V1RC12 억제제
일반적인 V1RC12 억제제에는 엘로티닙, 프리베이스 CAS 183321-74-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 트라메티닙 CAS 871700-17-3, 소라페닙 CAS 284461-73-0 및 팔보시클립 CAS 571190-30-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RC12 억제제는 V1RC12 단백질 기능을 억제하여 특정 분자 경로와 결합하도록 설계된 분자 계열을 나타냅니다. V1RC12 단백질은 유기체 내에서 다양한 생화학 과정에 관여하는 광범위한 단백질 그룹에 속합니다. 이러한 단백질에는 이러한 부위에 부착하여 단백질의 활성을 조절할 수 있는 화합물인 억제제가 표적으로 삼을 수 있는 고유한 결합 부위가 있습니다. 이 화학 계열의 억제제는 단백질 결합 부위의 고유한 지형과 일치하는 원자와 작용기의 세심한 배열을 통해 V1RC12 단백질에 대한 높은 특이성을 갖도록 설계되었습니다.
V1RC12 억제제의 개발에는 복잡한 화학적 합성과 분자 역학에 대한 심도 있는 이해가 필요합니다. 이러한 분자는 종종 엄격한 구조-활성 관계 연구에서 나오며, 화학자들은 V1RC12 단백질과의 상호작용을 향상시키기 위해 분자의 일부를 반복적으로 수정합니다. V1RC12 억제제의 분자 구조는 일반적으로 고리, 사슬 등 다양한 화학적 모티프가 결합된 복잡한 구조로, 특정 3차원 모양으로 구성되어 있습니다. 이러한 구조적 복잡성 덕분에 억제제는 수소 결합, 소수성 상호 작용, 반데르발스 힘 등 다양한 유형의 비공유 결합을 V1RC12 단백질과 형성할 수 있습니다. 또한 이러한 억제제의 용해도 및 안정성과 같은 물리화학적 특성은 기본 환경에서 V1RC12 단백질과 효과적으로 결합할 수 있도록 최적화되어 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. EGFR을 억제함으로써 많은 세포 유형의 생존과 증식에 중요한 PI3K/AKT 경로를 하향 조절할 수 있습니다. V1RC12가 이 경로의 하류에 있는 경우, 엘로티닙은 활동에 필요한 신호를 억제하여 V1RC12의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 관여하는 mTORC1 신호 전달 경로를 방해하는 mTOR 억제제입니다. 이러한 억제는 mTORC1 신호에 의해 조절되는 다운스트림 단백질의 활성을 감소시킬 수 있으며, 이 경로에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 V1RC12를 포함할 수 있습니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 MEK1/2를 저해하여 MAPK/ERK 신호 전달 경로를 방해하는 MEK 억제제입니다. 트라메티닙은 V1RC12의 활성이 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우, 간접적으로 V1RC12의 기능을 감소시킵니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 티로신 키나아제 억제제로서 VEGFR, PDGFR 및 RAF 키나아제를 포함한 여러 효소를 표적으로 합니다. 소라페닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 V1RC12의 기능적 활동에 필요할 수 있는 혈관 신생 및 세포 증식 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 세포 주기 진행을 막는 CDK4/6 억제제입니다. V1RC12가 세포 주기 조절에 관여하는 경우, 이러한 키나아제의 억제를 통해 그 활성이 감소될 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 단백질 분해에 영향을 미치는 프로테아좀 억제제입니다. V1RC12의 안정성이나 기능을 위해 프로테아좀 활동이 필요한 경우, 보르테조밉은 적절한 턴오버를 방지하여 활성을 낮출 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 신호 경로를 억제할 수 있는 JNK 억제제입니다. JNK는 스트레스에 대한 반응과 세포 사멸에 관여하기 때문에 이 경로를 억제하면 스트레스 반응 신호의 일부인 V1RC12의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제로 AKT의 인산화 및 활성화를 방지하여 PI3K/AKT 경로에 영향을 미칩니다. V1RC12가 이 경로에 의해 조절되거나 이 경로에 의존하는 경우, LY294002는 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K/AKT 경로를 차단하는 또 다른 PI3K 억제제입니다. V1RC12 신호가 PI3K/AKT에 의존적인 경우 마찬가지로 V1RC12의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 SRC 계열 키나아제도 억제하는 BCR-ABL 티로신 키나아제 억제제입니다. 이러한 억제는 세포 이동 및 생존에 관여하는 신호 경로를 포함한 여러 신호 경로를 변경하여 잠재적으로 V1RC12의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||