SPEER-4F 억제제
일반적인 SPEER-4F 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
SPEER-4F 억제제는 세포 내의 특정 분자 구조 또는 기능의 약자인 SPEER-4F로 알려진 특정 생물학적 표적과 상호 작용하도록 설계된 화합물 종류를 나타냅니다. 이러한 억제제는 분자 생물학, 화학 및 구조 생물학에 대한 포괄적인 이해를 통해 만들어진 합성 또는 천연 분자입니다. SPEER-4F에 초점을 맞춘 이러한 억제제는 표적과 결합하거나 표적의 활동을 조절할 수 있습니다. SPEER-4F 억제제의 설계 및 개발에는 SPEER-4F의 활성 부위 식별, 분자 수준에서의 작용 메커니즘 이해, 이 부위와 효과적이고 선택적으로 상호작용할 수 있는 분자 생성 등 복잡한 과정이 포함됩니다. SPEER-4F 억제제의 특이성은 이러한 분자가 자물쇠에 열쇠가 들어가는 것처럼 표적 영역에 정확하게 맞도록 하기 위한 세심한 화학 공학의 결과입니다.
SPEER-4F 억제제의 특이성과 선택성은 SPEER-4F와의 상호작용의 효율성과 프로파일을 결정하기 때문에 가장 중요합니다. 연구자들은 종종 X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광학, 컴퓨터 모델링과 같은 기술을 활용하여 SPEER-4F의 3차원 구조를 결정하고 높은 수준의 적합성과 상호 작용을 달성할 수 있는 억제제를 설계합니다. 이러한 억제제는 종종 SPEER-4F에 대한 높은 친화력을 나타내며, 이는 결합 상수로 정량화되는 상당한 강도로 표적에 결합할 수 있음을 의미합니다. 관련된 분자 상호작용에는 수소 결합, 소수성 힘, 반 데르 발스 상호작용, 때로는 공유 결합이 포함될 수 있으며, 이 모든 것이 억제제 작용의 안정성과 지속 시간에 기여합니다. SPEER-4F 억제제의 화학적 구성은 작고 단순한 분자부터 크고 복잡한 구조에 이르기까지 매우 다양하며, 각각 생물학적 맥락에서 작용에 영향을 미치는 고유한 물리화학적 특성을 가지고 있습니다. 이러한 억제제의 개발은 특정 단백질이나 효소와 원하는 상호작용을 달성하기 위해 분자를 정밀하게 조작할 수 있는 화학 합성 및 생화학 분야의 발전을 입증하는 증거입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 암세포의 증식과 생존 및 기타 질병에 관여하는 것으로 알려진 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. 게피티닙은 EGFR을 억제함으로써 하류 신호 전달 경로의 활성을 감소시킬 수 있으며, 이 경로에 의해 SPEER-4F가 영향을 받는 경우 SPEER-4F의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FK506 결합 단백질(FKBP12)에 결합한 다음 mTOR 복합체 1(mTORC1)에 결합하여 그 활성을 억제하는 방식으로 작용하는 mTOR 억제제입니다. mTORC1은 단백질 합성 및 기타 세포 성장 과정에 관여하기 때문에, SPEER-4F가 mTOR 신호의 하류에서 조절되는 경우 이를 억제하면 간접적으로 SPEER-4F의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제로, AKT 신호 경로의 활성화에 중요한 역할을 합니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 AKT의 인산화 및 활성화를 감소시키고, 결과적으로 SPEER-4F가 PI3K/AKT 경로의 다운스트림 표적인 경우 SPEER-4F의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MEK) 억제제로, MAPK/ERK 경로의 일부입니다. MEK를 억제함으로써 U0126은 ERK의 활성화를 방지하여 이 경로에 의해 조절되는 경우 SPEER-4F를 포함한 전사인자 및 하류 유전자의 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. SB203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 이 키나아제가 매개하는 염증 반응 및 기타 세포 과정을 방해할 수 있으며, SPEER-4F가 p38 MAPK와 관련된 신호에 의해 조절되는 경우 SPEER-4F의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 U0126과 유사한 MEK 억제제로, MAPK/ERK 경로의 활성화를 막는 방식으로 작용합니다. 이렇게 함으로써 SPEER-4F가 ERK 경로의 하류 신호 경로 또는 세포 과정에 관여하는 경우 SPEER-4F의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002는 1세대 EGFR 억제제에 대한 내성을 부여하는 T790M 돌연변이가 있는 EGFR의 선택적 억제제입니다. 이 돌연변이를 특이적으로 표적함으로써 WZ4002는 EGFR 신호를 억제하고, SPEER-4F가 EGFR과 관련된 경로에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 SPEER-4F의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 전사인자 활성과 유전자 발현을 변화시키는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SPEER-4F가 JNK 신호의 하류에 있는 경우 SP600125에 의한 JNK 억제는 SPEER-4F의 기능적 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지하여 수많은 세포 과정에 영향을 미치는 프로테아좀 억제제입니다. SPEER-4F가 유비퀴틴화에 의해 안정화되고 이후 프로테아좀을 통해 분해되면 SPEER-4F의 기능적 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 VEGFR 및 PDGFR과 같은 여러 티로신 단백질 키나아제와 세린/트레오닌 키나아제 RAF-1을 표적으로 하는 키나아제 억제제입니다. 소라페닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 SPEER-4F가 이러한 키나아제 또는 그 다운스트림 신호 캐스케이드에 의해 조절되는 경우 SPEER-4F의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||