Date published: 2025-9-8

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SCH 23390 (CAS 125941-87-9)

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대체 이름:
R-(+)-7-Chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine•HCl
적용:
SCH 23390 는 선택적이고 매우 효과적인 D1DR 및 D5DR 길항제입니다.
CAS 등록번호:
125941-87-9
순도:
98%
분자량:
324.2
분자식:
C17H18ClNO•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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SCH-23390(SCH)은 매우 선택적인 도파민 D1 수용체 길항제로 30년이 넘는 과학 연구의 역사를 가지고 있다. 가장 광범위하게 연구된 도파민 길항제 중 하나로 잘 알려져 있으며, 도파민이 뇌에 미치는 영향과 그 행동 효과를 탐구하는 수많은 연구에서 중추적인 역할을 했다. SCH는 중추신경계를 탐구함으로써 다양한 질병 및 상태에 미치는 도파민의 영향을 이해하는 데 기여했다. SCH-23390은 다양한 생화학적 및 생리학적 효과를 나타낸다. 도파민의 재흡수 및 방출 억제뿐만 아니라 포스포디에스테라제 효소 및 아데닐 사이클라제의 활성 억제를 포함한다. SCH-23390을 사용한 연구들을 통해 연구자들은 도파민이 행동, 인지 및 신경생리학에 미치는 영향을 연구했다. 또한 파킨슨병, 헌팅턴병, 조현병 및 우울증과 같은 질병에 미치는 잠재적 영향을 연구했다. 또한 SCH-23390은 유전자 발현, 신호 전달 및 신경 전달 물질 방출을 포괄하여 필수적인 생화학적 과정에 도파민이 미치는 영향을 밝혀냈다. SCH-23390의 효과를 종합적으로 탐구하기 위해 뉴런에서 신경교 세포에 이르기까지 다양한 세포 유형을 포괄하는 연구가 진행되었다. SCH-23390은 G-단백질 결합 수용체 패밀리에 속하는 도파민 D1 수용체와 결합함으로써 수용체 활성을 감소시키고, 궁극적으로 도파민 신호 전달을 감소시킨다.


SCH 23390 (CAS 125941-87-9) 참고자료

  1. 7-OH-DPAT의 자극 특성과 퀸피롤의 자동 및 시냅스 후 수용체 특이적 용량을 비교합니다.  |  Zuch, CL. and Cory-Slechta, DA. 2001. Pharmacol Biochem Behav. 68: 469-79. PMID: 11325401
  2. SCH 23390: 최초의 선택적 도파민 D1 유사 수용체 길항제.  |  Bourne, JA. 2001. CNS Drug Rev. 7: 399-414. PMID: 11830757
  3. 시험관 내 쥐 시상하부 뉴런에서 도파민에 의해 유발된 내측 전류의 약리학적 규명.  |  Zhu, ZT., et al. 2002. Neuropharmacology. 42: 772-81. PMID: 12015203
  4. 시상하핵 뉴런에 대한 도파민의 흥분 효과: 6-하이드록시도파민과 레보도파로 전처리된 쥐를 대상으로 한 시험관 내 연구.  |  Zhu, Z., et al. 2002. Brain Res. 945: 31-40. PMID: 12113949
  5. 해마 도파민 수용체는 복측 해마의 화학적 자극에 의해 유발된 쥐 핵의 운동 활성화와 도파민 수치 증가를 조절합니다.  |  Zornoza, T., et al. 2005. Neuropsychopharmacology. 30: 843-52. PMID: 15689964
  6. 해마 도파민 수용체는 복측 해마의 화학적 자극에 의해 유발된 쥐의 해마핵에서 cFos 발현을 조절합니다.  |  Zornoza, T., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 1067-76. PMID: 16040065
  7. 핵 아쿰벤스에서 NMDA와 도파민 상호 작용은 피질 아세틸콜린 방출을 조절합니다.  |  Zmarowski, A., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 1731-40. PMID: 16197513
  8. 새로운 도파민 길항제로서 1,3-벤조디아제핀의 설계 및 발견.  |  Zhu, Z., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 5218-21. PMID: 19643610
  9. D1 수용체는 마우스 회장 수축의 도파민 조절에 중요한 역할을 합니다.  |  Zizzo, MG., et al. 2010. Pharmacol Res. 61: 371-8. PMID: 20138148
  10. 갈란타민은 메탐페타민으로 반복적으로 치료받은 생쥐의 인식 기억 장애를 개선합니다: 니코틴성 아세틸콜린 수용체와 도파민성-ERK1/2 시스템의 알로스테릭 강화의 관여.  |  Noda, Y., et al. 2010. Int J Neuropsychopharmacol. 13: 1343-54. PMID: 20219155
  11. 제브라피쉬에서 재생 의존적 조절 T 세포 모집의 약리학적 향상.  |  Zwi, SF., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31635133
  12. 일측성 6-하이드록시도파민 병변이 있는 쥐에서 에르고린 유도체 LEK-8829의 D1 수용체-매개 효과.  |  Zivin, M., et al. 1996. Br J Pharmacol. 119: 1187-96. PMID: 8937722
  13. LEK-8829와 브로모크립틴의 상호작용의 항파킨슨 잠재력.  |  Zivin, M., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 349: 151-7. PMID: 9671092

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