Svs3b 억제제
일반적인 Svs3b 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 트리시리빈 CAS 35943-35-2 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Svs3b 억제제는 Svs3b 효소를 표적으로 하는 화합물의 일종입니다. 이 효소는 같은 계열의 다른 효소와 마찬가지로 다양한 생물학적 경로에서 중요한 역할을 하며 특정 생화학 반응을 촉매하는 데 관여합니다. Svs3b의 정확한 기능은 일반적으로 세포 과정에 광범위한 영향을 미칠 수 있는 특정 기질의 대사에 관여하는 것이 특징입니다. 이 효소의 억제제는 효소의 활성 부위 또는 기타 중요한 영역과 상호 작용하여 효소의 기능을 효과적으로 차단하도록 설계되었습니다. 이러한 저해는 억제제가 기질을 모방하여 활성 부위를 놓고 경쟁하는 경쟁적 억제 또는 억제제가 효소의 다른 부분에 결합하여 효소의 활성을 감소시키는 형태 변화를 유도하는 비경쟁적 억제일 수 있습니다.
Svs3b 억제제의 설계 및 개발에는 효소의 구조와 효소가 기질과 상호 작용하는 메커니즘에 대한 깊은 이해가 필요합니다. 연구자들은 X선 결정학, 분자 도킹, 구조-활성 관계 연구 등 다양한 기술을 활용하여 Svs3b에 대한 높은 특이성과 효능을 가진 잠재적 억제 화합물을 식별합니다. 이러한 연구에는 종종 유망한 화합물의 수많은 유도체를 합성한 다음 시험관 및 세포 모델에서 효소를 억제하는 능력을 확인하기 위한 엄격한 테스트가 포함됩니다. 용해도, 안정성, 반응성 등 이러한 억제제의 물리화학적 특성은 Svs3b와의 상호작용을 향상시키기 위해 세심하게 최적화되는 중요한 요소입니다. 또한 이러한 억제제의 선택성은 다른 효소 경로를 방해할 수 있는 표적 이탈 효과를 방지하기 위해 가장 중요합니다. Svs3b 억제제의 개발은 의약 화학, 유기 화학, 생화학 등 다양한 화학 분야에서 파생되는 복잡한 과정을 거쳐 Svs3b 효소의 활성을 정밀하게 조절할 수 있는 화합물을 얻는 것입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 특정 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 PI3K 경로의 하류 이펙터인 AKT의 인산화 및 활성화를 방지합니다. Svs3b는 AKT 신호 경로에 의해 조절되기 때문에 PI3K를 억제하면 Svs3b의 활성이 감소합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 워트만닌과 기능이 유사한 또 다른 PI3K 억제제입니다. 이 약은 AKT의 PI3K 의존적 활성화를 차단하여 인산화 및 후속 활성화를 방지함으로써 Svs3b의 활성을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 단백질 합성과 세포 성장에 관여하는 mTORC1 복합체를 차단하는 mTOR 억제제입니다. Svs3b 활동은 mTORC1 매개 경로에 의해 상향 조절될 수 있기 때문에 라파마이신은 Svs3b 기능을 감소시킵니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
트리시리빈은 인산화를 차단하여 AKT의 활성화를 막는 AKT 억제제입니다. 활성화된 AKT가 없으면 AKT의 하류에서 활성화되는 Svs3b의 활성이 감소합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 PI3K/AKT 경로와 상호 작용할 수 있는 MAPK/ERK 경로를 방해하는 MEK 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 U0126은 Svs3b의 상류 조절 인자인 AKT에 수렴하는 경로를 조절하여 간접적으로 Svs3b 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 U0126과 유사한 기능을 하는 또 다른 MEK 억제제로, ERK 활성화 감소로 이어집니다. ERK 활성이 억제되면 MAPK/ERK 경로에서 PI3K/AKT 경로로의 크로스 토크 자극이 감소하여 Svs3b 활성이 낮아질 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 PI3K/AKT 신호에 영향을 줄 수 있는 스트레스 반응 경로를 조절하여 Svs3b 활동에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. p38을 억제하면 스트레스로 인한 Svs3b의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242는 mTOR 키나아제의 선택적 억제제로서 mTORC1과 mTORC2 복합체를 모두 표적으로 합니다. 이러한 복합체를 억제하면 Svs3b 조절에서 mTOR 신호의 역할로 인해 Svs3b 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK는 MAPK 경로의 일부이며 PI3K/AKT 경로를 포함한 다양한 단백질을 조절할 수 있습니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 Svs3b 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 티로신 키나아제 억제제로서 주로 BCR-ABL 및 Src 계열 키나아제를 표적으로 합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 다사티닙은 PI3K/Akt 경로와 상호 작용하는 신호 전달 경로를 차단하여 Svs3b 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||