Trav13n-1 억제제
일반적인 Trav13n-1 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Trav13n-1 억제제는 Trav13n-1 단백질 또는 수용체와 특이적으로 상호작용하여 그 활성을 억제하는 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 주로 Trav13n-1 단백질의 활성 부위에 결합하여 천연 기질 또는 리간드가 해당 부위에 접근하는 것을 효과적으로 차단하여 단백질이 정상적인 생물학적 역할을 수행하지 못하게 하는 방식으로 작동합니다. 경우에 따라 Trav13n-1 억제제는 활성 부위와 분리된 단백질의 위치인 알로스테릭 부위에 결합하여 작용할 수도 있습니다. 이러한 알로스테릭 부위에 결합하면 단백질의 구조를 수정하고 활성을 감소시키는 형태 변화를 유도합니다. Trav13n-1 억제제와 표적 단백질 간의 상호작용은 수소 결합, 반 데르 발스 상호작용, 정전기력 및 소수성 접촉을 포함한 비공유력에 의해 안정화됩니다. 이러한 상호작용은 억제제가 단백질의 결합 포켓에 꼭 맞고 정상적인 단백질 기능을 방해하지 않을 만큼 안정적으로 유지되도록 하는 데 매우 중요하며, 작은 유기 분자부터 복잡한 화학적 실체에 이르기까지 다양한 화합물을 포함하는 Trav13n-1 억제제의 구조적 다양성은 설계의 핵심 측면입니다. 이러한 억제제의 일반적인 구조적 특징으로는 방향족 고리, 헤테로사이클, 히드록실, 카르복실 또는 아민기와 같은 작용기가 있으며, 이는 Trav13n-1 단백질과 특이적이고 안정적인 상호작용을 형성하는 능력을 향상시킵니다. 분자량, 극성, 용해도 등 이러한 억제제의 물리화학적 특성은 Trav13n-1에 대한 높은 결합 친화력과 선택성을 보장하기 위해 세심하게 최적화됩니다. 예를 들어, 억제제 내의 소수성 영역은 종종 Trav13n-1 단백질의 비극성 영역과 상호작용하도록 설계되는 반면, 극성 또는 하전기는 극성 잔기와 상호작용할 수 있도록 설계됩니다. 이러한 소수성 및 친수성 상호 작용의 균형은 Trav13n-1 억제제가 다양한 생물학적 조건에서 필요한 안정성과 용해도를 유지하면서 단백질의 활성을 효과적으로 조절할 수 있도록 보장합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제로, 단백질의 기능이 인산화 상태에 의존하기 때문에 인산화와 그에 따른 활성화를 방지하여 Trav13n-1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 Trav13n-1의 상류에 위치하여 활성화를 유도할 수 있는 키나아제인 PI3K의 특정 억제제입니다. 따라서 PI3K를 억제하면 활성화 신호가 부족해져 Trav13n-1의 활성이 감소합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 특히 MAPK/ERK 경로에 관여하는 MEK를 억제합니다. Trav13n-1의 활동이 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우 MEK를 억제하면 Trav13n-1의 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 억제제로서, Trav13n-1이 JNK 신호에 의해 활성화되면 JNK를 억제하면 Trav13n-1의 활성이 감소합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. Trav13n-1이 p38 MAPK 경로를 통해 조절되는 경우, p38 MAPK를 억제하면 Trav13n-1의 활성이 감소하게 됩니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 또 다른 PI3K 억제제로, PI3K 경로를 통해 매개되는 활성화 신호를 방지하여 Trav13n-1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로의 필수 구성 요소인 MEK1/2의 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 U0126은 이 경로에 의해 조절된다고 가정할 때 Trav13n-1과 같은 다운스트림 단백질의 활성화를 막을 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/AKT/mTOR 경로의 일부로서 Trav13n-1의 활성화에 관여할 수 있는 mTOR를 억제합니다. mTOR을 억제하면 Trav13n-1의 활동이 감소합니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나아제 억제제입니다. Trav13n-1이 Src 계열 키나아제에 의해 활성화되면 PP2에 의한 억제는 Trav13n-1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Bcr-Abl 키나아제 및 Src 계열 키나아제 억제제입니다. Trav13n-1이 이러한 키나아제의 하류에서 기능하는 경우, 다사티닙에 의한 억제는 Trav13n-1 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||