Ste3 억제제
일반적인 Ste3 억제제에는 Gö 6976 CAS 136194-77-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, 브레펠딘 A CAS 20350-15-6, 제니스테인 CAS 446-72-0 및 Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Ste3의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 그 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제인 Go6976과 GF 109203X는 Ste3의 인산화 의존적 과정을 감소시켜 신호 기능을 감소시킬 수 있습니다. PKC 동형체는 종종 GPCR의 인산화 및 조절에 관여하기 때문에 이들의 억제는 Ste3의 기능적 활성에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 MEK를 억제하는 PD 98059는 MAP 키나아제 경로를 방해하여 Ste3의 활성화 또는 탈감작을 유발할 수 있습니다. MAP 키나아제 경로는 세포 내 증식을 포함한 GPCR 기능을 조절하는 데 중요한 역할을 하며, MEK는 이 경로의 핵심 구성 요소입니다.
브레펠딘 A는 ADP-리보실화 인자(ARF)를 억제하여 소포 이동을 방해하는데, 이는 Ste3가 기능을 발휘하는 세포 표면으로 제대로 이동하는 것을 방해할 수 있습니다. 제니스테인은 티로신 키나아제를 표적으로 하며, Ste3가 이러한 키나아제에 의해 직접 인산화되지는 않지만, 결과적으로 변화된 세포 신호 환경은 Ste3의 수용체 활성화 또는 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)를 억제하여 지속적인 신호 전달에 중요한 단계인 Ste3의 내재화 및 재활용을 손상시킬 수 있습니다. 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 워트만닌과 LY294002는 Ste3의 이동과 표면 발현을 감소시켜 신호 전달 능력에 영향을 줄 수 있습니다. U73122는 포스포리파제 C(PLC)를 억제하여 Ste3 신호 전달에 중요한 두 번째 메신저의 생성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, H-89와 SB 203580은 각각 단백질 키나아제 A(PKA)와 p38 MAP 키나아제를 표적으로 하며, 이들은 각각 Ste3를 포함한 GPCR의 조절 및 신호 전달에 관여합니다. 이러한 키나아제를 억제하면 Ste3의 적절한 기능에 필요한 인산화 상태와 신호 경로를 방해할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976은 특정 PKC 동형체를 억제하는 강력한 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제입니다. 효모의 페로몬 반응에 관여하는 G-단백질 결합 수용체인 Ste3는 PKC 매개 인산화에 의해 조절될 수 있습니다. 따라서 Go6976에 의한 PKC의 억제는 인산화 의존적인 Ste3의 활성화 또는 트래픽을 감소시켜 Ste3 활성의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAP 키나아제 경로의 상류에 있는 MEK의 억제제입니다. MAP 키나아제 경로는 세포 내화 및 탈감작을 포함한 GPCR 기능의 조절에 관여합니다. GPCR인 Ste3는 이 경로에 의존하여 기능을 수행하며, PD 98059에 의한 MEK의 억제는 Ste3의 기능적 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
브레펠딘 A는 골지와 소포체 사이의 소포체 이동에 관여하는 GTPase인 ADP-리보실화 인자(ARF)의 억제제입니다. Ste3 기능은 세포 표면으로의 적절한 이동에 의존할 수 있으며, 브레펠딘 A에 의한 ARF의 억제는 이 과정을 방해하여 세포 표면에서의 Ste3 기능 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나제 억제제입니다. Ste3는 티로신 키나제에 의해 직접 인산화되지는 않지만, 제니스테인에 의한 티로신 키나제 억제는 세포 신호 환경을 변화시켜 잠재적으로 GPCR 매개 신호 경로에 영향을 주어 수용체 활성화 또는 신호 전달 감소를 통해 Ste3의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 억제제입니다. ROCK는 액틴 세포 골격 조직에 영향을 미쳐 GPCR 내재화 및 신호 전달에 영향을 줄 수 있습니다. Y-27632는 ROCK를 억제함으로써 Ste3의 적절한 내재화 및 재활용을 방해하여 신호 전달 능력을 감소시키고 Ste3의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K 신호는 GPCR 트래피킹과 신호를 조절할 수 있습니다. 워트만닌에 의한 PI3K의 억제는 Ste3의 트래픽 및 표면 발현을 감소시키거나 Ste3 신호에 영향을 주어 Ste3 활동의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203X는 Go6976과 같은 또 다른 PKC 억제제입니다. 이 약물은 Ste3와 같은 GPCR의 인산화 및 조절에 관여할 수 있는 PKC 이소폼의 기능을 억제할 수 있습니다. PKC를 억제함으로써 GF 109203X는 Ste3의 인산화 의존적 과정을 감소시켜 Ste3 신호 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 워트만닌과 유사한 또 다른 PI3K 억제제입니다. 이 약은 PI3K 활성을 억제할 수 있으며, 이는 Ste3와 같은 GPCR의 신호 전달 또는 트래픽에 중요한 역할을 할 수 있습니다. PI3K를 억제함으로써 LY294002는 잠재적으로 Ste3의 표면 발현 또는 신호를 감소시켜 수용체의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||