NF 449 의 분자 구조, CAS 번호: 389142-38-5
NF 449 (CAS 389142-38-5)
인용논문 보기 (5)
대체 이름:
4,4′,4′′,4′′′-[Carbonylbis(imino-5,1,3-be nzenetriyl-bis(carbonylimino))]tetrakis-1,3-benzen edisulfonic acid octasodium salt
적용:
NF 449 는 선택적 G-단백질 길항제입니다.
CAS 등록번호:
389142-38-5
순도:
≥95%
분자량:
1505.09
분자식:
C41H24N6O29S8•8Na
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
논문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
NF449는 Galphas s-s (Gsalpha-s)에 대한 구아노신 5'-[감마-티오]삼인산 ([35S]GTP[감마]) 결합의 결합률을 줄이고 S49 cyc-막에서 아데닐릴 사이클라제 활성의 자극을 억제하는 선택적 Gsalpha 서브유닛 G-단백질 길항제이다. 또한 NF449는 아데노신 A1-R (A1-아데노신 수용체)과 동족 G 단백질 (Gi/Go) 사이의 결합을 방해한다. 다른 연구에 따르면 NF449는 P2X1에 대해 가장 높은 선택성을 보이면서 P2X3, P2Y1, P2Y2와 같은 광범위한 P2 수용체를 억제한다. 또한 NF449는 베타-AR (베타-아드레날린 수용체)의 결합을 방해할 수 있다. NF449 옥타소듐염은 과학 연구에서 상당한 관심을 받고 있는 화학 화합물이다. 그것은 다양한 생리학적 및 병리학적 과정에서 중요한 역할을 하는 P2X1 및 P2X3 수용체의 강력하고 선택적인 길항제 역할을 한다. 연구자들은 다양한 생리학적 및 병리학적 과정에서 P2X1 및 P2X3 수용체의 관여를 조사하기 위해 NF449 옥타소듐염을 광범위하게 사용한다.
NF 449 (CAS 389142-38-5) 참고자료
- NF449: 재조합 쥐 P2X1 수용체에 대한 서브나노몰 효능 길항제. | Braun, K., et al. 2001. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 364: 285-90. PMID: 11521173
- 인간 단핵구에서 단백질 인산화효소 2B 및 NO에 의한 단백질 키나아제 A 활성을 통한 NF-kappaB 활성화 조절. | Bengoechea-Alonso, MT., et al. 2003. Nitric Oxide. 8: 65-74. PMID: 12586544
- NF449 유사체의 구조-활성 관계는 NF449가 가장 강력하고 선택적인 P2X1 수용체 길항제로 알려져 있음을 확인시켜 줍니다. | Kassack, MU., et al. 2004. Eur J Med Chem. 39: 345-57. PMID: 15072843
- 급성 및 만성 오피오이드 치료의 심장 보호 효과는 다양한 신호 전달 경로를 통해 매개됩니다. | Peart, JN. and Gross, GJ. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 291: H1746-53. PMID: 16731654
- A2A 아데노신 수용체의 표적 파괴는 성숙한 생쥐의 시험관 내 전립선 수축을 감소시킵니다. | Gray, KT., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 592: 151-7. PMID: 18655781
- 저산소증에 의한 미토겐화 인자/FIZZ1은 PLC-IP(3) 경로를 통해 세포 내 칼슘 방출을 유도합니다. | Fan, C., et al. 2009. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 297: L263-70. PMID: 19429774
- 인간 폐 비만세포에서 P2X1, P2X4 및 P2X7 수용체의 발현에 대한 기능적 증거. | Wareham, K., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 1215-24. PMID: 19552691
- 농도 의존적 혈소판 P2X1 작용제 및 길항제로서의 세포 외 ATP의 이중적 특성. | Karunarathne, W., et al. 2009. Integr Biol (Camb). 1: 655-63. PMID: 20027374
- P2Y12 또는 P2Y1 억제제는 혈전증의 미세 유체 모델에서 혈소판 침착을 감소시키는 반면, 아피라아제는 유량 조건에서 효능이 부족합니다. | Maloney, SF., et al. 2010. Integr Biol (Camb). 2: 183-92. PMID: 20473398
- 갓 분리한 쥐 사구체의 족세포에서 P2 수용체 프로파일의 약리학적 특성 분석. | Ilatovskaya, DV., et al. 2013. Am J Physiol Cell Physiol. 305: C1050-9. PMID: 24048730
- P2X7 수용체는 인간 비만 세포에서 탈과립화를 유도합니다. | Wareham, KJ. and Seward, EP. 2016. Purinergic Signal. 12: 235-46. PMID: 26910735
- 매크로 오토파지를 자극하는 여러 분자 경로는 인간 뉴런에서 알파-시누클레인이 유발하는 독성으로부터 뉴런을 보호합니다. | Höllerhage, M., et al. 2019. Neuropharmacology. 149: 13-26. PMID: 30731136
- 논장어에서 두 가지 형태의 G 단백질 결합 에스트로겐 수용체 1: 난소 난포 발달과 관련된 발현 및 기능적 특성화. | Meng, F., et al. 2021. Gen Comp Endocrinol. 304: 113720. PMID: 33508329
- 쥐 망막 신경절 세포에서 GLP-1과 엑센딘-4의 GABA 수용체 조절에 대한 신호 메커니즘. | Zhang, T., et al. 2022. Neurosci Bull. 38: 622-636. PMID: 35278196
- G살파 선택적 G 단백질 길항제. | Hohenegger, M., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 346-51. PMID: 9419378
의 억제제:
C10orf64, CKR-10, EG436049, EG667292, FAM53B, Freud-1, Gγ 13, Gγ 5, Gpr165, INPP5F, LRGUK, LRRC20, NE-dlg, P2X1, P2X3, P2Y1, P2Y2, Pebp-2, Pira11, PRRC1, RGS17, RP23-98M14.2, Sslp-1, Syne-2, SYNPO2L, TMEM229A, TMEM72, V1RB1, V1RE9, V1RI5, V1RJ2, Vmn2r116, Vmn2r120, Vmn2r18, Vmn2r21, WDR63, WDR86.의 활성화자:
NTPDase8, PIPK I α, RGS14.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NF 449, 10 mg | sc-203159 | 10 mg | $308.00 |