WDR21B 억제제는 WDR21B 단백질의 활성을 표적하고 조절하도록 설계된 화합물 그룹을 나타냅니다. WD 반복 함유 단백질 21B의 약자인 WDR21B는 약 40~60개의 아미노산 서열이 반복되어 베타 프로펠러 구조를 형성하는 것이 특징인 WD 반복 단백질 계열의 일원입니다. 이러한 억제제는 WDR21B와 특이적으로 상호작용하도록 세심하게 설계되어 세포 과정 내에서 그 기능에 영향을 미칩니다. 이러한 화합물의 주요 목표는 WDR21B의 정상적인 단백질-단백질 상호작용 또는 결합 능력을 방해하여 다양한 세포 경로에서의 역할을 변경하는 것입니다.
WDR21B 억제제의 구조적 설계는 WDR21B의 결합 부위 또는 도메인에 맞도록 복잡하게 제작되어 정상적인 생리적 상호 작용을 방해합니다. 이러한 간섭은 신호 전달, 유전자 발현 또는 단백질 분해와 같은 세포 과정에 대한 다운스트림 효과로 이어질 수 있습니다. 이러한 억제제를 합리적으로 설계하려면 WDR21B의 3차원 구조와 그 기능 영역에 대한 깊은 이해가 필요합니다. 연구자들은 다양한 계산 및 실험 기법을 사용하여 WDR21B에 선택적으로 결합할 수 있는 화합물을 식별하고 최적화합니다. 분자 약리학 분야에서 진행 중인 연구의 일환으로 WDR21B 억제제는 세포 생물학 영역에서 연구 및 발견의 잠재적 응용을 위한 단백질 조절의 광범위한 탐구에 기여하고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 비선택적 억제제입니다. 광범위한 키나아제를 억제함으로써 다양한 신호 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 특히 WDR21B가 키나아제 신호 캐스케이드의 일부인 경우 간접적으로 WDR21B의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 특정 억제제입니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 방해하고, 이 경로에 관여하는 경우 간접적으로 WDR21B의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 신호 전달 경로를 방해하는 mTOR 억제제입니다. 이 경로는 세포 성장과 자가포식에 필수적이며, mTOR를 억제하면 이 경로에 의해 조절될 수 있는 WDR21B와 같은 단백질에 간접적인 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 MEK의 선택적 억제제로, MAPK 경로에서 다운스트림 키나아제 ERK의 활성화를 방지합니다. WDR21B가 MAPK 신호 캐스케이드에 의해 조절되는 경우, PD98059는 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. p38 MAP 키나아제 경로는 염증 반응과 스트레스 자극에 관여합니다. 이 경로를 억제함으로써 SB203580은 이 신호와 연결된 경우 WDR21B 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125는 JNK 신호를 차단함으로써 세포 사멸 및 염증과 같은 세포 과정에 영향을 미칠 수 있으며, JNK 조절 경로와 상호 작용할 경우 잠재적으로 WDR21B 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $151.00 $609.00 | 75 | |
NSC23766은 Rac1 GTPase의 특정 억제제입니다. 이 약물은 Rac1과 관련된 신호 경로를 방해하여 WDR21B가 Rac1 매개 신호 사건과 연관된 경우 WDR21B 활동에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제입니다. ROCK는 세포의 형태, 운동성, 수축을 조절하는 데 관여합니다. WDR21B가 ROCK에 의해 조절되는 경로의 일부인 경우 ROCK를 억제하면 WDR21B 활성에 변화가 생길 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로를 차단할 수 있는 MEK 억제제입니다. WDR21B가 이 경로의 구성 요소에 의해 조절되거나 상호 작용하는 경우, U0126은 간접적으로 WDR21B의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG-132는 유비퀴틴화된 단백질의 분해를 막는 프로테아좀 억제제입니다. WDR21B의 안정성 또는 분해가 유비퀴틴-프로테아좀 시스템에 의해 조절되는 경우, MG-132는 조절 단백질의 축적을 통해 WDR21B의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||