Rab 24 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target the Rab24 protein, a member of the Rab GTPase family. Rab proteins, including Rab24, are small GTP-binding proteins that play a crucial role in vesicular trafficking, which is the process of moving vesicles within cells. Rab24, in particular, is involved in the regulation of autophagy, a cellular degradation process that clears damaged proteins and organelles, and its function is linked to various cellular processes such as lysosomal degradation and cellular response to stress. The inhibition of Rab24 can disrupt these processes, providing a means to study the mechanistic pathways involved in vesicular trafficking and autophagy. Rab24 inhibitors are therefore valuable tools in molecular and cell biology research for dissecting the specific roles of Rab24 in cellular homeostasis and the broader network of Rab GTPases.
The development and characterization of Rab24 inhibitors involve a combination of chemical biology, structural biology, and high-throughput screening techniques. These inhibitors are typically small molecules designed to bind to the GTP-binding domain of Rab24, preventing its interaction with downstream effectors and thus inhibiting its activity. Structural studies, including X-ray crystallography and NMR spectroscopy, are often employed to determine the precise binding modes of these inhibitors, enabling further optimization of their specificity and potency. Additionally, understanding the off-target effects of Rab24 inhibitors is crucial for accurately interpreting experimental results, as these compounds may interact with other proteins or cellular components. By selectively modulating Rab24 activity, researchers can explore its unique contribution to cellular dynamics and autophagy, offering insights into the fundamental mechanisms that govern cell physiology and pathology. These insights are critical for advancing our understanding of cellular regulation and the intricate balance of cellular processes that maintain cellular integrity and function.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ARF 의존성 GEF 활성을 방해하여 소포 이동에서 Rab GTPase&프라임의 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
이소프레노이드 생합성에 영향을 미치는 HMG-CoA 환원효소를 억제하고 간접적으로 Rab GTPase&prime의 프레닐화에 영향을 미칩니다. | ||||||
Gliotoxin | 67-99-2 | sc-201299 sc-201299A | 2 mg 10 mg | $131.00 $386.00 | 1 | |
단백질 프레닐화를 변경하여 Rab GTPase 막 결합에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
파르네실 파이로인산 합성 효소를 억제하여 잠재적으로 Rab GTPase의 프레닐화 및 기능에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Raf 키나아제 억제제는 Rab 단백질 신호 전달 경로에 표적을 벗어난 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK(Rho 관련 단백질 키나아제)의 선택적 억제제입니다. ROCK는 액틴 세포 골격 조직에 관여하여 Rab GTPase가 역할을 하는 소포 이동과 같은 세포 과정에 영향을 미칩니다. Y-27632는 ROCK를 억제함으로써 세포 골격 역학을 변화시켜 잠재적으로 Rab GTPase 매개 소포 수송 및 막 융합에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö6983은 단백질 키나아제 C(PKC) 이소형에 대한 광범위한 억제제입니다. PKC는 막 역학 및 소포 이동과 관련된 과정을 포함하여 다양한 세포 과정에서 중요한 역할을 합니다. Gö6983은 PKC 활성을 억제함으로써 이러한 세포 과정에 영향을 미쳐 막 수송에서 Rab GTPase의 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 신호 전달 경로의 구성 요소인 JNK(c-Jun N-말단 키나아제) 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 소포 형성 및 이동을 조절하는 신호 경로에 영향을 미쳐 이러한 과정에서 Rab GTPase&prime의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 광범위한 특이성을 가진 티로신 키나제 억제제입니다. 티로신 키나아제는 세포 내 이동과 소포 이동을 조절하는 신호 전달 경로에 관여하며, 이 과정에서 Rab GTPase가 활성화됩니다. 제니스테인은 이러한 키나아제를 억제함으로써 신호 경로를 조절하여 잠재적으로 소포 역학에서 Rab GTPase 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. |