Trav3n-3 억제제
일반적인 Trav3n-3 억제제에는 AG-490 CAS 133550-30-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Trav3n-3 억제제는 Trav3n-3 단백질 또는 수용체와 특이적으로 상호작용하여 그 기능을 억제함으로써 정상적인 생물학적 활동을 방해하는 화합물 계열의 화학 물질을 나타냅니다. 이러한 억제제는 일반적으로 Trav3n-3의 활성 부위에 결합하여 자연 기질 또는 리간드와의 상호 작용을 차단합니다. 경우에 따라 Trav3n-3 억제제는 활성 부위가 아닌 다른 부위에 결합하여 단백질의 기능적 활성을 감소시키거나 차단하는 형태 변화를 유도하는 알로스테릭 억제를 통해 작용할 수 있습니다. Trav3n-3 억제제와 표적 단백질 간의 상호작용에는 수소 결합, 반데르발스 힘, 소수성 상호작용, 정전기적 상호작용과 같은 다양한 비공유력이 관여합니다. 이러한 힘은 억제제가 단백질의 결합 포켓에 정확히 들어맞도록 하여 억제제-단백질 복합체를 안정화시키고 단백질이 정상적인 활동을 하지 못하게 합니다. 구조적으로 Trav3n-3 억제제는 작은 유기 분자부터 펩타이드 또는 더 큰 생체 분자와 같은 복잡한 개체에 이르기까지 다양한 형태로 존재하며, 그 디자인도 다양합니다. 주요 화학적 특징으로는 방향족 고리, 질소 또는 산소와 같은 이종 원자, 히드록실, 아민 또는 카르복실 그룹과 같은 작용기가 있으며, 이는 결합 특이성과 친화력을 향상시키는 데 중요한 역할을 합니다. 분자량, 극성, 친유성 등 이러한 억제제의 물리화학적 특성은 용해도, 투과성, 결합 친화성의 균형을 맞추기 위해 세심하게 최적화됩니다. 억제제 내의 소수성 영역은 종종 Trav3n-3 단백질의 비극성 영역과 상호작용하는 반면, 친수성 그룹은 용해도를 향상시키고 극성 잔기와 수소 결합 또는 정전기적 상호작용을 허용할 수 있습니다. Trav3n-3 억제제의 설계는 표적 단백질과의 최적의 상호작용을 달성하여 다양한 환경 조건에서 단백질의 활성을 조절할 수 있는 안정적이고 효율적인 결합을 보장하는 데 중점을 두고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490은 Trav3n-3이 활성화 또는 다운스트림 신호에 의존할 수 있는 JAK/STAT 신호 경로를 억제합니다. 이 경로를 억제하면 Trav3n-3가 JAK/STAT와 관련된 신호 전달에 관여하는 경우 그 효과를 발휘하지 못하게 됩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제입니다. 이 화합물은 PI3K를 억제함으로써 AKT 인산화를 감소시키고, 그 결과 Trav3n-3 기능에 중요한 다운스트림 단백질의 활성화가 감소하여 그 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12에 결합하여 생성된 복합체가 세포 성장과 증식에 관여하는 키나아제인 mTOR를 억제합니다. Trav3n-3가 이러한 과정에 관여한다면, mTOR 억제는 Trav3n-3의 기능적 역할을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제를 특이적으로 억제합니다. Trav3n-3의 활동이 신호 전달 또는 조절을 위해 p38 MAPK 경로에 의존하는 경우, SB203580에 의한 억제는 Trav3n-3의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK 억제제로, MAPK/ERK 경로를 차단합니다. Trav3n-3가 기능하기 위해 ERK 활성화가 필요한 경우, PD98059는 필요한 ERK 매개 활성화를 방지하여 Trav3n-3를 억제합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 신호 전달 경로의 일부인 JNK를 억제하는 약물입니다. JNK를 억제하면 Trav3n-3의 기능에 중요한 역할을 하는 전사인자 및 기타 단백질의 활성화를 방지하여 이를 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로의 또 다른 핵심 구성 요소인 MEK1/2를 선택적으로 억제합니다. MEK를 억제함으로써 U0126은 ERK의 활성화를 차단하여 ERK에 의존하는 경우 Trav3n-3의 기능적 활동을 막을 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 또 다른 PI3K 억제제로서 AKT 활성화를 감소시킵니다. Trav3n-3의 활동을 위해 PI3K/AKT 신호가 필요하다면, 와르트만닌에 의한 억제는 Trav3n-3의 기능적 억제를 초래할 것입니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src 계열 키나제 억제제입니다. Trav3n-3의 활동이 Src 키나아제 신호에 따라 좌우되는 경우, 다사티닙은 이러한 Src 계열 키나아제를 억제하여 Trav3n-3의 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 Bcr-Abl 및 c-Kit을 포함한 특정 티로신 키나아제를 억제합니다. Trav3n-3이 기능적으로 이러한 키나아제의 활성에 의존한다면, 이매티닙은 관련 키나아제를 억제하여 Trav3n-3을 억제할 수 있습니다. | ||||||