkrankungen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
Sunitinib zielt auf mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen, darunter VEGFR und PDGFR. Es hemmt die Angiogenese und die Vermehrung von Tumorzellen und ist daher bei verschiedenen Krebsarten wirksam. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf EGFR, VEGFR und RET abzielt. Er hemmt die Angiogenese, unterbricht die Zellsignalübertragung und löst Apoptose aus, vor allem bei medullären Schilddrüsenkrebszellen (MTC). | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $209.00 $413.00 | 9 | |
Nilotinib ist ein BCR-ABL-Tyrosinkinase-Hemmer mit einem ähnlichen Wirkmechanismus wie Imatinib. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Alectinib ist ein selektiver ALK-Inhibitor, der an ALK bindet und dessen Aktivität hemmt. Dadurch wird der ALK-Signalweg in NSCLC-Zellen mit ALK-Gen-Rearrangements blockiert, was zur Rückbildung des Tumors führt. | ||||||