V1RD16 억제제
일반적인 V1RD16 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1RD16 억제제는 V1RD16 단백질로 알려진 특정 생물학적 표적과 선택적으로 상호 작용하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. 이러한 단백질은 유기체 내에서 무수히 많은 복잡한 생화학 경로에 관여할 수 있습니다. 억제제는 V1RD16 단백질에 대한 높은 친화력과 특이성을 보장하는 것을 목표로 하는 프로세스를 통해 합성되며, 이는 억제제 기능의 중요한 측면입니다. V1RD16 억제제의 화학 구조는 일반적으로 V1RD16 단백질의 활성 또는 알로스테릭 부위에 결합할 수 있는 특정 모오티 또는 작용기의 존재가 특징입니다. 이러한 결합은 단백질의 활성을 조절하여 단백질이 관여하는 생화학적 경로를 변경할 수 있습니다. 이러한 억제제의 설계는 종종 분자 도킹 및 구조-활성 관계(SAR) 연구와 같은 고급 계산 방법을 통해 이루어지며, 이는 억제제가 분자 수준에서 단백질과 어떻게 상호 작용할지 예측하는 데 도움이 됩니다.
V1RD16 억제제의 개발에는 엄격한 화학적 합성 및 특성화 과정이 포함됩니다. 연구자들은 다양한 유기 합성 기법을 사용하여 억제제 분자를 정밀하게 조립합니다. 일단 합성된 억제제는 순도, 구조 및 안정성을 확인하기 위해 일련의 분석을 거칩니다. 핵자기공명(NMR) 분광법, 질량 분석법, 결정학 등의 기술을 사용하여 분자 구조를 밝히고 억제제의 무결성을 검증할 수 있습니다. 용해도, 친유성, pKa와 같은 물리적 및 화학적 특성도 평가하는데, 이러한 요소는 억제제와 V1RD16 단백질의 상호 작용에 영향을 미칠 수 있기 때문입니다. 또한 억제제의 의도된 표적에 대한 결합 효율과 선택성을 조사하기 위해 시험관 내 연구를 수행합니다. 이러한 연구는 억제제가 생화학 경로를 조절하는 역할의 기본이 되는 V1RD16 단백질과 상호작용하도록 정밀하게 맞춤화되는 데 도움이 됩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 Akt 신호 경로의 상류 조절자인 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제하면 Akt 활성화가 감소하여 결과적으로 V1RD16의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 또 다른 PI3K 억제제로, 효소를 비가역적으로 억제하여 PI3K/Akt 경로를 억제합니다. 이러한 억제는 잠재적으로 V1RD16을 포함하여 Akt에 의해 조절되는 단백질에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/Akt 신호의 하류에 있는 mTORC1 복합체를 손상시키는 mTOR 억제제입니다. 라파마이신은 mTORC1을 억제함으로써 단백질 합성과 세포 성장을 감소시킬 수 있으며, 이는 V1RD16의 기능에 중요할 수 있는 과정입니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 선택적 억제제입니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 V1RD16의 인산화 상태와 활성에 영향을 미칠 수 있는 ERK의 활성화를 방지합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 비경쟁적 억제제로서 MAPK/ERK 경로에도 영향을 미칩니다. 이 약물의 작용을 통해 V1RD16을 포함하여 이 경로에 의해 조절되는 단백질의 활성화 또는 기능 저하를 간접적으로 유발할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38α 및 p38β 이소형을 특이적으로 차단하는 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK는 스트레스 반응과 사이토카인 생성에 관여하기 때문에 이 신호에 의해 조절되는 단백질에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 V1RD16도 포함될 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 경로의 구성 요소인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK를 억제하면 전사인자 활성과 세포 반응이 변화하여 세포에서 V1RD16의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src 계열 키나아제를 포함하여 광범위한 특이성을 가진 티로신 키나아제 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 다양한 신호 캐스케이드에 영향을 미쳐 잠재적으로 V1RD16의 활동을 관장하는 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 단백질 분해 경로에 영향을 줄 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. 이러한 경로를 조절함으로써 V1RD16과 관련된 기능 또는 신호를 억제하는 조절 단백질의 축적을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
탈리도마이드는 E3 유비퀴틴 리가제 복합체에 의한 단백질 분해를 조절합니다. 이러한 조절은 V1RD16의 세포 내 위치 또는 안정성을 조절하는 단백질의 수준을 변화시켜 기능적 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||