SLTM 억제제
일반적인 SLTM 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, 라파마이신 CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 및 SB 202190 CAS 152121-30-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
SLTM 억제제는 특정 효소 또는 SLTM으로 알려진 분자 경로의 활동을 구체적으로 표적하고 방해하는 화합물 종류와 관련이 있습니다. SLTM이라는 약어는 일반적으로 유기체 내의 생화학적 과정에서 중요한 역할을 하는 특정 단백질 또는 효소를 나타냅니다. 억제제는 정의에 따라 효소에 결합하여 효소의 활동을 감소시키는 분자입니다. 이러한 억제제는 효소의 활성 부위 또는 다른 부위(알로스테릭 부위)에 결합하여 효소의 구조에 변화를 일으켜 특정 생화학 반응을 촉매하는 데 덜 효과적이거나 완전히 비활성 상태로 만들 수 있습니다. 억제제와 효소 간의 상호 작용의 특성에 따라 결과적인 억제는 가역적이거나 비가역적일 수 있습니다.
SLTM 억제제의 설계 및 개발에는 효소의 구조와 기질 및 다른 분자와의 상호작용을 지배하는 분자 역학에 대한 깊은 이해가 필요합니다. 이 과정은 효소의 활성 부위와 기질 결합 및 촉매 작용에 관여하는 주요 아미노산을 식별하는 것으로 시작되는 경우가 많습니다. 이러한 중요한 영역이 확인되면 효소가 정상적인 기능을 수행하지 못하게 하는 방식으로 이러한 부위와 상호 작용하도록 화합물을 스크리닝하거나 합리적으로 설계합니다. 표적을 벗어난 효과는 다른 생리적 과정을 방해할 수 있기 때문에 SLTM 억제제의 특이성은 무엇보다 중요합니다. 연구자들은 종종 컴퓨터 모델링과 경험적 테스트를 결합하여 이러한 화합물을 정제하여 SLTM 효소에는 높은 친화력을 보이고 다른 단백질에는 낮은 친화력을 보이도록 합니다. 분자 상호작용은 수소 결합과 이온 상호작용부터 더 복잡한 반데르발스 힘과 소수성 효과에 이르기까지 다양하며, 이 모든 것이 억제제의 효능과 특이성에 기여합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
많은 신호 경로의 상류에 있는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)의 특정 억제제입니다. LY294002는 PI3K 활성을 억제하여 AKT와 같은 다운스트림 표적의 인산화 및 활성화를 방지할 수 있습니다. SLTM은 특정 단백질의 인산화 형태와 상호작용하는 것으로 알려져 있기 때문에 이 경로를 억제하면 인산화 파트너와의 상호작용 부족으로 인해 SLTM의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
또 다른 강력한 PI3K 억제제는 PI3K의 촉매 부위에 비가역적으로 결합하여 AKT를 포함한 다운스트림 신호 경로의 억제를 유도합니다. 이렇게 AKT 활성이 감소하면 SLTM과 상호작용하는 단백질의 조절이 감소하여 간접적으로 SLTM 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
FKBP12에 결합하여 단백질 합성과 세포 성장에 관여하는 mTORC1 복합체를 억제하는 mTOR 억제제. 라파마이신은 mTORC1을 억제함으로써 SLTM 상호 작용 및 기능에 필수적인 단백질의 합성을 감소시켜 SLTM 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
세포 증식 및 분화에 관여하는 MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK1/2 억제제입니다. U0126은 MEK1/2를 억제함으로써 ERK1/2 및 그 하류 이펙터의 활성화를 방지하여 잠재적으로 SLTM이 일반적으로 상호 작용하는 단백질의 수준을 줄이거나 상태를 변경할 수 있습니다. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
스트레스 반응과 사이토카인 생성에 관여하는 p38 신호 전달 경로를 차단하는 p38 MAPK 억제제. p38 MAPK를 억제하면 세포 반응이 변화하여 스트레스 관련 단백질과 SLTM의 상호작용에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK 경로에서 ERK의 상류에 작용하는 MEK의 선택적 억제제입니다. PD98059는 ERK의 활성화를 방지하여 잠재적으로 SLTM과 상호 작용하는 단백질의 인산화 상태 또는 가용성을 변경합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
MAPK 계열의 일부이며 세포 사멸 및 세포 분화에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125는 JNK 활성을 억제함으로써 SLTM 기능에 중요할 수 있는 표적 단백질의 인산화를 방해할 수 있습니다. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
MEK5의 선택적 억제제로, ERK5 경로를 특이적으로 억제합니다. 이 경로는 증식 및 분화를 포함한 다양한 세포 과정에 관여합니다. BIX 02189는 MEK5를 억제함으로써 SLTM이 작동하는 세포 맥락에 영향을 미쳐 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
단백질 키나아제 C(PKC) 억제제는 PKC 이소폼을 억제하여 다양한 세포 과정에 영향을 미칩니다. PKC는 광범위한 기질을 인산화할 수 있기 때문에 Gö 6983은 SLTM의 활성 또는 다른 분자와의 상호 작용에 필요할 수 있는 단백질의 인산화를 방지할 수 있습니다. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BMP 신호의 억제제로 BMP 유형 I 수용체의 활성을 차단합니다. BMP 신호는 다양한 세포 과정과 단백질 상호 작용에 영향을 미칠 수 있으므로 도르소모르핀에 의한 억제는 단백질 상호 작용 네트워크를 변경하여 SLTM의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||