RP23-98M14.2 억제제
일반적인 RP23-98M14.2 억제제에는 제니스테인 CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
RP23-98M14.2 억제제는 종종 효소-기질 상호작용 또는 수용체-리간드 결합 역학과 관련된 특정 분자 부위를 표적으로 삼도록 설계된 화학적으로 구별되는 화합물 계열을 나타냅니다. 이러한 억제제는 주로 생물학적 표적과의 가역적 또는 비가역적 상호작용을 통해 신호 전달 또는 대사 경로와 같은 주요 과정을 차단하거나 조절하는 기능을 합니다. 구조적으로 RP23-98M14.2 억제제는 수소 결합, 소수성 상호 작용 또는 정전기력을 통해 표적 부위에 선택적으로 결합할 수 있는 독특한 스캐폴드로 잘 알려져 있습니다. 구조적 골격은 일반적으로 헤테로사이클릭 고리, 방향족 그룹 또는 지방족 사슬을 포함하는 핵심 모이티로 구성되어 분자 결합 특성의 다양성을 제공합니다. 결합 역학은 주로 표적 단백질 또는 수용체 내의 중요한 잔기를 포함하는 활성 부위 상호 작용의 특성에 의해 결정되며, 특이성을 높이고 표적 외 효과를 줄이며, 화학 반응성 측면에서 RP23-98M14.2 억제제는 합성 변형을 통해 결합 친화도, 용해도 또는 안정성을 향상시키기 위해 미세하게 조정할 수 있는 특성을 나타냅니다. 아미드, 설폰아미드 또는 할로겐과 같은 작용기를 분자 골격에 통합하여 전자 밀도 또는 입체 효과를 조절할 수 있으며, 이는 다시 억제제가 표적과 상호작용하는 방식에 영향을 미칩니다. 또한 많은 RP23-98M14.2 억제제는 결합 부위의 3차원적 형태에 적응하는 데 필수적인 어느 정도의 형태적 유연성을 보여줍니다. 이러한 억제제에 대한 연구에는 화학 구조의 약간의 변형이 억제 효능에 큰 영향을 미칠 수 있는 구조-활성 관계(SAR)에 중점을 두고 있으며, 이러한 분자는 추가적인 화학적 탐색과 메커니즘 연구를 위한 주요 관심 대상이 되고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 단백질의 인산화를 방해할 수 있는 티로신 키나아제 억제제입니다. RP23-98M14.2가 인산화에 의존하여 활동하는 경우, 제니스테인은 이러한 번역 후 변형을 방지하여 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 차단하는 PI3K 억제제입니다. RP23-98M14.2가 이 경로에 의해 조절되거나 이 경로에 관여하는 경우, PI3K를 억제하면 경로의 다운스트림 신호 이벤트를 감소시켜 RP23-98M14.2의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 내 수용체인 FKBP12에 결합하여 mTOR를 선택적으로 억제합니다. RP23-98M14.2의 활동이 mTOR 의존적인 경우, 라파마이신은 mTOR 매개 신호를 방해하여 RP23-98M14.2의 기능 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK의 선택적 억제제로, MAPK/ERK의 상류에서 작용합니다. MEK를 억제하면 ERK 인산화 및 활성이 감소합니다. RP23-98M14.2가 MAPK/ERK 경로 내에서 작동하는 경우, PD98059에 의해 간접적으로 그 활성이 감소할 것입니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제입니다. RP23-98M14.2가 p38 MAPK의 다운스트림 표적이거나 p38 MAPK가 매개하는 세포 반응에 관여하는 경우, SB203580에 의한 억제는 RP23-98M14.2의 기능적 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2 억제제이며, MEK1/2를 억제함으로써 ERK1/2 MAPK의 활성화를 손상시킵니다. RP23-98M14.2가 이 신호 경로에 관여하는 경우, U0126에 의한 억제는 RP23-98M14.2의 기능 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449는 G 단백질의 Gs-알파 서브유닛에 대한 강력하고 선택적인 억제제입니다. RP23-98M14.2가 Gs-알파 서브유닛을 통한 G-단백질 결합 수용체 신호에 의해 활성화되는 경우, NF449는 이 신호 경로를 차단하여 RP23-98M14.2의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 염산염은 칼슘-칼모둘린 의존적 과정을 억제하는 칼모둘린 길항제입니다. RP23-98M14.2의 활성이 칼모둘린 의존적인 경우, W-7에 의한 칼모둘린 억제는 RP23-98M14.2의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983은 범 PKC 억제제입니다. RP23-98M14.2가 단백질 키나아제 C(PKC) 동형체에 의해 조절되는 경우, Go 6983은 RP23-98M14.2 활성화에 필요한 PKC 활성을 억제하여 기능적 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. RP23-98M14.2가 JNK 신호의 하류에서 기능하거나 JNK 활동이 RP23-98M14.2를 조절하는 경우, SP600125는 JNK를 차단하여 간접적으로 RP23-98M14.2의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||