SIT의 화학적 억제제는 SIT가 관여하는 신호 경로를 표적으로 하는 다양한 메커니즘을 통해 그 기능을 방해할 수 있습니다. 광범위한 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 활성화에 필수적인 인산화 과정을 방해하여 SIT를 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 Src 계열 키나아제의 선택적 억제제인 PP2는 SIT가 속해 있는 면역 수용체 신호 경로의 시작을 방해하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. Src 계열 키나아제와 Abl 키나아제를 모두 표적으로 하는 다사티닙은 T세포 수용체 신호 전달에 필요한 SIT의 인산화와 그에 따른 활성화를 막을 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002와 워트만닌은 SIT의 완전한 활성화에 중요한 PI3K 의존적 신호 경로 내에서 SIT의 역할을 방지하여 SIT의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다.
이 외에도 MEK 억제제인 PD 98059와 U0126은 SIT와 상호 작용하는 MAPK/ERK 경로 내의 다운스트림 신호 이벤트를 억제하여 SIT의 관련 기능을 억제할 수 있습니다. JNK 억제제인 SP600125와 p38 MAPK 억제제인 SB203580은 SIT 신호가 교차할 수 있는 MAPK 경로를 방해하여 활성화를 억제할 수 있습니다. ZM 336372는 MAPK/ERK 신호 경로에 영향을 미치는 Raf 키나아제를 억제하여 SIT의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 SIT 신호 기능을 감소시킬 수 있는데, 이는 SIT가 T세포에서 복잡한 신호 캐스케이드의 일부이며 mTOR 활동이 중요한 조절인자이기 때문입니다. 마지막으로 단백질 키나아제 C를 억제하는 Go6983은 SIT의 인산화를 방지하여 세포 내에서 기능적 신호 활동을 감소시킬 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. 신호 전달에 관여하는 SIT는 인산화 이벤트에 의존합니다. 스타우로스포린은 SIT 인산화를 담당하는 키나아제를 억제하여 그 기능을 억제합니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나제 억제제입니다. SIT는 면역 수용체 신호 전달에 관여하며, 면역 수용체 신호 전달은 Src 계열 키나제에 의존하기 때문에 PP2는 이러한 키나제를 억제하여 SIT의 활성화를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src 계열 키나아제와 Abl 키나아제를 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. 이 약물은 T세포 수용체 신호 전달에서 SIT의 역할에 필요한 인산화 및 활성화를 방지하여 SIT를 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 억제제입니다. SIT는 MAPK/ERK 경로와 상호 작용하는 T 세포 수용체 신호와 관련이 있습니다. MEK를 억제함으로써 PD 98059는 SIT와 관련된 다운스트림 신호를 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제입니다. SIT 매개 신호는 완전한 활성화를 위해 PI3K를 포함할 수 있습니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 신호 경로에서 SIT의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 경로의 일부인 JNK를 억제하는 약물입니다. SIT 신호는 JNK 경로와 교차할 수 있으며, JNK를 억제하면 SIT 매개 신호 이벤트를 방해할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로의 상류에 있는 MEK1/2의 억제제입니다. U0126은 MEK1/2를 억제함으로써 경로의 활성화를 억제하여 SIT의 관련 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 또 다른 강력한 PI3K 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 PI3K 의존적 신호 경로 내에서 SIT의 활동을 방지하여 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제입니다. SIT는 p38 MAPK를 포함한 신호 경로에 관여하기 때문에 p38 MAPK를 억제하면 SIT 활성화와 관련된 신호가 중단될 수 있습니다. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372는 MAPK/ERK 신호 경로에서 중요한 역할을 하는 Raf 키나아제의 강력한 억제제입니다. 이 화학 물질은 Raf를 억제함으로써 이 경로 내에서 SIT의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. |