Date published: 2025-9-7

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Finasteride (CAS 98319-26-7)

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대체 이름:
MK 906
적용:
Finasteride 는 5α-환원효소 2를 억제하는 항안드로겐제입니다.
CAS 등록번호:
98319-26-7
분자량:
372.55
분자식:
C23H36N2O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

피나스테리드는 합성된 4-아자스테로이드 항안드로겐 화합물이다. 이것은 특히 안드로겐 테스토스테론을 5알파 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환시키는 세포내 효소인 5알파-환원효소 2를 억제한다. 피나스테리드는 10nM의 Ki에 대한 상피 내 5알파-환원효소 활성을 스트로마(Ki = 33nM)보다 현저히 낮은 억제한다. 피나스테리드는 5알파-환원효소 1의 억제제이다.


Finasteride (CAS 98319-26-7) 참고자료

  1. 스테로이드 5 알파 환원 효소 1의 4 아미노산 세그먼트는 경쟁 억제제인 피나스테라이드에 대한 민감성을 부여합니다.  |  Thigpen, AE. and Russell, DW. 1992. J Biol Chem. 267: 8577-83. PMID: 1314830
  2. 온전한 쥐에서 새로운 선택적 안드로겐 수용체 조절제, 5알파 환원 효소 억제제 피나스테리드와 항안드로겐 하이드록시 플루타마이드의 약리 효과 비교: 양성 전립선 비대증에 대한 새로운 접근법.  |  Gao, W., et al. 2004. Endocrinology. 145: 5420-8. PMID: 15308613
  3. 뉴로스테로이드에 관한 연구 XXV. 5알파 환원 효소 억제제인 피나스테라이드가 쥐의 뇌 신경 스테로이드 수치와 대사에 미치는 영향.  |  Mukai, Y., et al. 2008. Biol Pharm Bull. 31: 1646-50. PMID: 18758053
  4. 피나스테리드는 사춘기 수컷 쥐의 뇌 도파민 시스템과 개방형 행동을 억제했습니다.  |  Li, L., et al. 2018. CNS Neurosci Ther. 24: 115-125. PMID: 29214729
  5. 피나스테리드는 멜라닌 세포와 흑색종 세포에서 아데닐레이트 시클라제를 조절하여 멜라닌 생성을 억제합니다.  |  Seo, JO., et al. 2018. Arch Pharm Res. 41: 324-332. PMID: 29397551
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  7. 안드로겐성 탈모증에 전신 적용을 위한 피나스테리드 고분자 마이크로스피어 개발.  |  Kim, JH., et al. 2019. Int J Mol Med. 43: 2409-2419. PMID: 30942390
  8. 피나스테리드로 인한 5α 환원 효소 2형 억제가 신장 손상으로 이어질 수 있음-동물, 실험 연구.  |  Baig, MS., et al. 2019. Int J Environ Res Public Health. 16: PMID: 31100850
  9. 테스토스테론으로 인한 칼슘 옥살산염 결정화 및 결정 세포 부착에 대한 피나스테리드의 보호 효과.  |  Sueksakit, K. and Thongboonkerd, V. 2019. J Biol Inorg Chem. 24: 973-983. PMID: 31342142
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  11. 아버지의 피나스테리드 치료가 남성 자손의 고환 전사체 프로필에 영향을 미칠 수 있음-예비 연구.  |  Kolasa, A., et al. 2021. Curr Issues Mol Biol. 43: 868-886. PMID: 34449557
  12. 두타스테리드 또는 피나스테리드 치료가 신장 형태에 영향을 미치나요? 실험 연구.  |  Silva, MHAD., et al. 2021. Acta Cir Bras. 36: e360703. PMID: 34550196
  13. 피나스테리드 금단으로 인한 장 염증: 성인 수컷 쥐에서 알로프레그나놀론의 치료 효과.  |  Diviccaro, S., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 36358917

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