V1RJ3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RJ3 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de V1RJ3 son una clase de compuestos químicos que interactúan con una diana biológica específica identificada por el código alfanumérico V1RJ3. Este código suele representar un receptor, enzima, canal iónico u otra proteína que desempeña un papel fundamental en determinadas vías bioquímicas de los organismos. Los inhibidores, por definición, son moléculas capaces de unirse a sus dianas con gran afinidad y especificidad, provocando una disminución de la actividad de la diana. La interacción entre los inhibidores de V1RJ3 y su diana se rige por los principios del reconocimiento molecular, impulsado por diversas interacciones no covalentes, como los enlaces de hidrógeno, las fuerzas hidrofóbicas, las interacciones de van der Waals y, en ocasiones, incluso los enlaces covalentes transitorios.
La arquitectura molecular de los inhibidores de V1RJ3 suele caracterizarse por una disposición precisa de los átomos que les permite encajar en el sitio activo o en una región de unión de la diana V1RJ3. El diseño de estos inhibidores suele basarse en un profundo conocimiento de la estructura de la diana y de los aminoácidos u otros residuos clave que son cruciales para su función. Técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la criomicroscopia electrónica contribuyen a dilucidar la estructura tridimensional de la diana, lo que permite el diseño racional de inhibidores. Los inhibidores podrían imitar el sustrato o ligando natural de la diana V1RJ3, compitiendo por la unión, o podrían unirse a sitios alostéricos que inducen cambios conformacionales, que a su vez modulan la actividad de la diana. La especificidad y la potencia de estos inhibidores dependen no sólo de su capacidad para unirse a la diana, sino también de sus propiedades farmacocinéticas, como la absorción, la distribución, el metabolismo y la excreción, que influyen en su comportamiento global en el sistema biológico en el que está presente la diana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que puede reducir la actividad de las vías de señalización dependientes del EGFR. Dado que el V1RJ3 puede verse influido por los efectos descendentes de la señalización del EGFR, la inhibición del EGFR podría conducir indirectamente a una reducción de la actividad del V1RJ3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que amortigua la cascada de señalización PI3K/AKT/mTOR. Dado que la función de V1RJ3 podría estar asociada a esta vía a través de efectos descendentes, la inhibición de mTOR por rapamicina podría disminuir indirectamente la actividad de V1RJ3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT. Dado que la actividad de V1RJ3 puede estar modulada por esta vía, el uso de LY294002 podría conducir a una inhibición indirecta de V1RJ3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. Dado que V1RJ3 podría estar regulada por la vía MAPK/ERK, la inhibición de MEK con U0126 podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad de V1RJ3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que podría reducir la actividad de la vía de señalización de la p38 MAPK. Si V1RJ3 está conectado a esta vía, la inhibición por SB203580 podría resultar en una disminución de la función de V1RJ3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K y, al reducir la actividad de PI3K, puede provocar una reducción de la señalización de AKT. Esta inhibición podría afectar indirectamente a V1RJ3 si participa en la vía AKT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa Src que puede inhibir múltiples tirosina quinasas. En caso de que el V1RJ3 esté vinculado a las vías de señalización de la quinasa de la familia Src, la inhibición por dasatinib podría provocar una disminución de la actividad del V1RJ3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que puede alterar la vía de señalización de JNK. Esto podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad de V1RJ3 si V1RJ3 es una diana descendente de la señalización JNK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de AKT que puede afectar indirectamente a V1RJ3 mediante la inhibición de AKT, lo que podría conducir a una reducción de la actividad de V1RJ3 si la señalización de AKT modula V1RJ3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de RAF que podría provocar una disminución de la actividad de V1RJ3 al obstruir la vía de señalización RAF/MEK/ERK si V1RJ3 está regulada por esta vía. | ||||||