PRLH 억제제
일반적인 PRLH 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
PRLH의 화학적 억제제는 주로 PRLH의 활동에 의존하는 중요한 신호 경로를 방해하는 방식으로 작용합니다. 워트만닌과 LY294002는 이러한 억제제 중 두 가지로, 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 표적으로 하는 PRLH 신호 전달 체계의 중추 효소입니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 PRLH 경로에서 하류 이펙터의 활성화에 중요한 지질 2차 전달자인 포스파티딜이노시톨(3,4,5)-트리스포스페이트(PIP3)의 생성을 감소시킵니다. 이 작용은 PRLH의 기능적 활동을 효과적으로 감소시킵니다. 마찬가지로 라파마이신과 PP242 화합물은 광범위한 PI3K/Akt/mTOR 경로의 일부인 포유류 라파마이신 표적(mTOR)을 표적으로 삼아 억제 효과를 발휘합니다. mTOR 경로는 PRLH 신호의 기능적 출력과 통합적으로 관련되어 있기 때문에 이러한 물질은 mTOR를 억제함으로써 PRLH 활동에 간접적으로 영향을 미칩니다.
PD98059와 U0126은 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK)의 상류에 있는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MEK)의 선택적 억제제 역할을 하는 PRLH 신호 경로를 더 아래로 내려갑니다. 이러한 억제제는 MEK가 ERK를 활성화하는 것을 방지함으로써 간접적으로 PRLH 활성을 억제합니다. 이와 관련된 메커니즘에서 SB203580은 PRLH 신호와 관련된 또 다른 키나아제인 p38 MAPK를 표적으로 하고, SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하여 PRLH 활성에 영향을 주기 위해 조절할 수 있는 키나아제의 다양성을 입증합니다. 또한 PI-103과 ZSTK474는 PI3K와 mTOR 경로를 모두 억제하여 PRLH 기능을 억제하는 데 효과적이므로 PRLH와 관련된 신호 경로를 억제하는 다각적인 접근 방식을 보여줍니다. 마지막으로 PI3K와 mTOR의 이중 억제제인 토린 1과 PF-04691502은 PRLH 신호 전달에 필요한 경로의 활성화를 포괄적으로 차단하여 PRLH의 기능적 활성을 하향 조절하는 것을 보장합니다. 이러한 화학적 억제제는 PRLH 신호에 관여하는 다양한 키나아제에 작용하여 단백질 자체와 직접 상호 작용하지 않고 종합적으로 PRLH 활동을 조절하는 데 기여합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. PRLH 신호는 PI3K 활성의 다운스트림 효과에 의존합니다. PI3K는 PRLH가 속한 경로를 완전히 활성화하는 데 필요하므로, 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 PRLH의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 워트만닌과 기능이 유사한 또 다른 PI3K 억제제입니다. 이 약은 PI3K를 억제하여 세포의 포스파티딜이노시톨(3,4,5)-삼인산(PIP3) 수준을 감소시킴으로써 PRLH가 효과를 발휘하는 데 필요한 경로를 억제합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PRLH 기능에 필요한 경로인 PI3K/Akt 경로와 연결된 mTOR 경로를 방해할 수 있는 mTOR 억제제입니다. 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 간접적으로 PRLH 활동을 감소시킵니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 미토겐 활성화 단백질 키나제 키나아제(MEK)를 선택적으로 억제합니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 ERK 인산화를 감소시켜 이 경로에 의존하는 PRLH 신호를 간접적으로 억제하여 완전한 활동을 할 수 있도록 합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 또 다른 MEK 억제제로서 MAPK/ERK 키나아제의 활성화를 방지하여 ERK 신호 경로의 억제를 유도합니다. ERK 신호는 PRLH 활성에 필요하므로 U0126은 간접적으로 PRLH 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스와 사이토카인에 대한 반응에 관여하는 단백질 키나아제인 p38 MAPK의 억제제입니다. PRLH 활성은 p38 MAPK가 관장하는 경로와 관련이 있으므로 SB203580에 의한 억제는 간접적으로 PRLH를 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 PRLH를 조절하는 과정을 포함하여 다양한 세포 과정에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제합니다. SP600125에 의해 JNK가 억제되면 PRLH 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242는 라파마이신보다 더 강력하고 선택적인 mTOR 키나제 억제제입니다. 이 약물은 PI3K/Akt 신호 전달에 중요한 역할을 하는 mTORC1과 mTORC2 복합체를 모두 억제하여 PRLH 기능을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103은 PRLH가 의존하는 신호 경로의 일부인 PI3K와 mTOR를 억제하는 강력한 합성 분자입니다. PI-103은 이러한 키나아제를 억제함으로써 PRLH의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474는 PI3K를 억제하여 다운스트림 Akt 신호 경로의 억제를 유도합니다. 이러한 억제는 이 경로의 무결성에 의존하는 PRLH의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||