Vmn2r23 억제제
일반적인 Vmn2r23 억제제에는 ICI 182,780 CAS 129453-61-8, 레트로졸 CAS 112809-51-5, 타목시펜 CAS 10540-29-1, 케토코나졸 CAS 65277-42-1 및 플루타마이드 CAS 13311-84-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Vmn2r23 억제제는 후각 수용체의 특정 하위 집합을 조절하는 데 초점을 맞춘 화학 물질 범주에 속합니다. 약어 Vmn2r23은 Vmn2r 유전자에 의해 코딩되는 더 큰 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 계열의 일부인 보메로나나 2형 수용체, 멤버 23에서 유래했습니다. 이 수용체는 많은 척추동물에서 페로몬을 감지하는 데 중요한 후각 구조인 보메로나소기관(VNO)에서 주로 발현됩니다. 일반적으로 휘발성 냄새 물질을 감지하는 주 후각 시스템과 달리, VNO는 특히 개체 내 의사소통에 중요한 화학 신호인 페로몬을 감지하는 데 특화되어 있으며 종종 사회적 및 생식 행동에 영향을 미칩니다. Vmn2r23 수용체는 복잡하고 종에 따라 특이적인 이러한 반화학 물질을 감지하는 데 매우 특화된 역할을 하기 때문에 흥미롭습니다.
Vmn2r23의 억제제는 이러한 수용체에 결합하여 정상적인 기능을 차단하는 특수 분자입니다. 억제 과정은 억제제 분자가 수용체에 부착하여 자연 리간드의 결합을 방지하고 결과적으로 수용체의 후속 활성화 및 신호 전달을 방해하는 생화학적 상호 작용입니다. 이러한 상호작용은 연구자들이 후각 신호 처리와 관련된 복잡한 경로와 시스템을 해부할 수 있기 때문에 화학감각 메커니즘 연구에서 큰 관심을 받고 있습니다. Vmn2r23 억제제를 설계하려면 이러한 수용체의 분자 구조와 기능, 그리고 리간드의 특성에 대한 깊은 이해가 필요합니다. 여기에는 생화학, 의약화학, 유기화학 등 다양한 화학 분야가 포함되며, Vmn2r23 수용체와 효과적으로 상호 작용하는 데 필요한 특성을 가진 분자를 식별하고 합성합니다. 이러한 억제제는 원하는 억제 효과를 달성할 수 있는 작은 유기 화합물, 펩타이드 또는 기타 분자 개체가 될 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
풀베스트란트는 에스트로겐 수용체를 분해하고 활성화를 방지하여 에스트로겐 수용체를 직접 억제하는 에스트로겐 수용체 길항제입니다. Vmn2r23은 호르몬 수치에 간접적으로 영향을 받을 수 있는 보메론 수용체이므로 풀베스트란트에 의한 에스트로겐 수용체의 억제는 호르몬 신호의 변화로 인해 Vmn2r23의 기능적 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
레트로졸은 에스트로겐 합성을 감소시키는 아로마타제 억제제입니다. 레트로졸은 에스트로겐 수치를 낮춤으로써 Vmn2r23이 반응할 수 있는 호르몬 경로에 간접적으로 영향을 미쳐 호르몬 자극 감소로 인한 Vmn2r23 활성 감소로 이어질 가능성이 있습니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
타목시펜은 특정 조직에서 길항제로 작용하는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다. 타목시펜은 에스트로겐의 효과를 차단함으로써 Vmn2r23과 상호 작용할 수 있는 호르몬 경로의 활성화를 간접적으로 감소시켜 잠재적으로 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
케토코나졸은 에스트로겐과 테스토스테론을 포함한 스테로이드 합성을 억제하는 기능이 있는 항진균제입니다. 이는 Vmn2r23이 포함될 수 있는 경로의 호르몬 활성화를 감소시켜 기능적 활동을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
플루타마이드는 안드로겐 수용체를 차단하는 비스테로이드성 항안드로겐입니다. 플루타미드는 안드로겐 수용체 신호를 방해함으로써 Vmn2r23이 안드로겐 수치에 의해 조절되는 경우 Vmn2r23의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
비칼루타마이드는 안드로겐 수용체를 경쟁적으로 억제하는 또 다른 비스테로이드성 항안드로겐입니다. 이러한 억제는 Vmn2r23이 관여할 수 있는 신호 경로에 대한 안드로겐의 영향을 감소시킴으로써 Vmn2r23의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
엔잘루타마이드는 플루타마이드와 비칼루타마이드보다 더 강력한 항안드로겐으로, 안드로겐 수용체를 차단하는 방식으로 작용합니다. 이로 인해 안드로겐 수용체 매개 신호가 감소하여 Vmn2r23의 기능적 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
아나스트로졸은 안드로겐이 에스트로겐으로 전환되는 것을 방지하여 에스트로겐 수치를 낮추는 아로마타제 억제제입니다. 에스트로겐 수치가 낮아지면 호르몬 반응 경로에 영향을 미쳐 Vmn2r23의 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
엑세메스탄은 비가역적 스테로이드 아로마타제 억제제로 에스트로겐 수치를 현저히 감소시킵니다. 이러한 에스트로겐의 감소는 기능에 영향을 줄 수 있는 호르몬 신호를 감소시킴으로써 Vmn2r23을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
피나스테리드는 5알파 환원효소 억제제로 테스토스테론이 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환되는 것을 방지합니다. 피나스테리드는 안드로겐 신호를 변경함으로써 안드로겐 수치에 반응하는 Vmn2r23의 기능 활동에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||