RANK 억제제
일반적인 RANK 억제제에는 에스트라무스틴 CAS 2998-57-4, 칼시토닌, 살몬 CAS 47931-85-1, 이반드론산 CAS 114084-78-5, 2-피콜린산 CAS 98-98-6, LG 100268 CAS 153559-76-3 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
RANK 억제제는 핵 인자-카파 B(RANK)의 수용체 활성화제의 활성을 조절하도록 세심하게 설계된 특정 화합물 계열에 속합니다. RANK는 파골세포 분화, 활성화 및 골 흡수 조절에 중요한 역할을 하는 세포 표면 수용체입니다. 이러한 억제제는 RANK 수용체와 상호작용하여 정상적인 기능에 영향을 미치도록 설계된 세심하게 만들어진 분자입니다. 이러한 상호작용을 통해 리간드 결합 도메인이나 다운스트림 신호 경로에 대한 관여를 직접 변경하지 않고도 뼈 리모델링, 면역 조절 및 세포 반응과 관련된 다양한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다.
RANK 억제제의 설계는 RANK 수용체의 구조적 및 기능적 특성에 대한 포괄적인 이해를 기반으로 합니다. 일반적으로 첨단 화학 합성 방법을 사용하고 뼈 생물학 및 신호 경로에 대한 통찰력을 바탕으로 개발된 이러한 억제제는 RANK에 선택적으로 결합하는 능력이 특징입니다. 이러한 선택성은 이 특정 수용체의 활성에 의존하는 세포 경로를 집중적으로 조절할 수 있게 해줍니다. 뼈 항상성, 면역 반응 및 세포 상호 작용의 복잡성을 밝히는 데는 종종 RANK 억제제가 유용한 도구로 사용됩니다. RANK 억제제의 개발과 활용은 골격 구성 요소와 신호 역학 간의 복잡한 상호 작용에 대한 지식을 발전시키는 데 기여하여 뼈 리모델링을 지배하고 RANK 신호 변화에 대한 세포 반응에 기여하는 근본적인 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Estramustine | 2998-57-4 | sc-353281 sc-353281A | 100 mg 1 g | $265.00 $743.00 | ||
에스트라무스틴은 RANKL-RANK 신호 전달 경로를 방해하여 파골세포 활동을 억제하는 항암제입니다. | ||||||
Calcitonin, Salmon | 47931-85-1 | sc-201167 sc-201167A | 1 mg 5 mg | $151.00 $613.00 | 1 | |
칼시토닌은 RANKL-RANK 신호를 방해하여 파골세포의 형성과 활동을 억제합니다. | ||||||
Ibandronic Acid | 114084-78-5 | sc-207749 | 100 mg | $300.00 | ||
이반드로네이트는 비스포스포네이트 계열의 약물로 RANKL-RANK 신호를 방해하여 파골세포 활동에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-Picolinic acid | 98-98-6 | sc-238205 sc-238205A sc-238205B | 5 g 100 g 1 kg | $24.00 $53.00 $338.00 | ||
피콜린산 유도체는 RANK 신호를 표적으로 하여 파골세포 형성을 억제할 수 있는 잠재력을 보여주었습니다. | ||||||
LG 100268 | 153559-76-3 | sc-211737 | 5 mg | $390.00 | 2 | |
LG-100268은 합성 레티노이드로 RANKL-RANK 신호에 영향을 미쳐 파골세포 형성에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Etidronate Disodium | 7414-83-7 | sc-205687 sc-205687A | 1 g 5 g | $127.00 $490.00 | ||
에티드로네이트는 비스포스포네이트 계열의 약물로, RANKL-RANK 신호 전달 경로에 영향을 주어 파골세포 활동에 영향을 미칩니다. | ||||||