scc-112 Inhibidores
Los inhibidores comunes de scc-112 incluyen, entre otros, Reversine CAS 656820-32-5, BI 2536 CAS 755038-02-9, Monastrol CAS 254753-54-3, ZM-447439 CAS 331771-20-1 y MLN8237 CAS 1028486-01-2.
Los inhibidores de SCC-112 se dirigen a varios aspectos del proceso mitótico, reduciendo así la actividad funcional de la proteína, que es esencial para mantener la cohesión y organización cromosómica durante la división celular. Los compuestos que interrumpen la activación del complejo promotor de anafase/ciclosoma (APC/C) mediante la unión e inhibición de proteínas reguladoras cruciales como Cdc20 hacen que la SCC-112 no pueda cumplir su función de regulación de la cohesión de las cromátidas hermanas, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Del mismo modo, los inhibidores de moléculas pequeñas que afectan a las Aurora quinasas inducen defectos en el ensamblaje del huso y la segregación cromosómica, inhibiendo aún más la actividad de SCC-112 de forma indirecta. Estas moléculas, al detener los acontecimientos mitóticos esenciales en los que el SCC-112 es un actor clave, conducen a la detención mitótica y a la subsiguiente inhibición de la función del SCC-112 en la alineación y segregación cromosómica.
Otros tipos de inhibidores de la SCC-112 son los dirigidos contra las proteínas motoras de la kinesina y la dinámica de los microtúbulos del huso, que son necesarias para la correcta formación del huso y la citocinesis. Los inhibidores de la kinesina, como los dirigidos contra la kinesina Eg5 o la proteína del huso KSP, impiden la separación de los polos del huso o interfieren con la dinámica de los microtúbulos, respectivamente, impidiendo la actividad del SCC-112. Además, los inhibidores de las proteínas asociadas al centrosoma y los agentes estabilizadores de los microtúbulos, como el paclitaxel, también contribuyen a la inhibición indirecta de la SCC-112, ya sea afectando a la alineación de los cromosomas o estabilizando los microtúbulos hasta un grado que impide su correcto funcionamiento durante la mitosis.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
La reversina es una pequeña molécula inhibidora de las Aurora quinasas y del receptor de adenosina A3. Interrumpe el ensamblaje del huso mitótico y puede provocar la detención del ciclo celular. Al afectar a la formación del huso mitótico, la reversina puede disminuir indirectamente la actividad funcional de la scc-112, implicada en la segregación cromosómica durante la mitosis. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 es un potente inhibidor de Plk1 que altera la formación del huso y la citocinesis, provocando la detención mitótica. La inhibición de Plk1 impide, en última instancia, la función de la scc-112 al alterar los procesos de alineación y segregación cromosómica, en los que la scc-112 desempeña un papel crítico en el mantenimiento de la cohesión de las cromátidas hermanas. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
El monastrol es un inhibidor de la kinesina Eg5 que detiene las células en mitosis impidiendo la separación de los polos del huso. Esto conduce a la inhibición de la función de la scc-112, ya que ésta es necesaria para la correcta alineación y segregación cromosómica durante la mitosis, que son procesos dependientes de la actividad motora de la kinesina. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora cinasa, que altera la alineación y segregación cromosómica durante la mitosis. Al inhibir la actividad de la Aurora cinasa, inhibe en consecuencia la scc-112 al impedir el funcionamiento correcto del complejo de la cohesina en la segregación cromosómica, un proceso esencial para la mitosis y en el que interviene la scc-112. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
El alisertib es un inhibidor de la quinasa Aurora A, que provoca defectos en la separación y maduración de los centrosomas. Esto da lugar a una formación aberrante del huso y a la detención mitótica, inhibiendo así indirectamente la actividad de la scc-112, que es crítica para la organización y segregación cromosómica durante la mitosis. | ||||||
Ispinesib | 336113-53-2 | sc-364747 | 10 mg | $495.00 | ||
El ispinesib es un inhibidor de la proteína kinesina del huso (KSP) que interfiere en la dinámica de los microtúbulos del huso, provocando la detención mitótica. La inhibición de la KSP afecta al papel de la scc-112 en el mantenimiento de una cohesión y segregación cromosómica adecuadas durante la mitosis, reduciendo indirectamente la actividad de la scc-112. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína es un inhibidor selectivo de la quinesina Eg5, implicada en la dinámica de los microtúbulos del huso. Al inhibir Eg5, interrumpe la formación del huso mitótico y detiene las células en mitosis, inhibiendo posteriormente la función scc-112 en la segregación y cohesión cromosómica. | ||||||
GSK 923295 | 1088965-37-0 | sc-490136 | 5 mg | $290.00 | ||
GSK923295 es un inhibidor de la proteína E asociada al centrómero (CENP-E) que interrumpe la progresión mitótica al afectar a la alineación cromosómica. Al inhibir la CENP-E, el GSK923295 inhibe indirectamente la función de la scc-112, ya que ésta participa en el mantenimiento de la cohesión cromosómica necesaria para una segregación adecuada en la mitosis. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Estabiliza los microtúbulos e impide su desensamblaje, lo que conduce a la detención mitótica. Esto afecta a la función de scc-112 indirectamente, ya que scc-112 es esencial para la regulación de la cohesión y segregación cromosómica, procesos que se interrumpen cuando la dinámica de los microtúbulos se ve alterada por el Taxol. | ||||||