Trav13d-3 억제제
일반적인 Trav13d-3 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 워트만닌 CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Trav13d-3 억제제는 Trav13d-3 단백질 또는 수용체의 활동을 구체적으로 표적하고 조절하는 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 Trav13d-3 단백질의 활성 부위에 결합하여 천연 기질 또는 리간드가 단백질과 상호 작용하는 것을 방지하여 생물학적 기능을 방해하는 방식으로 작동합니다. 일부 Trav13d-3 억제제는 활성 부위에 결합하는 것 외에도 활성 부위에서 떨어진 단백질의 영역인 알로스테릭 부위에도 작용할 수 있습니다. 억제제가 이러한 알로스테릭 부위에 결합하면 단백질 구조의 형태 변화를 유도하여 단백질의 기능적 능력을 감소시키거나 중단시킬 수 있습니다. Trav13d-3 억제제와 단백질 간의 상호작용은 종종 수소 결합, 반데르발스 힘, 소수성 상호작용, 정전기 힘과 같은 비공유력에 의해 안정화되며, 이는 억제제의 결합 친화력과 특이성을 향상시킵니다.구조적으로 Trav13d-3 억제제는 작은 유기 분자에서 더 복잡한 화학 구조에 이르는 디자인으로 상당한 다양성을 나타냅니다. 이러한 억제제의 주요 구조 요소에는 방향족 고리, 헤테로사이클, 히드록실, 아민 또는 카르복실 그룹과 같은 작용기가 포함되며, 이는 Trav13d-3 단백질의 결합 포켓에 있는 특정 잔기와 상호 작용하는 데 필수적인 요소입니다. 이러한 작용기는 억제제가 방향족 잔기와 수소 결합 또는 π-스태킹과 같은 중요한 비공유 상호 작용에 관여하여 억제제-단백질 복합체의 안정성에 기여합니다. 이러한 억제제의 설계는 다양한 생물학적 환경에서 안정성과 기능을 최적화하기 위해 분자량, 용해도, 극성 및 친유성과 같은 중요한 물리화학적 특성도 고려합니다. 억제제 내의 소수성 영역은 종종 단백질의 비극성 영역과 상호작용하는 반면, 극성 또는 하전된 작용기는 극성 잔기와 상호작용하여 전반적인 결합 효능을 더욱 향상시킵니다. 이러한 구조적 특징을 세심하게 조정함으로써 Trav13d-3 억제제는 Trav13d-3 단백질의 활성을 강력하고 선택적으로 조절하도록 맞춤화할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. 잠재적인 키나아제 활성을 가진 단백질인 Trav13d-3은 ATP 결합 부위를 차단하는 작용을 통해 스타우로스포린에 의해 억제될 수 있으며, 따라서 Trav13d-3이 촉매로 작용할 수 있는 인산화 현상을 방지할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 특정 억제제입니다. Trav13d-3이 PI3K 신호의 하류 경로에 관여하면 PI3K 의존 신호 캐스케이드가 중단되어 그 활성이 억제될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 또 다른 특정 억제제입니다. 워트만닌과 마찬가지로, 이 약은 PI3K가 Trav13d-3을 포함한 다운스트림 표적을 인산화하는 것을 방지하여 기능 억제를 유도합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 여러 신호 경로의 상류에 있는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MEK)의 억제제입니다. MEK를 억제하면 MAPK/ERK 경로 신호의 일부인 Trav13d-3을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK를 억제하면 Trav13d-3과 관련된 신호 경로를 포함하여 JNK의 키나제 활성에 의존하는 신호 경로가 억제될 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. Trav13d-3가 신호 전달 경로에서 p38 MAP 키나아제의 하류에서 기능하는 경우, p38 MAP 키나아제 활동을 억제하면 Trav13d-3 활동도 억제될 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 PD98059와 유사한 MEK1/2 억제제입니다. 이 약물은 ERK1/2의 활성화를 억제하는 기능을 합니다. Trav13d-3이 MEK/ERK 경로 내에서 작동한다면, U0126은 ERK1/2 활성화를 억제함으로써 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. mTOR는 세포 성장과 증식의 핵심 조절자이므로, mTOR 신호 경로에 관여하는 Trav13d-3과 같은 다운스트림 단백질의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나제 억제제입니다. Trav13d-3이 Src 키나아제 활성에 의해 조절되는 신호 경로에 관여한다면, PP2에 의해 Src 키나아제 활성 억제를 통해 그 기능이 억제될 것입니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 광범위한 스펙트럼의 티로신 키나제 억제제입니다. 티로신 키나아제를 억제함으로써, Trav13d-3의 기능이 티로신 인산화에 의존하는 경우 잠재적으로 Trav13d-3의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||