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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
닐로티닙은 선택적 티로신 키나아제 억제제로 만성 골수성 백혈병에서 중요한 BCR-ABL 융합 단백질에 대한 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 구조는 ATP 결합 포켓과의 특정 상호작용을 통해 키나아제의 활성 형태를 효과적으로 방해합니다. 이 화합물은 빠른 작용 시작과 장기간의 유지가 특징인 유리한 동역학 프로필을 보여 주며, 이는 다운스트림 신호 캐스케이드와 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
AG 1024는 특히 인슐린 수용체 기질 경로를 표적으로 하는 강력한 티로신 키나제 억제제입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 키나아제 도메인과의 특정 상호작용을 촉진하여 효소 활성을 저해하는 형태학적 변화를 유도합니다. 이 화합물은 가역적 억제를 허용하는 적당한 결합 친화력을 특징으로 하는 뚜렷한 반응 동역학을 나타냅니다. 이러한 키나아제 활성의 조절은 세포 신호 네트워크를 크게 변화시켜 다양한 생물학적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
FAK 억제제 14는 국소 접착 키나아제 신호를 방해하는 선택적 티로신 키나아제 억제제입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 ATP 결합 부위에 정확하게 결합하여 키나아제 활성을 억제하는 형태 변화를 유도합니다. 이 화합물은 뚜렷한 운동학적 특성을 나타내며 빠른 작용 시작과 장기간의 효과 지속 시간을 보여줍니다. 다운스트림 신호 경로를 조절함으로써 세포 부착 및 이동 역학에 영향을 미쳐 세포 행동에서 그 역할을 보여줍니다. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
겔다나마이신은 열충격 단백질 90(Hsp90)의 강력한 억제제로, 샤프론 기능을 방해하여 다양한 티로신 키나제에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 클라이언트 단백질의 불안정성을 유발하여 프로테아좀을 통한 분해를 촉진합니다. 이 화합물은 ATP와 복잡한 상호작용을 일으켜 키나아제의 형태적 환경을 바꾸고 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 단백질 폴딩과 안정성에 미치는 영향은 세포 스트레스 반응에서 이 화합물의 역할을 강조합니다. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656은 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제로, 세포 신호 전달에 중요한 인산화 과정을 방해하는 것이 특징입니다. ATP 결합 부위에 결합하여 키나아제 활성을 효과적으로 차단하고 다운스트림 신호 경로를 변경합니다. 이 화합물은 작용이 빠르게 시작되고 가역적인 결합 프로파일을 갖는 독특한 동역학을 나타내므로 세포 과정을 미묘하게 조절할 수 있습니다. 특정 키나제에 대한 특이성은 다양한 생물학적 맥락에서 신호 네트워크를 규명할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
PD 161570 | 192705-80-9 | sc-361284 sc-361284A | 5 mg 25 mg | $112.00 $446.00 | 1 | |
PD 161570은 티로신 키나아제의 강력한 억제제로, 특정 키나아제 도메인과의 선택적 상호작용으로 구별됩니다. 이 화합물은 ATP와 결합을 위해 효과적으로 경쟁하여 표적 기질의 인산화를 현저히 감소시킵니다. 이 화합물은 키나아제 활성을 정밀하게 제어할 수 있는 시간 의존적 억제 프로파일을 보이는 독특한 반응 동역학을 보여줍니다. 뚜렷한 신호 캐스케이드를 조절하는 능력 덕분에 복잡한 세포 메커니즘을 해부하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다. | ||||||
AGL 2263 | sc-221223 | 5 mg | $350.00 | 1 | ||
AGL 2263은 선택적 티로신 키나제 조절제로서 키나제 활성 부위에 대한 특정 결합 친화력을 통해 인산화 역학을 독특하게 변화시킵니다. 이 화합물은 효소의 비활성 형태를 안정화하여 다운스트림 신호 경로를 억제하는 놀라운 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 세포 과정의 미묘한 조절을 촉진하여 키나아제 활성과 세포 신호 네트워크의 복잡한 균형에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Quercetin 3-Sulfate Potassium Salt | 121241-74-5 | sc-476449 | 500 µg | $388.00 | ||
케르세틴 3-황산칼륨 염은 티로신 키나아제 활성 조절제로 작용하여 독특한 구조적 특징을 통해 세포 신호 전달에 영향을 미칩니다. 황산염 그룹은 용해도와 생체 이용률을 향상시켜 키나아제 도메인과의 특정 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 ATP와 경쟁하여 인산화 상태를 변경하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 케르세틴 3-설페이트의 독특한 분자 상호작용은 세포 과정을 조절하고 항상성을 유지하는 역할에 기여합니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
파조파닙은 여러 수용체 티로신 키나아제를 선택적으로 표적하여 인산화 캐스케이드를 방해하는 강력한 티로신 키나아제 억제제입니다. 이 화합물의 독특한 결합 프로파일은 경쟁적 억제를 가능하게 하여 키나아제의 형태 역학을 효과적으로 변화시킵니다. 이 화합물은 ATP 결합 부위를 조절하여 키나아제 활성을 감소시키고 다양한 세포 신호 전달 경로에 영향을 미치는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 복잡한 상호 작용은 세포 환경에서 키나아제 조절의 복잡성을 강조합니다. | ||||||
Src Kinase Inhibitor II | sc-222325 | 5 mg | $345.00 | |||
Src 키나아제 억제제 II는 Src 계열 티로신 키나아제를 선택적으로 표적하여 인산화 활성을 방해합니다. 독특한 결합 친화력으로 키나아제의 비활성 형태를 안정화하여 기질에 접근하지 못하도록 합니다. 이 화합물은 빠른 결합과 느린 해리 속도로 뚜렷한 동역학적 프로파일을 나타내며 억제 효능을 향상시킵니다. 특정 신호 캐스케이드를 조절함으로써 세포 반응에 영향을 미치고 다양한 생물학적 과정의 조절에 기여합니다. |