Trav13d-3阻害剤
一般的なTrav13d-3阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
Trav13d-3阻害剤は、Trav13d-3タンパク質または受容体の活性を特異的に標的とし、調節する化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、Trav13d-3タンパク質の活性部位に結合することで機能し、天然の基質またはリガンドがタンパク質と相互作用するのを防ぎ、それによってその生物学的機能を破壊します。活性部位への結合に加え、一部のTrav13d-3阻害剤は、活性部位から離れた位置にあるタンパク質の領域であるアロステリック部位にも作用する可能性があります。阻害剤がこれらのアロステリック部位に結合すると、タンパク質の構造にコンフォメーション変化が誘発され、タンパク質の機能的能力が低下または停止することがあります。Trav13d-3阻害剤とタンパク質の相互作用は、水素結合、ファン・デル・ワールス力、疎水性相互作用、静電相互作用などの非共有結合力によって安定化されることが多く、これらの相互作用が相まって阻害剤の結合親和性と特異性を高めます。構造的には、Trav13d-3阻害剤は多様性を示し、有機小分子からより複雑な化学骨格まで、さまざまな設計があります。これらの阻害剤の主な構造要素には、芳香環、複素環、ヒドロキシル基、アミン基、カルボキシル基などの官能基が含まれていることが多く、これらは Trav13d-3 タンパク質の結合ポケット内の特定の残基と相互作用するために不可欠です。 これらの官能基により、阻害剤は水素結合や芳香族残基とのπ-スタッキングなどの重要な非共有結合相互作用に関与することが可能となり、阻害剤-タンパク質複合体の安定化に寄与します。また、これらの阻害剤の設計では、分子量、溶解度、極性、親脂質性などの重要な物理化学的特性も考慮し、さまざまな生物学的環境における安定性と機能性を最適化しています。阻害剤内の疎水性領域は、しばしばタンパク質の非極性領域と相互作用し、極性または荷電した官能基は極性残基との相互作用を可能にし、全体的な結合効率をさらに高めます。これらの構造的特徴を慎重に調整することで、Trav13d-3阻害剤はTrav13d-3タンパク質の活性を強力かつ選択的に調節するように調整することができます。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤です。 Trav13d-3は潜在的なキナーゼ活性を持つタンパク質であるため、ATP結合部位を遮断するスタウロスポリンの作用により阻害され、Trav13d-3が触媒する可能性のあるリン酸化反応が阻止されます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ウォートマニンはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の特異的阻害剤です。Trav13d-3 が PI3K シグナル伝達の下流経路に関与している場合、PI3K 依存性のシグナル伝達カスケードが阻害される結果、その活性が阻害されることになります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kのもう一つの特異的阻害剤である。ワートマンニンと同様に、PI3Kが下流の標的をリン酸化するのを阻害し、その標的にはTrav13d-3が含まれる可能性があり、機能阻害につながる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、いくつかのシグナル伝達経路の上流にある、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK）の阻害剤です。MEKの阻害は、それがMAPK/ERK経路のシグナル伝達の一部である場合、Trav13d-3の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤です。JNKを阻害することで、JNKのキナーゼ活性に依存するシグナル伝達経路、おそらくTrav13d-3を含む経路が阻害されます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤です。Trav13d-3がシグナル伝達経路においてp38 MAPキナーゼの下流で機能している場合、p38 MAPキナーゼ活性の阻害はTrav13d-3活性の阻害につながります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はPD98059と同様にMEK1/2の阻害剤です。ERK1/2の活性化を阻害することで機能します。もしTrav13d-3がMEK/ERK経路内で作用している場合、ERK1/2の活性化が抑制されることでU0126によってその機能が阻害されることになります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤です。mTORは細胞の成長と増殖の中心的な調節因子であるため、その阻害は、mTORのシグナル伝達経路に関与している場合、Trav13d-3のような下流のタンパク質の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤です。Trav13d-3がSrcキナーゼ活性によって制御されるシグナル伝達経路に関与している場合、その機能はSrcキナーゼ活性の阻害を通じてPP2によって阻害されることになります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは広域スペクトルチロシンキナーゼ阻害剤です。 チロシンキナーゼを阻害することで、Trav13d-3の機能がチロシンリン酸化に依存している場合、Trav13d-3の活性を阻害する可能性があります。 | ||||||