V1RE8 억제제
일반적인 V1RE8 억제제에는 팔보시클립 CAS 571190-30-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 트라메티닙 CAS 871700-17-3 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RE8 억제제는 특정 세포 과정에서 역할을 하는 특정 생물학적 분자인 V1RE8 단백질에 선택적으로 결합하도록 설계된 화학 약품의 한 종류입니다. 이러한 억제제의 개발은 V1RE8의 구조와 작동 메커니즘에 대한 깊은 이해를 바탕으로 이루어집니다. 이러한 억제제는 V1RE8의 활성 부위 또는 다른 중요 영역에 부착함으로써 세포 내 다른 분자와의 상호작용을 조절할 수 있습니다. V1RE8 억제제의 구조는 일반적으로 결합 친화력과 선택성을 향상시키는 다양한 작용기와 입체 중심을 통합하여 복잡합니다. 이러한 화합물의 합성은 정교한 과정으로, 적절한 속성을 가진 원하는 화합물을 생산하기 위해 반응 파라미터를 세심하게 제어해야 합니다.
V1RE8 억제제의 생성과 개선은 화학, 생화학, 구조생물학 등 여러 분야의 전문 지식을 통합하는 과학적 노력의 산물입니다. 이 분야의 화학자들은 합성 및 분석을 반복하여 새로운 억제제를 설계하고 기존 억제제를 개선하여 구조적 변화가 V1RE8과의 분자 상호 작용에 미치는 영향을 측정합니다. 구조 생물학자들은 단독으로 또는 억제제와 결합했을 때 V1RE8의 3차원 배열을 규명함으로써 기여합니다. 억제제가 분자 수준에서 어떻게 결합하고 기능하는지 이해하는 데 중요한 상세한 구조 데이터를 얻기 위해 X-선 결정학 및 NMR 분광법과 같은 기술이 일반적으로 사용됩니다. 억제제의 정확한 형태와 V1RE8 단백질의 구조 사이의 역학 관계는 설계 프로세스의 핵심입니다. 또한 억제제의 용해도 및 안정성과 같은 특성을 미세 조정하여 V1RE8과 최적의 상호작용을 보장합니다. 이러한 세심한 최적화의 목표는 표적 분자와의 상호작용에서 높은 수준의 특이성을 달성하여 원치 않는 효과를 초래할 수 있는 비특이적 결합을 줄이는 것입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
팔보시클립은 사이클린 의존성 키나아제 CDK4 및 CDK6의 선택적 억제제입니다. V1RE8 활성은 세포 주기 진행에 따라 달라지며, 이는 CDK에 의해 조절됩니다. 팔보시클립에 의한 CDK4/6의 억제는 G1 단계에서 세포주기 정지를 유도하여 세포주기 의존적 과정과 관련된 V1RE8의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. V1RE8은 PI3K/AKT 신호 전달 경로에 관여하며, LY294002에 의해 PI3K를 억제하면 AKT 인산화 및 활성이 감소하여 이 경로를 통해 조절되는 V1RE8 신호 전달이 감소합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 mTORC1 복합체를 방해하는 mTOR 억제제입니다. V1RE8은 mTOR 신호 경로에 관여하며, 라파마이신에 의한 mTOR 억제는 V1RE8에 의해 조절되는 과정인 단백질 합성과 세포 성장의 감소로 이어집니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
트라메티닙은 MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK 억제제입니다. V1RE8은 MAPK/ERK 신호에 관여하며, 트라메티닙으로 MEK를 억제하면 ERK 활성화가 감소하여 이 경로를 통해 조절되는 V1RE8의 활성이 감소합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 신호 캐스케이드를 방해하는 또 다른 MEK 억제제입니다. U0126은 MEK를 억제함으로써 ERK의 활성화를 방지하여 이 경로와 관련된 V1RE8의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002는 EGFR 키나아제의 선택적 억제제로서 EGFR 돌연변이에 대해 특히 효능이 있습니다. V1RE8은 EGFR 신호에 관여할 수 있으며, WZ4002에 의한 억제는 EGFR 신호에 의존하는 경로에서 V1RE8 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $117.00 $423.00 | 11 | |
베무라페닙은 BRAF V600E 돌연변이를 특이적으로 표적으로 하는 BRAF 억제제입니다. V1RE8 신호는 BRAF 활성의 하류에 있을 수 있으므로, 베무라페닙을 사용하면 이 돌연변이가 있는 세포에서 V1RE8 기능이 감소합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src 계열 키나제 억제제입니다. V1RE8은 특정 신호 경로에서 Src 계열 키나아제와 상호 작용할 수 있으므로 다사티닙에 의한 억제는 V1RE8 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
탭시가르긴은 칼슘 저장고 고갈을 초래하고 ER 스트레스를 유도하는 SERCA 펌프 억제제입니다. 칼슘 신호 또는 ER 스트레스 반응에 관여할 수 있는 V1RE8은 탭시가르긴으로 인한 칼슘 항상성 교란으로 인해 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로서 잘못 접힌 단백질의 축적을 유도하고 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. V1RE8이 단백질 분해 과정에 관여하는 경우, 보르테조밉은 프로테아좀 기능을 방해하여 간접적으로 그 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||