syntenin-1 억제제
일반적인 신테닌-1 억제제에는 브레펠딘 A CAS 20350-15-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, PD 169316 CAS 152121-53-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
신테닌-1 억제제는 신테닌-1의 발현과 기능에 간접적으로 영향을 미치는 다양한 세포 경로를 표적으로 삼도록 설계된 다용도 화학물질입니다. 이러한 화합물은 주요 신호 캐스케이드에 작용하여 신테닌-1 매개 세포 과정을 관장하는 복잡한 조절 네트워크를 교란합니다. 이 계열의 한 가지 예로 브레펠딘 A는 소포 수송을 방해하여 세포 내 이동을 방해함으로써 신테닌-1에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 장애는 세포 내에서 신테닌-1의 위치 및 기능에 변화를 일으킬 수 있습니다. PI3K 억제제인 워트만닌과 LY294002는 신테닌-1 매개 사건에 필수적인 PI3K/AKT 경로를 교란하여 신테닌-1에 영향을 미칩니다. 이러한 화합물은 PI3K를 억제함으로써 간접적으로 신테닌-1 기능을 조절하여 신테닌-1 조절에 관여하는 세포 경로의 상호 연결성을 강조합니다.
MAPK 경로는 각각 p38 MAPK, MEK1/2 및 JNK를 표적으로 하는 SB 203580, U0126 및 SP600125를 포함한 여러 신테닌-1 억제제의 초점 역할을 합니다. 라파마이신과 트라메티닙과 같은 화학 물질은 각각 mTOR와 MEK1/2를 표적으로 하여 이러한 상호 연결된 경로를 통해 신테닌-1에 영향을 미칩니다. 이러한 신호 캐스케이드를 조절함으로써 이러한 억제제는 신테닌-1 기능에 간접적으로 영향을 미치는 미묘한 접근 방식을 제공합니다. 5-플루오로우라실과 시스플라틴을 포함한 DNA 손상 약제는 신테닌-1이 관여하는 DNA 복구 메커니즘을 방해하여 신테닌-1을 간접적으로 억제합니다. 후성유전학적 조절은 히스톤 아세틸화를 변화시켜 신테닌-1 발현에 영향을 미치는 HDAC 억제제인 VX-11e로 해결됩니다. 이 화합물은 신테닌-1 조절에 후성유전학적 층을 도입하여 잠재적인 조절 전략의 레퍼토리를 확장합니다. AMPK 활성화제인 A769662는 세포 에너지 상태를 조절하여 신테닌-1을 간접적으로 억제하고, 에너지 관련 신호 경로에서 신테닌-1의 관여와 교차하여 신테닌-1을 간접적으로 억제합니다. 이는 신테닌-1 조절에서 세포 에너지의 역할을 강조하고 대사 조절이 신테닌-1 기능에 영향을 미칠 수 있는 잠재적 경로임을 소개합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
브레펠딘 A는 ADP-리보실화 인자(ARF)를 억제하여 소포체(ER)에서 골지체로의 소포체 수송을 방해합니다. 신테닌-1의 세포 내 이동과 상호 작용은 온전한 소포체 수송에 의존하기 때문에 이러한 교란은 간접적으로 신테닌-1에 영향을 미칩니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 워트만닌은 PI3K/AKT 경로를 방해합니다. 이러한 교란은 다운스트림 프로세스로 파급되어 신테닌-1 발현과 기능에 영향을 미칩니다. PI3K/AKT 경로는 신테닌-1 매개 세포 사건에 관여하므로, 워트만닌은 간접적인 억제제입니다. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
SB 203580은 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK)의 선택적 억제제입니다. 신테닌-1은 MAPK 경로, 특히 p38 MAPK에 의해 조절되므로 이 억제제는 신테닌-1의 발현과 세포 활동에 영향을 미치는 신호 전달 체계를 방해함으로써 간접적으로 신테닌-1에 영향을 미칩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
또 다른 PI3K 억제제인 LY294002는 PI3K 경로를 방해하여 신테닌-1에 영향을 미칩니다. 신테닌-1은 이 경로에 관여하는 단백질과 상호 작용하기 때문에 LY294002는 신테닌-1의 조절 네트워크와 다운스트림 신호를 방해하여 신테닌-1을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 억제제인 라파마이신은 mTOR 신호 경로를 방해합니다. mTOR는 신테닌-1과 상호작용하여 그 안정성을 조절하기 때문에 라파마이신은 신테닌-1 발현과 세포 기능에 영향을 미치는 mTOR 매개 과정을 방해하여 신테닌-1을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
티미딜레이트 합성효소 억제제인 5-FU는 DNA 합성에 영향을 미칩니다. 신테닌-1이 DNA 손상 복구 과정에 관여하는 것을 고려할 때, 5-FU는 DNA 복구와 관련된 세포 기능을 방해하여 신테닌-1을 간접적으로 억제함으로써 결과적으로 신테닌-1 매개 활동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
DNA 가교제인 시스플라틴은 DNA 손상을 유도합니다. 신테닌-1은 DNA 복구 메커니즘에 관여하기 때문에 시스플라틴은 DNA 손상을 촉진하고 신테닌-1이 역할을 하는 세포 과정을 방해함으로써 신테닌-1을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 MAPK/ERK 경로의 중요한 구성 요소인 MEK1과 MEK2를 억제합니다. 트라메티닙은 이 경로를 방해함으로써 신테닌-1에 간접적으로 영향을 미치는데, 신테닌-1의 발현과 기능은 MAPK 신호 캐스케이드에 의해 조절되기 때문입니다. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
HDAC 억제제인 VX-11e는 히스톤 아세틸화에 영향을 미칩니다. 신테닌-1 발현은 후성유전적으로 조절되기 때문에 VX-11e는 히스톤의 아세틸화 상태를 변화시켜 신테닌-1을 간접적으로 억제함으로써 신테닌-1 유전자 발현의 전사적 조절을 조절합니다. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK) 활성화제인 A769662는 세포 에너지 상태를 조절하여 신테닌-1을 간접적으로 억제합니다. 신테닌-1은 에너지 관련 신호 전달 경로에 관여하기 때문에 A769662는 AMPK 활성화를 통해 신테닌-1 발현과 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||