Inhibiteurs V1RJ3
Les inhibiteurs courants de V1RJ3 comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de V1RJ3 sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec une cible biologique spécifique identifiée par le code alphanumérique V1RJ3. Ce code représente généralement un récepteur, une enzyme, un canal ionique ou une autre protéine qui joue un rôle essentiel dans certaines voies biochimiques au sein des organismes. Les inhibiteurs, par définition, sont des molécules qui peuvent se lier à leurs cibles avec une affinité et une spécificité élevées, entraînant une diminution de l'activité de la cible. L'interaction entre les inhibiteurs de V1RJ3 et leur cible est régie par les principes de la reconnaissance moléculaire, qui s'appuie sur diverses interactions non covalentes telles que la liaison hydrogène, les forces hydrophobes, les interactions de van der Waals et parfois même des liaisons covalentes transitoires.
L'architecture moléculaire des inhibiteurs de V1RJ3 est généralement caractérisée par un arrangement précis d'atomes qui leur permet de s'insérer dans le site actif ou dans une région de liaison de la cible V1RJ3. La conception de ces inhibiteurs repose souvent sur une connaissance approfondie de la structure de la cible et des principaux acides aminés ou autres résidus qui sont essentiels à sa fonction. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la cryo-microscopie électronique contribuent à élucider la structure tridimensionnelle de la cible, ce qui permet la conception rationnelle d'inhibiteurs. Les inhibiteurs peuvent imiter le substrat naturel ou le ligand de la cible V1RJ3, en entrant en compétition pour la liaison, ou ils peuvent se lier à des sites allostériques qui induisent des changements de conformation, qui à leur tour modulent l'activité de la cible. La spécificité et la puissance de ces inhibiteurs dépendent non seulement de leur capacité à se lier à la cible, mais aussi de leurs propriétés pharmacocinétiques, telles que l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, qui influencent leur comportement global dans le système biologique où la cible est présente.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) qui peut réduire l'activité des voies de signalisation dépendantes de l'EGFR. Comme le V1RJ3 peut être influencé par les effets en aval de la signalisation de l'EGFR, l'inhibition de l'EGFR pourrait indirectement conduire à une réduction de l'activité du V1RJ3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui freine la cascade de signalisation PI3K/AKT/mTOR. Étant donné que la fonction de V1RJ3 pourrait être associée à cette voie par des effets en aval, l'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait indirectement diminuer l'activité de V1RJ3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie de signalisation PI3K/AKT. Étant donné que l'activité de V1RJ3 peut être modulée par cette voie, l'utilisation du LY294002 pourrait conduire à une inhibition indirecte de V1RJ3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui interfère avec la voie MAPK/ERK. Comme le V1RJ3 pourrait être régulé par la voie MAPK/ERK, l'inhibition de la MEK par l'U0126 pourrait indirectement entraîner une diminution de l'activité du V1RJ3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait réduire l'activité de la voie de signalisation de la MAPK p38. Si le V1RJ3 est connecté à cette voie, l'inhibition par le SB203580 pourrait entraîner une diminution de la fonction du V1RJ3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K et, en réduisant l'activité de PI3K, elle peut entraîner une réduction de la signalisation AKT. Cette inhibition pourrait affecter indirectement le V1RJ3 s'il est impliqué dans la voie AKT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de la kinase Src qui peut inhiber plusieurs tyrosines kinases. Si le V1RJ3 est lié aux voies de signalisation des kinases de la famille Src, l'inhibition du dasatinib pourrait entraîner une réduction de l'activité du V1RJ3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui peut modifier la voie de signalisation de la JNK. Cela pourrait indirectement conduire à une diminution de l'activité de V1RJ3 si V1RJ3 est une cible en aval de la signalisation JNK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur de l'AKT qui peut affecter indirectement le V1RJ3 en inhibant l'AKT, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité du V1RJ3 si la signalisation de l'AKT module le V1RJ3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de RAF qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de V1RJ3 en bloquant la voie de signalisation RAF/MEK/ERK si V1RJ3 est régulé par cette voie. | ||||||