V1RE4 억제제
일반적인 V1RE4 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1RE4 억제제는 일반적으로 특정 생화학 경로에 관여하는 단백질 또는 수용체인 V1RE4라고 하는 특정 생물학적 표적과 상호 작용하는 것으로 확인된 화합물의 한 종류입니다. 이러한 억제제는 V1RE4 부위에 높은 특이성으로 결합하도록 설계되어 단백질의 기능 또는 단백질이 관여하는 신호 경로를 조절합니다. V1RE4 억제제의 설계 및 개발에는 의약 화학 및 분자 생물학의 첨단 기술이 통합되어 이러한 화합물이 표적에 대해 높은 친화력과 선택성을 나타내며 약동학 및 약력학적으로 유리한 프로파일을 갖도록 합니다.
V1RE4 억제제의 개발은 X-선 결정학 또는 NMR 분광법과 같은 기술을 통해 얻은 3차원 구조에 대한 지식을 포함하여 V1RE4 단백질의 구조와 기능에 대한 포괄적인 이해를 기반으로 합니다. 연구자들은 이 구조 정보를 활용하여 주요 결합 부위를 식별하고 단백질과 효과적으로 상호작용할 수 있는 억제제를 설계합니다. 구조-활성 관계(SAR) 연구는 일반적으로 억제제와 표적 단백질 간의 상호작용을 최적화하기 위해 수행됩니다. 이러한 연구에는 억제제의 결합 특성을 개선하고 표적 외 상호작용을 최소화하기 위해 억제제의 화학 구조를 체계적으로 수정하는 작업이 포함됩니다. V1RE4 억제제의 화학적 합성은 종종 세심한 계획과 실행이 필요하며, 이러한 분자는 억제 활동에 필수적인 여러 키랄 중심, 헤테로사이클 및 작용기를 가진 복잡한 구조를 특징으로 할 수 있기 때문에 세심한 계획과 실행이 필요합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. PI3K 신호는 다양한 세포 기능에 매우 중요한 역할을 합니다. PI3K를 억제하면 AKT를 포함한 다운스트림 이펙터의 활성이 감소할 수 있으며, V1RE4가 기능적으로 AKT 신호의 다운스트림에 있는 경우 간접적으로 V1RE4의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. mTOR을 억제함으로써 세포 성장, 증식 및 생존에 관여하는 mTORC1 및 mTORC2 복합체의 신호 경로를 방해합니다. V1RE4가 이러한 과정 또는 그 하류에 관여하면 라파마이신의 기능적 활성이 감소합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 특정 억제제로서 PI3K/AKT 경로를 차단합니다. 이러한 억제는 이 경로에 의해 조절되는 단백질의 인산화와 활성화를 감소시킬 수 있으며, 이 경로를 통해 조절되는 경우 V1RE4의 활성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로에서 ERK1/2의 상류에 있는 MEK1/2의 선택적 억제제입니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 ERK의 활성화를 방지하여 잠재적으로 V1RE4의 발현 또는 활성을 제어할 수 있는 신호 캐스케이드를 약화시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. p38 MAPK 경로는 염증 반응과 스트레스에 관여합니다. V1RE4가 이러한 반응과 관련이 있는 경우 SB203580에 의한 억제는 V1RE4 발현을 조절하는 전사인자의 활성화 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1과 MEK2의 선택적 억제제로, MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지하여 이 경로에 의해 조절되는 단백질에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 다운스트림 이펙터인 경우 V1RE4의 기능적 활동 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 신호 전달 경로의 일부인 JNK를 억제하는 약물입니다. JNK를 억제하면 유전자 발현과 세포 사멸에 변화를 일으킬 수 있습니다. V1RE4가 JNK에 의해 조절되면 V1RE4 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055는 mTOR 키나아제의 강력한 억제제로, mTORC1 및 mTORC2 복합체 모두에 영향을 미칩니다. mTOR 신호가 감소하면 V1RE4의 기능적 활동에 필요할 수 있는 단백질 합성 및 생존 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로 유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지하여 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. 유비퀴틴-프로테아좀 경로에 의해 V1RE4의 회전율이 조절되면 간접적으로 그 기능 수준을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. 이 약은 EGFR이 PI3K/AKT 및 MAPK/ERK와 같은 다운스트림 신호 경로를 활성화하는 것을 방지합니다. 이러한 경로에 의해 V1RE4가 활성화되면 게피티닙은 그 활성을 감소시킵니다. | ||||||