V1RJ3 억제제
일반적인 V1RJ3 억제제에는 Erlotinib, 프리베이스 CAS 183321-74-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RJ3 억제제는 영숫자 코드 V1RJ3로 식별되는 특정 생물학적 표적과 상호작용하는 화합물의 일종입니다. 이 코드는 일반적으로 유기체 내의 특정 생화학 경로에서 중요한 역할을 하는 특정 수용체, 효소, 이온 채널 또는 기타 단백질을 나타낼 수 있습니다. 억제제는 높은 친화력과 특이성으로 표적에 결합하여 표적의 활동을 감소시킬 수 있는 분자를 말합니다. V1RJ3 억제제와 표적 간의 상호작용은 수소 결합, 소수성 힘, 반데르발스 상호작용, 때로는 일시적인 공유 결합과 같은 다양한 비공유 상호작용에 의해 주도되는 분자 인식 원리에 의해 지배됩니다.
V1RJ3 억제제의 분자 구조는 일반적으로 활성 부위 또는 V1RJ3 표적의 결합 영역에 맞도록 원자를 정밀하게 배열하는 것이 특징입니다. 이러한 억제제의 설계는 표적의 구조와 그 기능에 중요한 핵심 아미노산 또는 기타 잔기에 대한 깊은 이해에 의존하는 경우가 많습니다. X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광학, 극저온 전자 현미경과 같은 첨단 기술은 표적의 3차원 구조를 밝혀내는 데 기여하여 억제제의 합리적인 설계를 가능하게 합니다. 억제제는 V1RJ3 표적의 천연 기질 또는 리간드를 모방하여 결합을 위해 경쟁하거나, 형태 변화를 유도하는 알로스테릭 부위에 결합하여 표적의 활성을 조절할 수 있습니다. 이러한 억제제의 특이성과 효능은 표적에 결합하는 능력뿐만 아니라 흡수, 분포, 대사 및 배설과 같은 약동학적 특성에 따라 달라지며, 이는 표적이 존재하는 생물학적 시스템에서의 전반적인 행동에 영향을 미칩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제로, EGFR 의존적 신호 경로의 활성을 감소시킬 수 있습니다. V1RJ3는 EGFR 신호의 다운스트림 효과에 의해 영향을 받을 수 있으므로 EGFR을 억제하면 간접적으로 V1RJ3 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/AKT/mTOR 신호 캐스케이드를 약화시키는 mTOR 억제제입니다. V1RJ3 기능은 다운스트림 효과를 통해 이 경로와 연관될 수 있기 때문에 라파마이신에 의한 mTOR 억제는 간접적으로 V1RJ3 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 방해하는 PI3K 억제제입니다. V1RJ3 활동이 이 경로에 의해 조절될 수 있다는 점을 고려할 때, LY294002를 사용하면 V1RJ3의 간접적인 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로를 방해하는 MEK 억제제입니다. V1RJ3는 MAPK/ERK 경로에 의해 조절될 수 있으므로, U0126으로 MEK를 억제하면 간접적으로 V1RJ3 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 신호 전달 경로의 활성을 감소시킬 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. V1RJ3가 이 경로에 연결되어 있는 경우 SB203580에 의한 억제는 V1RJ3 기능 저하를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 강력한 억제제이며, PI3K 활성을 감소시킴으로써 AKT 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 억제는 V1RJ3가 AKT 경로에 관여하는 경우 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 여러 티로신 키나아제를 억제할 수 있는 Src 키나아제 억제제입니다. V1RJ3가 Src 계열 키나아제 신호 경로와 연결되어 있는 경우, 다사티닙을 억제하면 V1RJ3 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 신호 경로를 변경할 수 있는 JNK 억제제입니다. V1RJ3가 JNK 신호의 다운스트림 타깃인 경우 간접적으로 V1RJ3 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
트리시리빈은 AKT를 억제하여 V1RJ3에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 AKT 억제제로, AKT 신호가 V1RJ3를 조절하는 경우 잠재적으로 V1RJ3의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 RAF 억제제로, V1RJ3가 이 경로에 의해 조절되는 경우 RAF/MEK/ERK 신호 경로를 차단하여 V1RJ3의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||