scc-112 활성제
일반적인 scc-112 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 8-브로모 캠프 CAS 76939-46-3, 비신돌릴말레이 미드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, 오카다산 CAS 78111-17-8 및 (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
scc-112의 활성화제는 다양한 세포 메커니즘에 관여하여 세포 분열 중 자매 염색질 응집과 적절한 염색체 분리에 중요한 코헤신 복합체에서의 역할을 강화합니다. 이러한 화합물은 주로 세포 내 인산화 상태에 영향을 미치는 신호 경로의 조절을 통해 효과를 발휘합니다. 예를 들어, 일부 활성화제는 cAMP와 같은 이차 메신저의 세포 내 수준을 증가시켜 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 방식으로 작용합니다. 그런 다음 PKA는 scc-112와 직접 상호작용하는 단백질을 포함한 표적 단백질을 인산화하여 염색질과의 결합을 강화하고 활성을 향상시킵니다. 다른 활성화제는 단백질 인산분해효소를 억제하여 전반적인 인산화 증가로 이어질 수 있으며, 이는 코헤신 복합체 내에서 활성 상태를 유지하거나 촉진하여 정확한 염색질 응집력을 보장함으로써 scc-112의 기능에 간접적으로 도움이 될 수 있습니다.
인산화 캐스케이드에 영향을 미치는 것 외에도 일부 scc-112 활성화제는 scc-112에 직접 관여하지는 않지만 그 기능에 영향을 미치는 키나아제 및 포스파타제의 활성을 수정하여 더 광범위한 세포 신호 조절 네트워크와 상호 작용합니다. 단백질 키나아제 C(PKC)를 억제하는 화합물은 PKA 또는 scc-112가 잠재적으로 상호 작용할 수 있는 다른 키나아제와 관련된 경로와 같이 scc-112 활성화를 선호하는 다른 경로로 세포 신호를 전환할 수 있습니다. 마찬가지로, MAPK/ERK 및 PI3K/AKT 경로와 같은 주요 신호 전달 경로의 억제제는 자매 염색질 응집력을 유지하는 데 있어 scc-112의 역할을 간접적으로 강화하는 세포 인산화 패턴의 재구성을 유발할 수 있습니다. 또한 항상성 파괴 또는 세포 내 칼슘 수준의 직접적인 상승을 통한 칼슘 신호의 변화도 scc-112 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 변동은 칼슘 의존적 신호 캐스케이드를 활성화할 수 있으며, 이는 scc-112 기능을 조절하는 경로와 교차할 수 있기 때문입니다. 또한 일부 활성화제는 DNA 메틸전달효소 또는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 염색질 표적에 대한 scc-112의 접근성을 높이고 코헤신 복합체와의 결합을 촉진함으로써 간접적으로 염색질 개방 상태를 촉진하기도 합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
이 디테르펜은 아데닐레이트 시클라제를 직접 자극하여 세포의 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 증가시키는 작용을 합니다. 상승된 cAMP는 PKA(단백질 키나아제 A)를 활성화하여 염색질과의 결합을 촉진함으로써 scc-112의 염색질 응집 기능을 향상시킬 수 있는 다양한 표적을 인산화할 수 있습니다. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
포스포디에스테라아제에 의한 분해에 저항하여 내인성 cAMP의 작용을 모방하는 세포 투과성 cAMP 유사체입니다. 이 화합물은 PKA를 활성화하여 자매 염색질 응집력을 유지하는 scc-112의 기능을 강화하는 인산화 작용을 잠재적으로 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
이 화합물은 PKC(단백질 키나아제 C)의 강력하고 구체적인 억제제입니다. PKC를 억제함으로써 PKA와 같은 다른 신호 전달 경로로 균형을 전환하여 세포 분열 중 염색질 분리 역할에서 scc-112의 기능적 활동을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
단백질 인산화 효소 PP1 및 PP2A의 강력한 억제제로 세포 내 인산화 수준을 증가시킵니다. 이는 scc-112와 관련된 단백질의 인산화 상태를 간접적으로 촉진하여 코헤신 복합체 기능에서 그 역할을 강화할 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
녹차에서 발견되는 폴리페놀은 DNA 메틸전달효소를 억제하는 것으로 나타났습니다. 이는 염색질 구조의 변화로 이어져 세포 주기 동안 scc-112의 작용 부위에 대한 접근성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 억제제로 히스톤의 과아세틸화를 유도하며, 일반적으로 염색질 개방 및 활성 전사와 관련이 있습니다. 이는 코헤신 관련 활동에 적합한 염색질 환경을 촉진함으로써 간접적으로 scc-112의 기능을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK의 선택적 억제제로, MAPK/ERK 경로의 활성화를 차단합니다. 이러한 억제는 염색체 응집 및 분리에서 scc-112의 역할을 간접적으로 강화하는 인산화 패턴의 변화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
AKT 신호 경로를 변경하는 PI3K의 선택적 억제제입니다. 이러한 조절은 자매 염색질 응집력 유지와 같이 scc-112가 관여하는 과정을 포함하여 다양한 다운스트림 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
세스퀴테르펜 락톤은 사르코/소체 소포체 Ca2+-ATPase(SERCA)를 억제하여 칼슘 항상성을 방해하는 물질입니다. 변경된 칼슘 신호는 코헤신 복합체 안정화에서 scc-112 활성에 영향을 미치는 세포 경로에 다운스트림 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
칼슘 이오노포어는 세포 내 칼슘 수준을 증가시켜 칼슘 의존적 신호 경로를 활성화하여 잠재적으로 코헤신 복합체 역학에서 scc-112의 인산화 상태와 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||