RGS18 활성제
일반적인 RGS18 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, IBMX CAS 28822-58-4, 자프리나스트(M&B 22948) CAS 37762-06-4 및 Y-27632, 프리베이스 CAS 146986-50-7 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
RGS18 활성제는 다양한 신호 전달 경로와 세포 과정을 표적으로 삼아 간접적으로나마 RGS18의 기능적 활성을 크게 향상시키는 화합물의 집합체입니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 증가시킴으로써 일반적으로 PKA 매개 인산화를 통해 다운스트림 신호를 조절하는 데 중요한 GPCR에서 RGS18의 GTPase 가속화 기능을 간접적으로 촉진합니다. 마찬가지로 PMA는 PKC를 활성화하여 잠재적으로 RGS18을 포함한 무수히 많은 단백질을 인산화하며, 이러한 변형은 RGS18과 GPCR-Gα 서브유닛의 상호작용을 변화시켜 GPCR 신호의 빠른 종료를 향상시킬 수 있습니다. IBMX와 실데나필은 모두 고리형 뉴클레오타이드의 수준을 높여 각각 PKA와 PKG의 활성을 강화하는 작용을 합니다. 이러한 결과적인 인산화는 Gα 서브유닛의 GAP 역할을 하는 RGS18의 기능을 향상시켜 GPCR 매개 반응을 미세 조정합니다. 자프리나스트는 실데나필과 유사한 경로를 따라 cGMP 수준을 높이고 PKG를 활성화하여 RGS18과 Gα 서브유닛의 상호작용을 더욱 강화하여 GAP 활성을 증폭시킬 수 있습니다.
Y-27632는 ROCK 활성을 방해함으로써 잠재적으로 RGS18의 억제 인산화를 감소시켜 활성 상태를 유지하고 GPCR 신호의 감쇠를 촉진합니다. 반대로, L-NAME은 구아닐릴 시클라제에 대한 NO의 조절 효과를 감소시키는 역할을 하며, 이는 cGMP 의존적 신호를 감소시킴으로써 간접적으로 RGS18 활성을 유지하거나 증가시킬 수 있습니다. 롤리프람과 밀리논은 각각 PDE4와 PDE3를 선택적으로 억제함으로써 cAMP 수준을 높이고 PKA를 활성화하여 인산화될 가능성이 높은 RGS18의 GPCR 신호 조절 작용을 강화합니다. LY294002의 PI3K 억제는 RGS18에 간접적으로 영향을 미치는 표적의 인산화를 방지하여 잠재적으로 GAP 활성을 강화할 수 있습니다. PDE1 억제제인 빈포세틴은 신경세포에서 cAMP와 cGMP를 증가시키고, PKA와 PKG 활성화를 통해 신경전달물질 GPCR 신호를 조절하는 RGS18 활성을 증강시킬 수 있습니다. 마지막으로, A23187은 세포 내 칼슘 수준을 증가시켜 잠재적으로 CaMK를 활성화하고, 이는 RGS18을 인산화하여 GPCR 신호 경로에서 그 역할을 강화함으로써 GPCR 매개 세포 반응의 중요한 조절자가 될 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 상승된 cAMP는 PKA를 활성화하여 RGS18을 인산화하여 G 단백질 결합 수용체(GPCR)에서 GTPase 가속 기능을 강화함으로써 다운스트림 신호 전달을 조절합니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 광범위한 세포 단백질을 인산화하는 PKC 활성화제입니다. PKC를 매개로 한 단백질의 인산화는 RGS18과 GPCR-Gα 서브유닛의 결합 친화력을 변화시켜 조절 기능을 향상시키고 GPCR 신호의 종료를 가속화할 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX는 포스포디에스테라아제의 비선택적 억제제로, cAMP와 cGMP의 분해를 방지하여 축적을 유도합니다. 이러한 고리형 뉴클레오타이드의 수치가 높아지면 각각 PKA와 PKG 활성이 향상되어 RGS18을 인산화할 수 있으며, 이로 인해 GPCR 신호를 종료하는 활성이 증가합니다. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
자프리나스트는 실데나필과 유사한 또 다른 PDE5 억제제로, 세포 내 cGMP 수치를 증가시킵니다. 증가된 cGMP는 PKG를 활성화하여 Gα 서브유닛과의 상호 작용을 촉진함으로써 RGS18 활성을 향상시켜 GAP 활성을 증가시키고 GPCR 신호를 조절할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK(Rho 관련 단백질 키나아제)의 억제제로, 그 작용을 통해 RGS18의 억제성 인산화를 감소시킬 수 있습니다. 이를 통해 RGS18은 활성 상태를 유지하여 Gα 서브유닛에서 GTP 가수분해를 보다 효과적으로 가속하고 GPCR 매개 신호를 약화시킬 수 있습니다. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME은 산화질소 합성효소를 억제하여 NO 수치를 낮추며, 이는 구아닐릴 시클라제의 활성화와 PKG를 활성화하는 cGMP의 수치 증가로 이어질 수 있습니다. L-NAME으로 이 경로를 억제하면 GPCR 신호에 대한 경쟁적인 cGMP 의존적 조절 효과를 제거하여 RGS18의 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
롤리프람은 PDE4의 선택적 억제제로서 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 이러한 cAMP의 상승은 PKA를 활성화하여 RGS18을 인산화함으로써 GPCR 신호에 대한 조절 기능을 증가시킵니다. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
밀리논은 선택적 PDE3 억제제로 심장 조직에서 세포 내 cAMP 수준을 증가시킵니다. PKA의 활성화를 통해 심장근육세포에서 RGS18의 활성을 향상시켜 심장 기능에 관여하는 GPCR 신호를 조절할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 RGS18의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 다운스트림 표적의 인산화를 방지하여 잠재적으로 GPCR 신호 경로에서 GTPase 가속 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
빈포세틴은 PDE1 억제제로서 뇌의 cAMP와 cGMP 수치를 증가시킵니다. PKA와 PKG의 활성화를 통해 신경세포에서 RGS18 활성을 향상시켜 잠재적으로 신경전달물질 GPCR 신호를 조절할 수 있습니다. | ||||||