Vmn2r116 억제제
일반적인 Vmn2r116 억제제에는 (-)-퀸피롤 염산염 CAS 85798-08-9, SCH 23390 CAS 125941-87-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Vmn2r116 억제제는 Vmn2r116으로 알려진 특정 수용체의 활성을 선택적으로 결합하고 억제하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. 이 수용체는 일반적으로 특정 동물의 보메로나스 기관(VNO)에서 발현되는 보메로나스 2형 수용체(V2R)로 알려진 더 큰 수용체 계열의 일부입니다. V2R은 페로몬 신호의 감지에 관여하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로, 화학적 신호를 기반으로 다양한 사회적 행동을 매개하여 종 내 커뮤니케이션에 중요한 역할을 합니다. Vmn2r116 수용체는 이러한 억제제가 높은 친화력으로 결합할 수 있는 독특한 구조를 가지고 있어 수용체의 정상적인 기능을 변조합니다. Vmn2r116 억제제의 설계와 개발은 이러한 화합물이 억제 효과를 발휘할 수 있는 활성 부위와 결합 포켓을 포함하여 수용체의 분자 구조에 대한 깊은 이해에 달려 있습니다.
Vmn2r116 억제제의 개발은 수용체의 리간드 결합 도메인을 식별하고 이 도메인과 정밀하게 상호작용할 수 있는 분자를 합성하는 등 여러 단계의 과정을 거쳐야 하는 복잡한 작업입니다. 이 과정에는 종종 다양한 화학적 변형이 억제제의 결합 효율과 특이성에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 예측하기 위한 계산 모델링과 구조-활성 관계(SAR) 연구가 포함됩니다. 잠재적인 억제 화합물이 확인되면 다양한 분석 분석을 통해 결합 친화도, Vmn2r116 수용체에 대한 선택성, 수용체의 신호 경로를 변경하는 능력을 확인합니다. 이러한 연구는 다른 수용체 아형에 영향을 미치거나 표적 외 효과를 유발하지 않으면서 표적 수용체와 관련된 억제제의 효능을 확인하는 데 필수적입니다. 이러한 억제제는 작은 유기 분자인 경우가 많기 때문에 생리적 조건에서 효과적일 뿐만 아니라 안정적인지 확인하기 위해 합성을 신중하게 계획해야 합니다. 이러한 안정성은 화합물이 형태를 유지하고 충분한 기간 동안 활성 상태를 유지하여 Vmn2r116 수용체와 효과적으로 상호 작용하는 데 매우 중요합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
D2 유사 수용체에 선택적으로 결합하는 도파민 수용체 작용제. D2 유사 수용체의 활성화는 순환성 AMP(cAMP) 수준을 부정적으로 조절하여 잠재적으로 다운스트림 신호 경로의 활성화를 감소시켜 Vmn2r116의 기능적 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
도파민 D1 수용체 길항제는 D1 수용체 매개 아데닐릴 시클라제의 활성화를 차단하여 결과적으로 cAMP 수준과 PKA 활성을 감소시켜, 그 활성이 cAMP 의존적인 경우 Vmn2r116 기능을 간접적으로 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 억제제. 이 경로를 억제하면 ERK 신호에 의해 전사적으로 조절되는 경우 Vmn2r116의 하향 조절을 포함하여 유전자 발현 프로파일이 변경될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt 신호 전달 경로를 차단하는 PI3K 억제제. 이 화합물은 PI3K를 억제함으로써 다운스트림 표적의 인산화 및 활성화를 방지하여 PI3K/Akt 신호에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 Vmn2r116의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1과 MEK2의 선택적 억제제. U0126은 ERK 경로의 활성화를 방지함으로써 특정 유전자의 전사를 감소시킬 수 있으며, ERK 신호에 의해 발현이 조절되는 경우 잠재적으로 Vmn2r116을 포함할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 억제제는 p38 신호 경로를 차단할 수 있으며, p38 MAPK 조절 전사인자에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 Vmn2r116의 발현 또는 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
신경 전달 및 유전자 발현을 포함한 다양한 생물학적 과정을 조절할 수 있는 신호 분자인 산화질소 합성 효소의 생성을 감소시켜 잠재적으로 Vmn2r116의 활성에 영향을 미칠 수 있는 산화질소 합성 효소 억제제. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
세포 성장과 증식을 억제할 수 있는 mTOR 억제제입니다. mTOR 신호의 억제는 mTOR와 관련된 경로에 의해 조절되는 경우 Vmn2r116의 발현 또는 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
칼슘 의존적 신호 전달을 방지할 수 있는 세포 내 칼슘 킬레이트입니다. Vmn2r116이 칼슘 신호 경로의 영향을 받는다면, BAPTA-AM은 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
퓨린성 수용체 P2X1의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Vmn2r116 기능이 P2X 수용체를 통한 ATP 신호에 의해 조절되는 경우, NF449는 간접적으로 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||