Vmn1r173 억제제
일반적인 Vmn1r173 억제제에는 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
보메로나스 수용체로 분류되는 Vmn1r173은 복잡한 화학 감각 지각의 세계에서 중요한 분자 역할을 합니다. 기능적으로 이 수용체는 환경과 사회적 상호작용에 대한 필수 정보를 전달하는 화학적 단서, 특히 페로몬을 감지하고 전달하는 데 중추적인 역할을 합니다. 보메로나스 수용체 계열에 속하는 Vmn1r173은 종에 따라 다양한 생리적 및 행동적 반응을 신호하는 특정 화학 리간드를 인식하는 데 관여할 가능성이 높습니다. Vmn1r173의 활성화에는 일반적으로 G 단백질 결합 수용체(GPCR)와 관련된 신호 경로의 정교한 상호 작용이 포함됩니다. 리간드 결합 시 Vmn1r173은 G 단백질과 다양한 키나아제를 포함하는 다운스트림 캐스케이드를 촉발하여 세포 반응의 정점을 찍을 가능성이 높습니다. 정확한 경로는 명확하게 정의되어 있지 않지만, GPCR은 종종 MAPK/ERK, PI3K/Akt 및 cAMP 매개 경로와 같은 신호 네트워크에 관여합니다. 이러한 복잡한 메커니즘을 통해 Vmn1r173은 외부 화학 신호를 세포 내 사건으로 전달하여 보메로나스 수용체의 특징적인 감각 지각 및 행동 반응에 기여합니다.
이전 표에 설명된 대로 Vmn1r173의 억제에는 신호 경로 내의 주요 구성 요소를 표적으로 삼는 것이 포함됩니다. 이러한 억제 메커니즘은 캐스케이드의 여러 지점에서 작용하여 Vmn1r173 활성화에 의해 시작되는 정상적인 신호 흐름을 방해합니다. 예를 들어, 백일해 독소는 G 단백질 결합을 방해하고, H89 및 LY294002와 같은 억제제는 수용체 하류의 키나아제를 표적으로 삼습니다. U0126과 SB203580은 각각 MAPK/ERK 및 p38 MAPK 경로를 방해합니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 Vmn1r173에 의해 시작되는 복잡한 신호 네트워크를 방해하여 수용체의 활성화에 의해 정상적으로 유발되는 다운스트림 세포 반응을 방지하거나 감소시키는 것을 목표로 합니다. 이러한 억제 메커니즘을 이해하면 Vmn1r173 매개 화학감각 신호의 잠재적 조절 및 조절에 대한 통찰력을 얻을 수 있어 포유류의 화학감각 지각을 지배하는 분자 과정에 대한 폭넓은 이해에 기여할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
백일해 독소는 G 단백질 활성화를 억제하여 GPCR 신호에 영향을 미칩니다. 백일해 독소는 G 단백질과 결합할 가능성이 있는 Vmn1r173의 맥락에서 이 단백질 활성화에 관여하는 다운스트림 신호 경로를 간접적으로 억제하여 세포 반응을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로의 핵심 키나아제인 MEK를 억제합니다. GPCR은 종종 이 경로를 활성화하기 때문에 U0126은 Vmn1r173에 의해 시작되는 신호 캐스케이드를 방해하여 다운스트림 효과를 억제하고 수용체의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 억제제인 SB203580은 Vmn1r173의 다운스트림에서 p38 MAPK의 활성화를 방해할 수 있습니다. GPCR은 MAPK 경로에 영향을 미칠 수 있기 때문에 SB203580으로 p38 MAPK를 억제하면 Vmn1r173이 매개하는 세포 반응을 약화시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K를 억제하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. PI3K 관련 경로를 활성화할 수 있는 Vmn1r173의 맥락에서 워트만닌은 수용체에 의해 시작되는 신호를 방해하여 세포 반응을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제인 LY294002는 Vmn1r173에 의해 활성화되는 PI3K/Akt 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. 이로 인해 다운스트림 신호 이벤트가 감소하고 수용체에 의해 유발되는 세포 반응이 잠재적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
EGFR 억제제인 AG1478은 Vmn1r173의 하류 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. Vmn1r173이 EGFR 경로를 통해 신호를 보내면 AG1478은 수용체의 활성화와 다운스트림 세포 반응을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 GPCR 매개 신호의 다운스트림 이펙터인 ROCK을 억제합니다. Vmn1r173이 Gα12/13 경로를 통해 신호하는 경우, Y-27632는 ROCK의 활성화를 억제하여 Vmn1r173이 매개하는 세포 반응을 잠재적으로 약화시킬 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
PKC 억제제인 비신돌릴말레이마이드 I은 Vmn1r173의 다운스트림 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. Vmn1r173이 PKC 관련 신호 캐스케이드를 활성화하는 경우 비신돌릴말레이마이드 I로 PKC를 억제하면 수용체가 매개하는 세포 반응이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src 키나아제 억제제인 PP2는 Vmn1r173에 의해 활성화되는 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. Src 키나아제가 Vmn1r173의 캐스케이드 하류에 있는 경우 PP2는 이 키나아제를 억제하여 수용체에 의해 매개되는 세포 반응을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
2-Amino-5-methylpyridine | 1603-41-4 | sc-209050 | 5 g | $140.00 | ||
2-아미노에톡시디페닐보레이트(2-APB)는 IP3 수용체 억제제입니다. Vmn1r173이 IP3 및 Ca2+ 방출과 관련된 경로를 통해 신호하는 경우 2-APB는 IP3 수용체를 억제하여 Vmn1r173이 매개하는 다운스트림 세포 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||