Date published: 2026-3-9

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V1RI5 억제제

일반적인 V1RI5 억제제에는 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3, NF 449 CAS 389142-38-5, YM 254890 CAS 568580-02-9, Gö 6983 CAS 133053-19-7 및 ML 141 CAS 71203-35-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

V1RI5 억제제는 세포 내 특정 생화학 경로와 관련된 단백질인 V1RI5 수용체의 활성을 선택적으로 결합하고 억제하도록 설계된 화합물 종류와 관련이 있습니다. V1RI5라는 명칭은 일반적으로 광범위한 생리적 과정과 관련될 수 있는 특정 수용체 이름을 나타내는 자리 표시자입니다. 이러한 억제제는 분자 생물학, 생화학, 구조 생물학에 대한 상세한 이해를 바탕으로 높은 특이성과 효능을 달성할 수 있도록 제작됩니다. 이러한 억제제는 V1RI5 수용체에 결합하여 수용체의 본연의 기능을 조절할 수 있으며, 이는 종종 복잡한 생물학적 메커니즘을 조절하는 데 핵심적인 요소입니다. V1RI5 억제제의 개발에는 수용체 구조 내에서 그 활성에 필수적인 중요한 상호 작용 지점을 파악하는 것이 포함됩니다. 연구자들은 X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광학, 컴퓨터 모델링 등 다양한 기술을 사용하여 수용체의 3차원 구조를 밝히고 억제제가 이러한 표적에 어떻게 효과적으로 결합할 수 있는지 이해합니다.

V1RI5 억제제의 화학적 구성은 저분자, 펩타이드, 항체 기반 화합물 등 매우 다양합니다. 이러한 억제제의 구조적 복잡성은 비교적 단순한 유기 분자부터 크고 복잡한 생물학적 제제에 이르기까지 매우 다양합니다. 이러한 억제제의 설계 프로세스에는 반복적인 합성 및 테스트 주기를 통해 높은 친화력과 선택성으로 V1RI5 수용체와 상호작용하는 능력을 개선하는 과정이 포함됩니다. 고처리량 스크리닝, 조합 화학, 구조 기반 약물 설계와 같은 고급 기술은 잠재적 억제제를 식별하고 그 특성을 최적화하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 그 활성에 중요한 특정 작용기 또는 모오티를 포함하는 고유한 화학적 시그니처가 특징입니다. 용해도, 안정성, 투과성 등 이러한 화합물의 물리화학적 특성도 V1RI5 수용체와의 상호작용을 향상시키기 위해 세밀하게 조정됩니다. V1RI5 억제제 설계의 궁극적인 목표는 수용체의 활동을 정밀하게 조절할 수 있는 화합물을 개발하는 것이며, 이는 정교한 화학 공학과 세포 생리학에서 수용체의 역할에 대한 깊은 이해의 결과입니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
$451.00
3
(1)

이 독소는 G 단백질을 리보실화하여 V1RI5와 같은 G 단백질 결합 수용체(GPCR)를 관련 G 단백질로부터 분리하여 다운스트림 신호 전달을 억제합니다.

NF 449

389142-38-5sc-203159
10 mg
$314.00
5
(1)

NF449는 Gαs 단백질의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Gαs를 억제함으로써 Gαs와 결합된 V1RI5가 세포 내에서 신호를 전달하지 못하게 하여 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다.

YM 254890

568580-02-9sc-507356
1 mg
$510.00
(0)

Gαq/11 G 단백질 계열의 특정 억제제입니다. V1RI5가 Gαq/11을 통해 신호를 보내면 YM-254890은 관련 신호 경로를 차단합니다.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$105.00
$299.00
$474.00
15
(1)

단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 억제제입니다. V1RI5가 신호 경로를 통해 PKC를 활성화하는 경우, Go 6983은 이 경로를 억제하여 V1RI5의 신호 전달을 약화시킵니다.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$137.00
$512.00
7
(1)

Cdc42 억제제는 액틴 세포 골격 역학에 영향을 줄 수 있습니다. V1RI5와 같은 GPCR은 신호 전달을 위해 적절한 세포 골격 위치에 의존할 수 있기 때문에 ML-141은 이러한 상호 작용을 방해하여 V1RI5 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다.

Clozapine

5786-21-0sc-200402
sc-200402A
sc-200402B
sc-200402C
50 mg
500 mg
5 g
10 g
$69.00
$364.00
$2500.00
$4100.00
11
(1)

여러 GPCR의 길항제이며 이 수용체에서 길항제 활성을 보여 신호 기능을 차단하는 경우 V1RI5의 기능적 억제제로 작용할 수 있습니다.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$152.00
$214.00
$728.00
$2601.00
$10965.00
$21838.00
$41096.00
5
(1)

다양한 G 단백질 결합 수용체와 성장 인자 신호를 억제하는 폴리설폰화 나프틸우레아로, 유사한 신호 경로에 관여하는 경우 V1RI5의 억제로 이어질 수 있습니다.