WFDC10 억제제
일반적인 WFDC10 억제제에는 사이클로헥시미드 CAS 66-81-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
WFDC10 억제제는 WFDC10으로 알려진 단백질의 활성을 구체적으로 상호작용하고 억제하는 화학 물질의 범주에 속합니다. 약어 WFDC는 이 단백질 그룹의 특징인 WAP(유청 산성 단백질) 4-이황화물 코어 도메인을 나타냅니다. WFDC 도메인은 이러한 단백질의 기능적 형태에 필수적이며, 일반적으로 이황화 결합에 의해 안정화된 콤팩트한 구조를 포함합니다. WFDC10을 표적으로 하는 억제제는 이 단백질에 결합하여 안정성에 영향을 미치거나 정상적인 생물학적 과정에 관여하는 능력을 방해하도록 설계되었습니다. 정확한 억제 메커니즘은 활성 부위와의 직접적인 상호작용부터 억제제가 활성 영역과 다른 부위에 결합하여 단백질의 활성을 감소시키는 형태 변화를 유도하는 알로스테릭 변조에 이르기까지 다양할 수 있습니다.
WFDC10 억제제의 설계는 단백질의 3차원 구조와 그 기능에 필수적인 주요 상호 작용을 이해하는 데 의존하는 정교한 과정입니다. 과학자들은 결정학, 컴퓨터 모델링, 돌연변이 분석 등 다양한 기술을 활용하여 단백질의 억제 가능한 중요 영역을 식별할 수 있습니다. WFDC10 단백질 자체는 안정적인 구조와 다양한 리간드에 결합할 수 있는 가능성으로 인해 단백질과 단백질의 상호작용을 포함하는 과정에서 역할을 하는 것으로 알려진 더 큰 WFDC 단백질 계열의 일부입니다. 이 계열의 억제제는 일반적으로 저분자 또는 펩타이드로서 높은 특이성으로 WFDC10에 강력하게 결합하여 선택적 억제를 달성할 수 있습니다. 이러한 억제제 개발에 대한 연구는 WFDC10의 생물학적 역할을 규명하고 저분자 상호작용에 의해 그 기능이 어떻게 조절될 수 있는지에 대한 이해에 대한 관심에 의해 주도되고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
이 화합물은 리보솜에서 단백질 합성의 전위 단계를 방해하여 단백질 생합성을 억제합니다. 이러한 작용은 합성을 방해하여 WFDC10을 포함한 전체 단백질 수치를 감소시킵니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K의 강력한 억제제인 LY294002는 세포 생존과 성장에 중요한 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 차단합니다. 이 경로를 억제하면 WFDC10과 같은 단백질에 영향을 미치는 전사 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식의 핵심 조절인자인 mTOR을 선택적으로 억제합니다. 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 단백질 합성을 감소시켜 WFDC10과 같은 단백질의 수치를 낮출 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
이 화합물은 MEK의 선택적 억제제이며, 이는 다시 ERK/MAPK 경로를 억제합니다. PD98059는 이 신호 전달 체계를 차단함으로써 WFDC10의 발현 또는 활성을 조절할 수 있는 세포 반응을 손상시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
PD98059와 마찬가지로 U0126은 MEK 억제제로서 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지하여 이 경로에 의해 조절되는 WFDC10과 같은 단백질의 발현 또는 활성을 잠재적으로 감소시킵니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 염증 반응과 세포 분화에 영향을 미치는 p38 MAPK를 특이적으로 억제합니다. 이 경로를 차단하면 다운스트림 이펙터가 될 수 있는 WFDC10과 같은 단백질의 발현 또는 활성화를 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K의 억제제인 워트만닌은 PI3K/Akt 경로를 방해하여 WFDC10과 같이 이 경로에 의존하여 발현 또는 활성화되는 단백질의 잠재적 억제를 유도합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 신호의 억제제인 SP600125는 세포 스트레스 반응에 관여하는 경로를 방해할 수 있습니다. 이렇게 함으로써 이 경로를 통해 매개되는 반응의 일부인 경우 WFDC10의 발현 수준이나 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 염색질 구조와 유전자 발현을 변화시키는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 이러한 후성유전학적 변형은 잠재적으로 WFDC10을 포함한 다양한 단백질의 하향 조절로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로, 폴리유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도하여 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. 이러한 중단은 WFDC10과 같은 단백질의 수준을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||