V1RC17 억제제
일반적인 V1RC17 억제제에는 Erlotinib, 프리베이스 CAS 183321-74-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, WZ 4002 CAS 1213269-23-8 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1RC17 억제제는 세포 환경 내의 다양한 생화학 과정과 관련된 단백질인 V1RC17 수용체와의 특정 상호 작용을 특징으로 하는 화학 물질의 범주를 나타냅니다. 이러한 억제제의 정확한 특성은 V1RC17 수용체에 결합하여 그 활성을 조절하는 능력에 의해 정의됩니다. 이러한 조절은 분자 상호작용의 복잡한 상호 작용을 통해 이루어지며, 그 결과 수용체의 기능이 억제될 수 있습니다. V1RC17 억제제의 설계는 수용체의 구조적 및 기능적 뉘앙스를 고려하는 정교한 과정으로, V1RC17에 대한 높은 특이성과 선택성을 나타내는 화합물을 생산하는 것을 목표로 합니다. 이러한 특이성은 같은 계열 또는 다른 생물학적 경로 내의 다른 유사 수용체와의 상호작용으로 인해 발생할 수 있는 표적 외 효과의 가능성을 줄이기 때문에 매우 중요합니다.
화학적으로 V1RC17 억제제는 저분자, 펩타이드 또는 기타 거대 분자 구조를 포함한 다양한 분자 구조를 포괄하는 다양한 종류가 있습니다. 이러한 억제제는 수용체의 활성화 또는 억제에 필수적인 수용체의 리간드 결합 도메인에 대한 상세한 이해를 통해 만들어집니다. 리간드 결합 도메인은 수용체의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위에 꼭 맞는 억제제 개발의 청사진을 제공하여 수용체가 자연 리간드와 정상적인 상호 작용을 하지 못하도록 합니다. 이러한 억제는 경쟁적 또는 비경쟁적 방법으로 이루어지며, 전자는 결합 부위에 대한 천연 리간드와 직접 경쟁하고 후자는 수용체의 형태 변화를 유도하여 수용체의 활성을 감소시키는 별개의 부위에 결합하는 방식으로 이루어집니다. V1RC17 억제제의 분자적 복잡성은 X-선 결정학, NMR 분광학, 컴퓨터 모델링 등 다양한 분석 기법을 통해 더욱 자세히 탐구되며, 이를 통해 억제제-수용체 상호 작용에 대한 상세한 그림을 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 엘로티닙이 EGFR의 키나제 활성을 감소시켜 신호 전달이 감소하고 V1RC17 활성이 감소함에 따라 EGFR 신호의 다운스트림에 있는 V1RC17이 기능적으로 억제됩니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. 단백질 합성과 세포 성장에 필수적인 mTORC1의 활성화를 막습니다. 이 작용은 V1RC17의 기능을 간접적으로 감소시키는데, 이는 V1RC17이 그 활동을 위해 mTOR 매개 경로에 의존할 수 있기 때문입니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT의 인산화와 활성화를 막는 PI3K 억제제입니다. 이 경로를 억제하면 V1RC17을 포함한 다운스트림 이펙터의 활성이 감소하여 기능이 억제됩니다. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002는 T790M 돌연변이에 효과적인 선택적 EGFR 억제제입니다. EGFR 활성을 차단함으로써 V1RC17의 기능적 활성화에 기여할 수 있는 다운스트림 경로를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 세포 주기 진행을 억제하는 CDK4/6 억제제입니다. 이러한 억제는 V1RC17 기능에 필요한 인자의 가용성을 감소시켜 간접적으로 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 MAPK/ERK 경로를 방해하는 MEK 억제제입니다. V1RC17 활성은 ERK 신호에 의해 조절될 수 있으므로 이 경로를 억제하면 V1RC17 기능이 감소합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 여러 티로신 단백질 키나제(예: VEGFR, PDGFR 및 Raf 키나제)를 표적으로 합니다. 이러한 경로에 작용하여 V1RC17 활성화에 기여할 수 있는 신호 전달 과정을 간접적으로 방해합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 이중 티로신 키나제 억제제로서 HER2와 EGFR을 표적으로 합니다. 이러한 수용체를 억제하면 일반적으로 V1RC17의 활동을 강화하는 다운스트림 신호를 감소시킴으로써 V1RC17의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로서 잘못 접힌 단백질의 축적을 유도하여 잠재적으로 V1RC17 활동에 필요한 세포 환경을 방해합니다. 그 결과 V1RC17의 기능이 간접적으로 저하됩니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 선택적 억제제로서 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지합니다. 이러한 억제는 V1RC17 기능을 향상시키는 다운스트림 신호를 제한하여 V1RC17 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||